先天性后鼻孔闭锁

就诊指南


挂号科室: 耳鼻喉科

发病部位:

多发人群:幼儿

治疗方法:药物治疗、手术治疗

是否传染:无传染性

是否遗传:有遗传性

相关症状:周期性呼吸困难、发绀

相关疾病: 鼻中隔偏曲 鼻息肉 鼻咽癌

相关检查:鼻内镜检查、染色试验

相关手术:闭锁间隔切除术

相关药品:头孢曲松钠、奥硝唑

治疗费用:市三甲医院约(2000-50000元)

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先天性胆道闭锁该如何治疗

先天性胆道闭锁是新生儿期间梗阻性黄疸的常见原因。而且胆道闭锁早期与新生儿肝炎综合征极难鉴别,尤其是新生儿肝炎处于阻塞期时。因此,应及早鉴别诊断,一旦诊断为胆道闭锁,应争取在生后40—60天内进行手术。  对可能吻合型肝管、胆总管闭锁做十二指肠—空肠吻合术,对不可能吻合型则做肝门—空肠吻合术;对病程接近两个月,诊断依然不明确者,可做手术探查。在90天以内的患儿,应该争取做肝门—空肠吻合术,手术失败可以做肝移植。对超过90天的患儿,可以创造条件进行肝移植术。  目前公认的肝门-空肠吻合术是一种对胆道闭锁有治疗价值的手术,但是远期疗效并不能达到令人满意的程度。手术的时间和手术技术是影响预后的重要因素。术后的胆汁引流量、术后胆管炎发生的频度与程度以及肝实质的损害程度也可以影响预后。经过肝门—空肠吻合术治疗失败或年龄过大、且有条件者可以考虑实施肝移植手术。

作者:郑亚民 首都医科大学宣武医院 阅读量: 21994

先天性后鼻孔闭锁问答

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张亚梅主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院  耳鼻咽喉头颈外科

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个人简介: 张亚梅,女,首都医科大学附属北京儿童医院,耳鼻咽喉头颈外科,主任医师,教授,硕士生导师。擅长小儿耳聋、唇腭裂、儿童鼻窦炎、小儿分泌性中耳炎、先天性听力障碍、先天性后鼻孔闭锁、先天性喉软骨畸形、先天性喉软化症、小儿喉痉挛、小儿急性喉炎等疾病的诊疗。自1983年大学毕业后就一直从事小儿耳鼻咽喉工作,自1996年担任科室的主任后... 展开
个人擅长: 小儿耳聋、唇腭裂、儿童鼻窦炎、小儿分泌性中耳炎、先天性听力障碍、先天性后鼻孔闭锁、先天性喉软骨畸形、先天... 展开
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