江苏省第二中医院
肛肠科
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家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。如果父母有一方患病，遗传给子女的几率在50%左右。如果从父母一方获得致病基因，所生育子女会出现家族性腺瘤性息肉病的遗传。目前家族性腺瘤性息肉病还没有列入产前诊断，如果及早检查，患有家族性腺瘤性息肉病的患者，也可以生育一个健康婴儿。
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家族性腺瘤性息肉病是常染色体显性遗传性疾病，常染色体不像红绿色盲，它是在性染色体上，也就是说他的父亲可以遗传给下一代，母亲也可以遗传下一代。FAP家族性腺瘤性息肉病的人是肯定会遗传，而且遗传给他的子女的概率是一半。但是很不幸的是，家族性腺瘤性息肉病目前没有列到产前诊断里边，现在产前诊断里面有很多可以，比如说唐氏可以筛查。从技术的角度来讲，也可以把它列到里边，这样FAP的人，也可以生健康的宝宝。
金黑鹰│江苏省第二中医院
2017/07/10收听(57446)
"家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性的遗传病，所以是遗传的，多数病人的发病是在15岁前后。早期息肉量比较少，症状可能不明显，容易被忽略，但是随着年龄的增长，会逐渐的出现腹部的不适、疼痛、便血、腹泻、消瘦、贫血、大便次数明显的增多等情况。而且家族性腺瘤性息肉病的病恶变率几乎是百分之百的，所以危害相当的大，它不但遗传而且会恶变，会给家族带来毁灭性的灾难。所以一旦有一个人确诊了遗传性腺瘤性息肉病的时候，他的家族直系亲属都要做筛查，这样提前治疗可能效果会相对来说比较好一些。"
王晓锋│中国中医科学院广安门医院
2017/10/26收听(92352)
家族性腺瘤性息肉病简称FAP，发病原因主要是APC基因发生突变引起的，是一种常染色体显性遗传性... 金黑鹰│江苏省第二中医院 2016/12/23播放(61554)
家族性腺瘤性息肉病简称FAP，发病原因主要是APC基因发生突变引起的，是一种常染色体显性遗传性...
2016/12/23播放(61554)
家族性腺瘤性息肉病，是一种常染色体显性遗传性疾病，主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个、自... 周艺杰│海口市人民医院 2019/06/17播放(58222)
家族性腺瘤性息肉病，是一种常染色体显性遗传性疾病，主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个、自...
周艺杰│海口市人民医院
2019/06/17播放(58222)
家族性腺瘤性息肉病是比较常见的遗传性大肠癌，是一种家族性腺瘤息肉病，简称FAP。一般来讲，1万个新生儿大概有这样的病人，主要原因说是ABC基因发生突变以后，表现的常染色体显性遗传性疾病。什么叫常染色体显性遗传性疾病？如果父亲或者母亲生了疾病以后，子女里边有一半都会发生疾病，而且说一旦遗传受累者，获得了遗传基因，就会发病。家族性腺瘤性息肉病在发育的时候就开始发病，一般来讲，12、13岁就开始发病，看到的最年轻癌变的，到16岁就发生了癌变。家族性腺瘤性息肉病推荐在16岁，时候做全大肠手术。不管是对病人，还是对家庭，是影响非常巨大的疾病。
2017/07/10收听(69795)
"通常来讲，高度近视是有一定程度的遗传性，而高于600度的近视，属于高度近视的范围。而低于600度的近视，大多数是没有遗传倾向。如果父母双方或者一方有高度近视，孩子从小就要注意养成良好的用眼习惯，多保护眼睛。但除了遗传因素以外，更重要的是环境因素的影响。因此有遗传倾向的人，日常就需要规范用眼，注意劳逸结合，多做眼部调节训练。可以平时多做一做眼保健操，眺望远方或者观看绿色植物，避免近视发生和近视度数的加深。"
刘畅│锦州市中心医院
2019/01/20收听(70405)
"色弱是具有一定遗传性的，但是也存在一定的概率，色弱主要是X染色体上的隐性遗传，多数都是母亲传给孩子，因此色弱虽然具有一定的遗传性。但是对于生活和工作并不会造成很大的影响，只要女方不是色弱，遗传的可能性就很低。日常生活中要注意饮食，要多喝水，多食新鲜的水果和蔬菜，少食辛辣、羊肉等发物，作息时间要规律，不可以熬夜。因此色弱仅仅是辨色力上的轻微异常，对基本的工作、学习和生活是不会产生影响，而且遗传的几率并不是很大。"
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2020/05/25收听(68706)
高血压不一定遗传，但高血压有一定家族聚集性。高血压可能与不良饮食或运动习惯相关，同时合并相关遗... 李奇蕊│首都医科大学附属北京儿童医院 2021/04/21播放(95490)
高血压不一定遗传，但高血压有一定家族聚集性。高血压可能与不良饮食或运动习惯相关，同时合并相关遗...
