吉兰巴雷综合征是遗传病吗_有来医生

柳青
副主任医师

太原市中心医院

神经内科

吉兰巴雷综合征是遗传病吗

2020-01-20 17:52播放 :

手机浏览

视频内容

吉兰巴雷综合征不是遗传病，是一种免疫介导周围神经病，免疫介导周围神经病主要是周围神经发炎。正常情况下，当病原体进入人体后，免疫系统会清除病原体。但在特殊情况下，病原体进入系统后，由于病原体某些结构和人体正常组织内结构类似，当免疫系统攻击病原体，清除病原体时，识别敌我能力就会出现异常，除攻击和清除病原体外，还攻击和清除人体正常自身组织。比如吉兰巴雷综合征，就是攻击自身周围神经，导致肢体麻木、无力、弛缓性瘫痪等症状。一般吉兰巴雷主要是自身免疫异常和环境因素，包括感染、疫苗接种等病因引起，与遗传关系不大。

分享:

57

相关推荐

什么是吉兰巴雷综合征

"吉兰-巴雷综合征又叫急性炎性脱髓鞘性周围神经神经病，就是原来的格林-巴利综合征，表现为对称性的、迟缓性的四肢的瘫痪。可以是从远端，四肢的远端进展到近端，也可以从近端发展到远端。在早期就可以出现腱反射的减弱或者消失，不会有感觉障碍，做肌电图检查可以发现周围神经有髓鞘的脱失或者是轴索的变性。这个病是周围神经的自身免疫性疾病，一般病前多半有前驱感染的病史，大概在发病前1-2个月可能会有上呼吸道或者是消化道感染的病史。病后一周左右做腰穿可以发现脑脊液呈蛋白细胞分离现象，蛋白明显增高，细胞数正常。这个病一般是个自限性疾病，随着治疗的及时，慢慢会有好转。但是在发病的过程中要小心，可能会累及呼吸肌，出现呼吸的停止，导致患者的死亡，所以一定要警惕呼吸肌受累。"

语音时长02:02''

国红│北京医院

2020/07/28收听(87016)

吉兰巴雷综合征能治愈吗

"格林-巴利综合征(吉兰-巴雷综合征)，大部分患者可以治愈，格林-巴利综合征病情一般在两周左右达到高峰，持续数天，到数周后开始恢复，少数患者在病情恢复过程中可出现病情波动，多数患者神经功能在数周至数月内能够完全恢复，有少数患者可遗留持久的神经功能障碍。格林-巴利综合征的病死率约为3%，主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症，格林-巴利综合征为单向性自身免疫性疾病，在急性期可应用免疫抑制剂进行治疗。"

语音时长01:06''

王翀│南京鼓楼医院

2020/08/24收听(21134)

吉兰巴雷综合征怎么治好

对非常清醒的吉兰巴雷综合征，如果没有呼吸的困难，仅给予营养神经的维生素B1、B12，注意休养，...

张金│山西医科大学第一医院

2020/11/02播放(99389)

吉兰巴雷综合征临床表现

吉兰-巴雷综合征又称为急性炎性脱髓鞘性周围神经根神经病，临床表现是上呼吸道感染或者腹泻后，一段...

母艳蕾│北京医院

2023/05/18播放(73316)

吉兰巴雷综合征死亡率

对于吉兰巴雷综合征的死亡率，近年基本上控制在5%左右。因为随着现在呼吸机的应用，抢救手段的增多...

张金│山西医科大学第一医院

2020/11/02播放(63498)

吉兰巴雷综合征脑脊液的特点

吉兰巴雷综合征的诊断，在脑脊液学是一大类比较特征性的表现，叫蛋白细胞分离，主要是表现脑脊液学上...

张金│山西医科大学第一医院

2020/11/02播放(75070)

吉兰巴雷综合征是不是疲劳引起的

吉兰巴雷综合征是一种自身免疫病，常见诱因是感染，某些前驱感染。一般患者在发病前1-2周会出现上...

柳青│太原市中心医院

2020/01/20播放(71284)

吉兰巴雷综合征怎么确诊

"吉兰巴雷综合征的确诊，主要是根据以下情况有关：第一、临床症状；第二、查体的阳性体征；第三、根据实验室的检查和肌电图的检查。临床症状，先要询问患者病前1-3周有没有感冒、发烧、腹泻或者预防接种等病史，突然出现了四肢对称性的远端的肢体力量的减退和感觉障碍，查体可以有肌力的下降和浅感觉的异常。有些患者还伴有面神经的损害，做腰穿的时候可以发现早期腰穿可能没有很异常的表现，但是到2-3周以后患者可能会出现比较典型的蛋白细胞分离的现象。肌电图的检查可以表现为潜伏期的延长和传导速度的减慢，还可以有f波的异常，最重要的要行头颅磁共振或者颈椎磁共振，排除脑袋本身的疾病和颈椎病相关的疾病，所以吉兰巴雷综合征的确诊主要和以上几个方面有关。"

语音时长01:37''

邓天玲│国药葛洲坝中心医院

2020/03/09收听(55674)

吉兰巴雷综合征的症状

吉兰巴雷综合征以前又叫格林巴利，中文名叫急性炎症性脱髓鞘性多发性周围神经病，表现为四肢对称性弛...

张金│山西医科大学第一医院

2020/11/02播放(86780)

吉兰巴雷综合征怎么治疗

"吉兰巴雷综合征，是一种自身免疫介导的周围神经病。在急性期，一般选择血浆置换或者静脉应用免疫球蛋白，二者可以任选其一，在临床上应用较多的是静脉应用免疫球蛋白。成人的每天用量，0.4g\/kg。如果是静脉应用免疫球蛋白效果不好，还可以尝试进行血浆置换。除此之外，对病情较重的患者，也可以用皮质类固醇药物，就是激素。另外，也可以用抗生素，主要是大环内酯类。严重的患者出现呼吸肌麻痹时，要及时进行气管切开，呼吸机辅助呼吸。对于病情稳定的患者，要进行肢体康复。另外，还有对症的治疗，比如患者出现尿潴留、坠积性肺炎、尿路感染，还有心脏、神经出现问题，都不能忽视。"

语音时长02:15''

巴庆华│郑州人民医院

2018/10/24收听(22136)

吉兰巴雷综合征的症状

吉兰-巴雷综合征的患者，大部分在起病前大概1-3周左右，会有呼吸道或者胃肠道感染的一些症状，然后才会出现四肢对称性无力，再逐渐进展，有一些患者可能会波及到躯干，或者有其他脑神经受损，严重的病人还有可能会导致呼吸肌麻痹，从而出现呼吸困难，甚至危及到生命。吉兰-巴雷综合征的患者，一般感觉方面的问题比运动障碍较轻，也有一些患者可能四肢末端的感觉会出现异常，或者感觉减退。累及到脑神经，以双侧面神经麻痹最常见，可能会出现口角歪斜等，也有一些患者会累及到舌咽神经或者迷走神经，表现为声音嘶哑、吞咽困难等相关症状。

语音时长01:40''

石红婷│广州医科大学附属第二医院

2019/04/24收听(40420)

遗传病有哪些

"遗传病多种多样，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症，或者软骨发育不全、成骨不全。还有多基因的遗传病，它们都有遗传因素，例如2型糖尿病或者高血压，还有神经管缺陷等疾病，它们都是由遗传因素和后天因素共同作用而引起。遗传病分为多种遗传方式，有线粒体遗传病、单基因遗传病、常染色体遗传，还有性染色体连锁的遗传等多种遗传病。它们的遗传方式不同，后代的发病率也会有所不同，有些发病率与性别有关系，因此遗传病的诊断要从基因层面进行分析。"

语音时长01:13''

聂志扬│北京医院

2019/11/28收听(81394)

什么是遗传病？

"遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数目或者是结构发生了改变所导致的疾病，临床上常见的有21-三体综合征，就是先天愚型唐氏综合征，主要会影响到孩子的智力和生长发育，表现出先天愚型的症状、还有性染色体的数目结构异常，会导致出现性腺发育不良，性发育不全的表现。单基因病就是由于基因突变，而遗传物质改变了所导致的一类疾病，常见的有先天性的耳聋、色盲、血友病、白化病等等，属于单个基因突变所导致的疾病，多基因病变是由两个或者两个以上的基因突变，加上环境因素的诱发所出现的一类疾病。像常见的唇腭裂、先天性心脏病，包括糖尿病、高血压都可能属于多基因的遗传病。由于遗传物质是可以代代相传的，所以遗传病的重要的特点就是会向下一代遗传。\r"

语音时长01:31''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/07/26收听(39064)

遗传病有哪些

"目前已经知道的遗传性疾病超过3000种，估计每100个新生儿中就有3-10个患有不同程度的遗传病。遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类，单基因遗传病是一对遗传基因突变引起的疾病，具有这种基因的人一般都会发病，也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定性的作用，而环境因素基本不起作用，比如说家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、家族性高胆固醇血症、多囊肾、血友病、苯丙酮尿症等等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上的致病基因的累及效应所致的遗传病，其遗传较多的受环境因素的影响，比如原发性高血压、冠心病、糖尿病、支气管哮喘、类风湿性关节炎等等。染色体病是因为染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发生一些躯体器官和结构异常，常常伴有精神和智能的障碍，比如先天愚型、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等等。 "

