鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴片状鱼鳞样固着性鳞屑为特征的角化异常性遗传性皮肤病，性连锁鱼鳞病较少见，是性连锁隐性遗传。由于本病的基因在X染色体上，故仅见于男性，女性为携带者，一般出生时或生后不久即发病。
可累及全身，以四肢伸侧、躯干下部为重，尤其以胫前最明显，面、颈部和皱褶部也可受累。表现与寻常型鱼鳞病相似，但病情较重，皮肤干燥粗糙伴有黑棕色鳞屑，不随年龄而改善，掌跖无角化过度，可伴有角膜点状浑浊、隐睾。
参考资料：[1]张学军.皮肤性病学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.