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21三体综合征的高风险的原因有以下：21三体综合征是亲代的生殖细胞在减数分裂的过程中发生不分离。它的高风险原因有：1、孕母的年龄越大，风险也就越高，可能和孕母卵子老化有关。2、...
韩洁│聊城市第二人民医院
2018/09/10 收听(80046)
01:42
21号染色体高风险的原因具体如下： 1、真阳性，即患儿真正患有21号染色体三体疾病，所以筛查时会出现21染色体高风险； 2、假阳性，即患儿实际上2...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14 播放（71533）
受精卵染色体数量是固定的，一共是23对染色体，其中包括一对性染色体，21号染色体是除性染色体以外的22对常染色体中的一种。如果胎儿的21号染色体异常，多数可以通过唐氏筛查的方式...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(75584)
02:57
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是染色体异常导致的疾病，即多了1条21号染色体。21号染色体异常60%的患儿在宫内早期就流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21 播放（98648）
01:45
21号染色体异常最常见的是21-三体综合征，即唐氏综合征。导致21号染色体异常的原因可能是先天遗传因素，即父母双方有染色体异常，遗传给胎儿造成胎儿染色体异常，也有可能由于...
毛滢│北京医院
2021/03/25 播放（71993）
"21号染色体单体或缺失是出现染色体异常，也就是21-三体综合征，是最常见的染色体畸形所引起的疾病。21号染色体出现异常是由于在胚胎发育的细胞分裂中，精细胞或者卵细胞分裂出现异...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/03/10 收听(90803)
02:10
21号染色体可能发生各种各样的异常，具体表现如下： 1、最常见的是21号染色体三体，即唐氏综合征或者是先天愚型，主要表现为智力受到影响，21三体孩子的智力水平...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14 播放（87273）
如果胎儿的21号染色体多一条为21三体综合征，又称唐氏综合征，是常染色体遗传变异引起的一种疾病，比较严重。人体正常有46条染色体，21三体综合征是染色体疾病，患儿表现为先天愚型...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/04/17 收听(52548)
01:52
21号染色体三体型指的是有3条21号染色体，比正常的情况下多了1条21号染色体。人的染色体正常有23对46条，其中21号染色体也不例外，正常情况下也是有1对，也就是2条。...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/04/13 播放（73447）
"21三体综合征又称唐氏综合征，是一种常染色体疾病，发病率随着母亲生育年龄的增大而增高。尤其是当母亲年龄大于35岁时，发病率明显增高，可以达到1\/360。本病主要的特点为智力...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/09/16 收听(52772)
01:55
胎儿性染色体高风险，通常是指在进行无创DNA检查的时候，提示胎儿性染色体异常高风险，包括胎儿染色体异常、性染色体异常或者是常染色体异常高风险，往往提示胎儿的染色体异常的概...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13 播放（69686）
18三体综合征还有21三体综合征是胎儿最容易患的两种染色体疾病，无创DNA是一种高级的筛查，可以筛查18三体综合征、21三体综合征，还有13三体综合征的一个发病概率。如果无创做...
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2019/09/24 收听(77925)
"21-染色体三体综合征又称先天愚型，是最常见的常染色体疾病，病人细胞多了一个小的继足染色体，就是21号染色体，因此称21-三体综合征。21-三体综合征表现为特殊的容貌，在出生...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/22 收听(34163)
01:44
21号染色体三体综合征即21-三体综合征，又称唐氏综合征，是指21号染色体多1条，由2条变为3条。21-三体综合征胎儿，多在怀孕早期发生生化妊娠、胚胎停育、自然流产，少部...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/08/31 播放（52534）
01:51
18号染色体三体综合征即18-三体综合征，高风险指在进行唐氏筛查或者无创DNA筛查时，发现18号染色体出现三体风险增加。18-三体综合征又称爱德华综合征，指18号染色体多...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/08/31 播放（91279）
唐氏筛查高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率性相对比较大，需要考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。唐筛检查是初步的筛选，特异性并...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/15 收听(16936)
02:39
开放性神经管缺陷高风险主要发生于围孕期，孕妇需要进行相关评估，如抽血化验、彩超检查等，主要如下： 1、咨询专家：对于考虑为开放性神经管缺陷高风险的孕妇，建议咨...
范存刚│北京大学人民医院
2021/07/28 播放（70682）
"对于唐氏筛查高风险，一般首选羊水穿刺检查，抽取羊水培养羊水的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞染色体的数目和结构，作为胎儿染色体检查的确诊。唐氏高风险假阳性率很高，大部分高风险患者羊...
赵晓东│北京医院
2019/10/08 收听(95393)
"开放性视神经管缺陷是一种多基因遗传病，多见于无脑儿等一些先天的畸形。对于开放性视神经管缺陷高风险的孕妇，提高产前诊断的准确性，应当作为首要的前提。可以进行相应的羊水抽吸穿刺检...
柳羲│哈尔滨市第一医院
2018/04/12 收听(54718)
"在孕16-18周时孕妇一般要做生化的唐氏筛查检查，根据雌激素、AFP、HCG的具体数值判断染色体异常，以及开放性神经管缺陷的风险。有时报告单提示开放性神经管缺陷阳性，属于高风...
赵晓东│北京医院
2019/08/23 收听(26921)