李奇蕊│首都医科大学附属北京儿童医院
2021/04/21播放(95490)
"高血压有一定遗传性，但并不代表一定会遗传，成年人在平静状态下不同时间段，三次诊室测量血压≥140\/90mmHg就可以诊断为高血压。高血压是多因素共同作用的结果，有遗传因素和不良生活方式，如饮酒、吸烟、少运动、高盐饮食等，妊娠和精神刺激也可引起高血压。至于高血压遗传几率是多少，目前没有明确的数据。由于研究方法和收集的病例标准不同，得出的结论也不同，有研究表明，76%的中青年高血压患者有家族史，父母均患高血压者，其子女患高血压的概率高达45%，也有报道认为，高血压遗传几率为25%左右。如果父母双方都患高血压，遗传几率可能会达到30%左右。此外，还有研究认为，父母中有一人是高血压，子女高血压的发生率可达28%。如果父母双方都是高血压，子女高血压发生率则可达46%，并且高血压病人的成人兄弟、姐妹中65%可患高血压。因此，高血压有遗传性，但并不代表一定会遗传，父母双方是高血压的子女，患高血压的几率更高。"
曾海│重庆市北碚区中医院
2021/09/07收听(30066)
狐臭大多数都是遗传的，但不一定全部会遗传。首先，由于大汗腺分泌异常而引起的狐臭是一种遗传性疾病，它是常染色体显性遗传，一旦父母当中有狐臭的情况，子女是很有可能会被遗传的。遗传的概率和父母所携带的基因情况有关，比如只有父亲携带狐臭的基因，而母亲没有，遗传的几率是50%，同时有50%的几率是不会遗传，所以狐臭也不一定会遗传给子女。还有一种狐臭的情况是由于局部的细菌感染而引起的，这种狐臭的主要原因是细菌分解汗液而引起的臭味，通过积极的抗感染治疗狐臭可以消除，这种类型的狐臭也不会遗传。
孙田│沈阳市中西医结合医院
2019/06/17收听(45969)
聋哑是否遗传取决于导致聋哑的原因，常见于以下几种情况：一、基因突变： 冯艳梅│上海市第六人民医院 2021/08/26播放(99795)
聋哑是否遗传取决于导致聋哑的原因，常见于以下几种情况：
一、基因突变：
冯艳梅│上海市第六人民医院
2021/08/26播放(99795)
秃顶是皮肤科常见病、多发病，随着现代社会生活节奏的加快、夜生活的丰富、工作压力的增加、饮食习惯... 王一枫│浙江省立同德医院 2020/03/16播放(56198)
秃顶是皮肤科常见病、多发病，随着现代社会生活节奏的加快、夜生活的丰富、工作压力的增加、饮食习惯...
王一枫│浙江省立同德医院
2020/03/16播放(56198)
"糖尿病是具有一定的遗传性，有遗传倾向性、易感性，也就是发生糖尿病的遗传倾向程度比较大，但不一定就会得糖尿病，还和以后的饮食习惯、生活环境等很多方面有关系。糖尿病具有明显的遗传易感性，2型糖尿病占25%，1型糖尿病占5%左右，这是父母单方有糖尿病的情况下。糖尿病的发病因素还很多因素有关，包括基因、种族。糖尿病不同于其它遗传病，其只是有易感性，也就是这部分人群的父母有糖尿病则得糖尿病的几率比较大，但如果出生以后注意这些问题，比如注意遗传因素以外的环境因素、饮食因素、平常的作息，就可能不会因为父母有糖尿病而导致自己得糖尿病。"
杨文奎│海南省中医院
2020/02/20收听(21365)
"精神病一定会遗传吗，答案是否定的。精神疾病有很多种，在临床上常见的精神分裂症，如儿童孤独症、儿童多动症、双相情感障碍等，这几类精神疾病，临床研究表明遗传因素是这几类疾病发病因素的大多数原因，遗传基因在这几类疾病中比较明显。还有精神疾病，例如焦虑症、抑郁症、恐惧症等神经症，社会心理因素、社会环境因素、环境心理压力原因是这些疾病发病的主要原因，不属于遗传性疾病，所以说精神疾病不一定会遗传。"
毛智群│无锡市精神卫生中心
2020/03/30收听(30689)
卵巢癌不一定会遗传，卵巢癌作为妇科恶性肿瘤中致死率最高的一位，其遗传倾向是在妇科所有恶性肿瘤中... 李圆│北京大学第三医院 2022/09/22播放(83898)
卵巢癌不一定会遗传，卵巢癌作为妇科恶性肿瘤中致死率最高的一位，其遗传倾向是在妇科所有恶性肿瘤中...
李圆│北京大学第三医院
2022/09/22播放(83898)
"线粒体病是X染色体连锁的一类疾病，如果母亲有这一类的致病基因，遗传给后代的可能性比较大。一般来说，如果母亲是健康人，有一半的概率会遗传给后代，这种疾病在神经科比较常见。线粒体脑疾病患者会出现骨骼肌的疲乏、无力，同时患者也会出现脑子的病变，出现癫痫样发作和脑血管病脑卒中的发作，还伴有智能减退、容易疲劳的症状。这种要早期注意和识别，主要要做好产前的咨询和检查，做好优生优育，就可以避免生产出遗传线粒体疾病的患者。"
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2021/01/18收听(19145)
家族性腺瘤性息肉病会发生癌变，而且癌变几率非常高，多数患者会在40岁以后发生癌变。如果有家族性... 金黑鹰│江苏省第二中医院 2016/12/23播放(66866)
家族性腺瘤性息肉病会发生癌变，而且癌变几率非常高，多数患者会在40岁以后发生癌变。如果有家族性...
2016/12/23播放(66866)
家族性腺瘤性息肉病肯定是会癌变，而且是100%癌变。如果说家族性腺瘤性息肉病小孩，一般在40岁以后肯定是100%会癌变。一般推荐手术的年龄都是很早的，推荐16岁就可以做，看到过最年轻的16岁癌变、18岁癌变、20多岁癌变的。在之前一个女孩子，26岁生小孩的时候，才发现有FAP，生完小孩过了1年再去做手术的时候已经癌变，而且已经成了进展期的肿瘤，FAP的人是肯定会癌变。所以对这些人一般来讲，也是推荐要早期手术。在国外，西乐葆、COX-2抑制剂有一定的作用，但是它并不能说让人不去做手术。目前来讲，可能让他做手术的年龄稍微往后延迟几岁而已。具体用药还是以临床医生面诊决定。
2017/07/10收听(66966)
家族性腺瘤性息肉病的治疗药物，以前在国外做过大规模的临床实验，做COX-2抑制剂，国内现在已经有的西乐葆治疗。但是西乐葆治疗的话，在国外实验因为它用的时间很长，而且剂量很大，所以几度停止。在药物预防方面，只有推荐，没有很好的临床方案来做。家族性腺瘤性息肉病的人最关键的手术，手术不要拖得太晚，不要拖到肿瘤已经癌变，已经发生了癌了以后再去手术，手术的效果就不会很好，那以前也碰到过好几例病人，女儿、妈妈都生这样的病，家庭负担非常重。妈妈等着两个女儿做完手术，等她自己再去做手术的时候已经癌变。一般都推荐在20岁之前做手术。
2017/07/10收听(46183)
家族性腺瘤性息肉病主要的症状是在没有生息肉之前，小孩基本上没什么症状，或者开始发生息肉的时候，会有一点拉肚子，或者偶尔有点腹痛，这样的非典型的症状，等到12岁以后，息肉就会长的很多，一般来讲像至少会达到100个以上的息肉，看到最多的小孩肠子里可能长到7000-8000个息肉，基本上密密麻麻全是息肉，会表现的腹泻、黏液便、贫血，而且会影响发育，因为他正好是在发育的过程中，发病就会影响发育，像这一种小孩一般都比较瘦，而且营养不良。对于家族性腺瘤性息肉病，FAP的小孩，都不会等到发病了以后再去检查，如果说他上一代有FAP情况，推荐他在12岁的时候就要进行第一次筛查，如果是说12岁的时候，筛查发现他没有，那可能就不是遗传受累者。如果说有，那就可能是遗传受累者。最近因为基因技术已经发展的比较好，对于遗传受累者，还可以进行基因检测。如果患者愿意，可以进行基因的检测，检测出他是不是已经遗传了基因，遗传基因者基本都会发病。
2017/07/10收听(80983)
成都市第六人民医院 范丽娜
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北京中医医院 胡凤山
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