如果不治疗安卡血管炎通常会致命，6个月内的死亡率约为60%，1年的死亡率高达80%，但活几年也和诊断和治疗的时间有关。
免疫抑制疗法的出现，尤其是糖皮质激素联合口服环磷酰胺的出现，极大的改善了安卡血管炎的结局。在此治疗方案下，85%的患者会获得长期缓解。严重的急性肾功能衰竭、肺出血和合并有抗肾小球基底膜抗体的患者，推荐血浆置换，以获得更好的疗效。在免疫抑制剂诱导治疗出现之前，安卡血管炎的预后很差，血管炎活动是最常见的死亡原因。免疫抑制疗法后，继发性感染代替了血管炎活动，成为了死亡的主要原因。若患者成功逃过了早期死亡，即血管炎活动和感染，则慢性的并发症，尤其是恶性肿瘤和心血管事件就会出现。发现诊断的12个月后，心血管事件成为病人死亡的主要原因。所以安卡血管炎是一种多系统受累的自身免疫病，诊断和治疗的时间不同决定了不同的结局，早期诊断和早期规范的治疗会让病人的生存期更长。
患者应注意，对安卡相关性血管炎的治疗，只有充分调动体内各种抗病能力，调节机体各种机能的平衡，内外兼治，将病邪驱除体外，才能达到治病求本，事半功倍的目的。平时患者要注意休息，避免劳累，防止感冒等。