语音时长01:51''

吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院

2020/04/30收听(88963)

慢性吉兰巴雷综合征的症状

慢性吉兰巴雷综合症是慢性进展的神经系统疾病，有些患者没有前驱的感染病史，一般患者表现为进行性四肢无力，会出现走路时困难，不能上楼梯或者举双手时无力，不能梳头、不能提重物。慢性吉兰巴雷综合征一般不影响延髓，不会出现吞咽困难，所以检查时患者可以出现四肢肌张力减低，有的患者有肌肉萎缩，有的患者没有肌肉萎缩，还有的患者会出现腱反射消失，呈四肢末梢型感觉减退，也有的患者会有深感觉障碍，患者腓常肌有明显的压痛，做腰椎穿刺可以见到有蛋白细胞分离的现象。

语音时长01:14''

邓天玲│国药葛洲坝中心医院

2020/04/20收听(73194)

吉兰巴雷综合征做什么检查

"GBS做脑脊液蛋白生化检查，有部分患者还需要做肌电图检查。GBS在发病一周内做脑积液检查多数可能正常，在发病两周后，大多数病人脑集液内蛋白含量增高，而细胞数正常或接近正常，称为蛋白细胞分离现象。蛋白增高至0.8-8g\/L不等，糖和氯化物正常，白细胞计数正常。有部分患者还需结合肌电图检查，GBS肌电图检查可在发病早期，现F波、H反射延迟或消失的表现，神经传导速度通常正常。"

语音时长01:10''

王翀│南京鼓楼医院

2020/12/08收听(85114)

吉兰巴雷综合征能治好吗

部分吉兰-巴雷综合征病人能完全治好，甚至恢复到正常人的状态。少数病人如果病情特别严重，特别是呼...

彭华│上海长征医院

2021/06/28播放(78819)

吉兰巴雷综合征是否会导致昏迷

吉兰巴雷综合征是一种免疫介导自身免疫病，主要是神经系统，周围神经出现炎症，一般不累及中枢神经系...

柳青│太原市中心医院

2020/01/20播放(72996)

吉兰巴雷综合征能存活多久

"吉兰-巴雷综合征是急性的多发性的炎性脱髓鞘性的周围神经神经根病变，主要累及运动神经，如果在最早期病变的时候，累及运动神经，伤及支配呼吸肌的运动神经，很快病人就会出现呼吸障碍，喘不了气，随时可以死亡。吉兰-巴雷综合征在早期一定要注重观察病人生命体征和呼吸情况，一旦出现呼吸肌力弱、缺氧，要尽早的使用呼吸机辅助呼吸，以保障患者生命安全。过了急性期，没有呼吸肌的障碍了，如果完全恢复，就是跟正常人一样，因为它多半是单相程的病程，一个人一辈子可能只得这一次，没有后遗症，恢复了就完全健康了。如果有后遗症，得看后遗症的轻重，如果是四肢瘫痪比较重，卧床不能活动，长期卧床的病人也容易出现肺部感染，往往感染会致命，一般死于并发症，而不是死于原发疾病。"

语音时长02:02''

国红│北京医院

2019/08/13收听(30967)

急性吉兰巴雷综合征治疗

"急性吉兰巴雷综合征，临床上又称为急性炎性脱髓鞘性周围神经病。病人可以表现为四肢的无力，感觉异常以及腱反射的减退。临床上确诊需要做脑脊液的检查，可以表现为蛋白和细胞分离的现象。对于急性吉兰巴雷综合征的治疗，临床上目前常用的有血浆置换的治疗，病人可以进行2-3次的血浆置换，同时也可以根据病人的状况确定治疗方案。其次的临床上也可以应用丙种球蛋白给予病人注射，病人的预后也不错。同时临床上也有个别的医院应用激素，但是目前激素对于治疗急性吉兰巴雷综合征，临床的有效性尚缺乏大量的证据。"

语音时长01:11''

刘月姮│大庆市中医医院

2019/09/19收听(69636)

相关视频

01:37

遗传病能治吗

浙江省儿童医院　邹朝春

播放次数：4.08万

01:56

遗传代谢病是什么意思

湖南省人民医院　杨丽

播放次数：8.83万

01:32

遗传病的分类

浙江省儿童医院　邹朝春

播放次数：2.24万

01:50

什么是常染色体遗传病

浙江省儿童医院　邹朝春

播放次数：2.31万

医生作品更多

微信扫一扫 查看医生科普知识 已扫152次

有来简介 | 服务条款 | 招贤纳士 | 联系我们 | 意见反馈 | 网站地图

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。举报电话：4006678535
广播电视节目制作经营许可证：(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书：（京）-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved