耳部整形
挂号科室： 整形外科
发病部位：耳
多发人群：所有人群
治疗方法：手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：耳部缺如、耳朵畸形
相关检查：视诊、听力检查
相关手术：耳廓再造术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约（30000-90000元）
01:25
刚出生的宝宝耳朵畸形能整形吗
36475次播放451次点赞
余少卿
01:54
耳朵畸形需要做治疗吗
21429次播放250次点赞
郭丹凤
01:18
外伤性耳廓缺损修补方法
38346次播放8次点赞
谢洋春
01:36
耳朵再造扩张器要打多大
23642次播放403次点赞
谢洋春
01:20
取肋骨做耳朵的后遗症是什么
47644次播放430次点赞
谢洋春
01:22
耳廓缺损的检查方法
48146次播放182次点赞
谢洋春
01:30
招风耳手术会反弹吗
32505次播放249次点赞
谢洋春
01:30
先天性没耳朵可以再造吗
39819次播放60次点赞
谢洋春耳轮发育不全是小儿迪格奥尔格综合征症状之一。迪格奥尔格综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为ldquo;CATCHrdquo;22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损（Cardiac），面部异常（Abnormal），胸腺发育不全（Thymic），上颚畸形（Cleft）和血钙降低（Hypocalcemia）。 以下是预防耳轮发育不全的重点： 1、孕妇应避免接受放射线，慎用一些化学药物，注射风疹疫苗等，尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。 2、产前诊断，防止疾病患儿的出生。 3、居室内保持空气流通，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场所逗留，减少呼吸道感染的机会。应随天气冷暖及时增添衣物，注意预防感冒。 4、在饮食上宜吃高蛋白质的食物；宜吃高铁元素的食物宜吃高维生素C的食物。忌吃活性蛋白性的食物；忌吃辛辣刺激性的食物；忌吃热燥的食物。
作者：龚树生 首都医科大学附属北京友谊医院 阅读量： 55796
耳轮发育不全是小儿迪格奥尔格综合征症状之一。迪格奥尔格综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为ldquo;CATCHrdquo;22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损（Cardiac），面部异常（Abnormal），胸腺发育不全（Thymic），上颚畸形（Cleft）和血钙降低（Hypocalcemia）。 耳轮发育不全具有遗传性，所以要有效预防耳轮发育不全就要做好遗传咨询及家族调查，做好产前诊断。孕妇怀孕期间要注意保健，避免接受放射线，慎用一些化学药物，注射风疹疫苗等，尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。在饮食上宜吃高蛋白质的食物；宜吃高铁元素的食物宜吃高维生素C的食物。忌吃活性蛋白性的食物；忌吃辛辣刺激性的食物；忌吃热燥的食物。以下食物少吃或不吃： 1、青椒 青椒维生素C寒凉丰富，但是辛辣刺激对于本病是不利恢复的。且有加重诱发溶血的可能。建议换吃无辣味的蔬菜。 2、剁生 云南的一种特色，肉被酸椒泡熟，实际还是生的，可造成机体过敏。建议换吃熟透的肉制品。 3、蟹肉 具有过敏原性，本病患者出现了溶血不宜多吃。建议换吃其他无过敏性因素的食物。
作者：龚树生 首都医科大学附属北京友谊医院 阅读量： 24815
耳轮发育不全是小儿迪格奥尔格综合征症状之一。迪格奥尔格综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为ldquo;CATCHrdquo;22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损（Cardiac），面部异常（Abnormal），胸腺发育不全（Thymic），上颚畸形（Cleft）和血钙降低（Hypocalcemia）。 耳轮发育不全具有遗传性，所以要有效预防耳轮发育不全就要做好遗传咨询及家族调查，做好产前诊断。孕妇怀孕期间要注意保健，避免接受放射线，慎用一些化学药物，注射风疹疫苗等，尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。在饮食上宜吃高蛋白质的食物；宜吃高铁元素的食物宜吃高维生素C的食物。以下食物建议适量多吃： 1、番茄 含有丰富的维生素C，有利于铁元素的消化、吸收。建议1-2个，建议直接食用。 2、鱼肉 蛋白质含量高，且内含有丰富的铁元素，有利于血红蛋白的补充。建议250g清蒸食用。 3、虾肉 含铁、锌元素都丰富，可增加造血原料。促进血红蛋白的合成。建议200g，清蒸食用。
作者：龚树生 首都医科大学附属北京友谊医院 阅读量： 79266
耳轮发育不全是小儿迪格奥尔格综合征症状之一。迪格奥尔格综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为ldquo;CATCHrdquo;22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损（Cardiac），面部异常（Abnormal），胸腺发育不全（Thymic），上颚畸形（Cleft）和血钙降低（Hypocalcemia）。 1、电解质及激素检测 可发现血清低钙和高磷，甲状旁腺素降低或缺乏。 2、免疫功能检查 18例心脏手术病例中，仅3例能在纵隔内见到胸腺。 （1）不完全DGS： 残存有胸腺组织，T淋巴细胞增殖反应正常，T11细胞功能明显降低。出生时淋巴细胞数为500～1500/mm3，1岁时均基本达到正常范围。B细胞数量正常甚或增多，可有高IgG血症、高抗体反应和自身抗体。也有报道对疫苗的抗体反应的亲和力和持久性不如正常同龄儿童者。 （2）完全性DGS： 是否存在残留的胸腺组织并不是确定完全性DGS的标准，而T细胞增殖反应缺陷可认定为完全性DGS。随年龄增长，T细胞数量上升并不能改善其增殖反应。NK细胞数也减少，其数量和功能受损程度与T细胞的受损程度相一致。B细胞数量增多，可出现免疫球蛋白增高或降低，IgA缺乏症和抗白喉-破伤风类毒素特异性抗体低下。 3、产前诊断和明确疾病携带者 DGS患者将疾病传给子代的机会为50％，羊水细胞或绒毛膜细胞染色体分析发现22q11缺失可做出产前诊断。父母患先天性心脏病或已确诊为22q11缺失者，是产前检查的重点对象。产前超声学检查可发现心脏畸形。虽然第1胎为DGS患儿，很少见到第2胎也发病，但仍应进行产前检查。 4、影像学检查： 胸部放射性检查可能提示无胸腺影，但这并不完全代表T细胞能力异常。X线可见心脏和大血管异常，如右位动脉弓、肺动脉扩张和心脏扩大等。共振发现部分病例小脑蚓部和后颅凹变小以及前角附近小囊肿形成。超声心动图检查可明确心脏畸形类型，产前超声学检查可发现心脏畸形。应做脑CT、脑电图和心血管造影检查。
作者：龚树生 首都医科大学附属北京友谊医院 阅读量： 73658
耳轮发育不全是小儿迪格奥尔格综合征症状之一。迪格奥尔格综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损（Cardiac），面部异常（Abnormal），胸腺发育不全（Thymic），上颚畸形（Cleft）和血钙降低（Hypocalcemia）。 耳轮发育不全可以通过以下检查项目确诊： 1、血清钙 钙是人体内含量最多的阳离子。原子式为Ca，原子量为40.08。正常成人含钙25～30mol，其中99%以上存在于骨骼及牙齿，骨骼是体内最大的储钙库，细胞外液含钙只有27mmol左右，含量虽少但在维持正常的神经肌肉应激性，腺体分泌以及一些酶系统的活性特别是在血凝过程中起着重要作用。细胞内液几乎不含钙。 血液中的钙绝大部分存在于血浆中，血浆钙有非扩散性钙及扩散性钙两部分。非扩散性钙与蛋白质结合（大约1g蛋白质结合0.87mg的钙），约占血浆总钙的40%～50%，扩散性钙主要为离子钙（Ca2+），还有小部分的钙盐（如柠檬酸钙，其他有机酸钙盐及碳酸氢钙等）。非扩散性钙与扩散性钙之间受H+浓度和HCO3-浓度的影响，在生理状态下保持平衡，可用下式表示。 2、胸部平片 胸部平片，也称胸部摄片检查。摄片检查所得的X线影像远比透视时清晰，其优势有： （1）受检部位的影像永久保留在胶片上，可供分析、讨论及复查对照； （2）可作为科研资料保存； （3）摄片可显示微细结构，如2mm以上的早期病源较透视清晰； （4）摄片能够检查人体较厚部位，并使患者接受X线量较少。 3、多普勒超声心动图 血液内有很多红细胞，它能反射和散射超声，可以认为是微小的声源。探头置于肋间隙不动而发射超声波，红细胞在心脏或大血管流动时，红细胞散射的声频发生改变。红细胞朝向探头运动时，反射的声频增加，反之则降低。这种红细胞与探头作相对运动时所产生声频的差值称为多普勒频移。它可以显示血流的速度、方向和血流的性质。多普勒超声心动图又分为脉冲多普勒超声心动图、连续波多普勒超声心动图、彩色多普勒超声心动图。应用最多的是脉冲多普勒超声心动图，它可以在二维图像监视定位情况下，描记出心内任何一点血流的实时多普勒频谱图。 4、颅脑CT检查 颅脑的CT检查是通过CT对颅脑进行检查的一种方法。头颅CT是一种检查方便，迅速安全，无痛苦，无创伤的新的检查方法，它能清楚的显示颅脑不同横断面的解剖关系和具体的脑组织结构。因而大大提高了病变的检出率和诊断的准确性。总体上讲，CT对人体硬组织的显像要比软组织的更好。头颅CT检查对于颅内、颅骨、头皮的大部分疾病的诊断有重要意义（包括外伤、肿瘤、炎症、血管病变、中毒、变性和代谢性疾病等）。 5、EEG 脑电图检查是通过仪器，从头皮上将脑部的自发性生物电位加以放大记录而获得的图形。
作者：龚树生 首都医科大学附属北京友谊医院 阅读量： 86371
耳轮发育不全是小儿迪格奥尔格综合征症状之一。迪格奥尔格综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为ldquo;CATCHrdquo;22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损（Cardiac），面部异常（Abnormal），胸腺发育不全（Thymic），上颚畸形（Cleft）和血钙降低（Hypocalcemia）。 1、孕妇保健 已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染（特别是风疹病毒感染）等，则可损伤胎儿的免疫系统，特别是在孕早期，可使包括免疫系统在内的多系统受累。故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要。孕妇应避免接受放射线，慎用一些化学药物，注射风疹疫苗等，尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。 2、遗传咨询及家族调查 虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病，如慢性肉芽肿病，患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因检测，如果发现有患者，同样应在他（她）的家庭成员中进行检查，患者的子女应在出生开始就仔细观察有无疾病发生。 3、产前诊断 某些免疫缺陷病能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病，从而中止妊娠，防止患儿的出生。 迪格奥尔格综合征患者将疾病传给子代的机会为50％，羊水细胞或绒毛膜细胞染色体分析发现22q11缺失可做出产前诊断。父母患先天性心脏病或已确诊为22q11缺失者，是产前检查的重点对象，且产前超声学检查可发现心脏畸形。依据以上可做出早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前诊断甚至宫内治疗）非常重要。
作者：龚树生 首都医科大学附属北京友谊医院 阅读量： 28965
刘磊 主任医师
枣庄矿业集团中心医院
耳鼻咽喉头颈外科
先天性耳畸形是由于我们在胚胎发育时期，受到一些意外刺激因素引起的鳃裂鳃弓愈合不完全发生的先天性畸形。表现在出生后耳廓变小畸形和平常耳...
梁伟中 主任医师
应急管理部应急总医院
烧伤整形外科
打耳洞会有一定程度的疼痛感，毕竟每个人对疼痛的敏感度是不一样的。打在耳软骨上疼痛感会明显一些。如果是过敏体质的话，最好期间忌口，不要...
全部 北京 上海 广东 广西 江苏 浙江 安徽 江西 福建 山东 山西 河北 河南 天津 辽宁 黑龙江 吉林 湖北 湖南 四川 重庆 陕西 甘肃 云南 新疆 内蒙古 海南 贵州 青海 宁夏 西藏
