什么是卡斯尔曼病

2017-12-28 16:45播放 :

手机浏览

向您推荐
继续播放
关闭

视频内容

卡斯尔曼病属于一种反应性淋巴结病,原因不明,临床较为少见,病变主要累及身体任何部位的淋巴组织,其特点为深部或浅表淋巴结显著肿大,部分患者有全身症状或系统性损害,取淋巴结活检,病理特征主要为淋巴滤泡、血管及浆细胞显著增生,手术切除可获得良好治疗效果。

分享:

193

相关推荐

被鲍曼不动杆菌感染能活多久

  由于鲍曼不动杆菌是条件致病菌,感染后的生存期限需要根据自身的免疫力、病情严重程度以及治疗效果而定。鲍曼不动杆菌感染主要由于抗生素滥用而引起,主要引起呼吸道...

徐京杭北京大学第一医院

2020/04/02阅读(4304)

什么是小儿尼曼-皮克病

"尼曼-皮克病又称为鞘磷脂沉积病,属于先天性糖脂代谢性疾病,多见于2岁以内的婴幼儿。它是由于神经鞘磷脂酶缺乏,导致神经鞘磷脂代谢障碍,导致后者蓄积在单核巨噬细胞系统内,出现肝脾肿大,中枢神经系统退行性病变。临床表现有五种类型。第一种,急性神经型。典型的尼曼-皮克病,都在出生后3-6个月内发病。开始时出现食欲不振、呕吐、喂养困难、极度消瘦、皮肤干燥、进行性智力运动减退、肌张力低、软瘫、智力极度低下。可以伴有失明、黄疸、肝脾肿大、贫血、恶病质等等。多因感染,于4岁之前出现死亡。第二种,非神经型。婴幼儿或儿童期发病,病程进展慢,肝脾肿大突出,智力正常,没有神经性的症状,这种可以活到成人。第三种,幼年型。多见儿童期发病,生后发育都正常,少数有黄疸。首发症状往往是肝脾肿大,在5-7岁以后出现神经系统的症状。第四种,叫D形。临床经过较幼年型缓慢,有明显的黄疸、肝脾肿大和神经症状。多于学龄期死亡。第五种,成年型,成人发病,智力正常,没有神经症状,不同程度的肝脾肿大,这种可以长期生存。本病目前没有什么好的治疗办法,可以使用抗氧化剂、脾切除、胚胎肝移植等方法治疗。"

语音时长02:48''

何永亮赣州市中医院

2018/05/29收听(42440)

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫168

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved