广东医科大学顺德妇女儿童医院
新生儿疾病筛查中心
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新生儿疾病原因有：
1、生长发育异常：包括宫内和出生后的生长发育异常；
2、缺血缺氧：如新生儿缺血缺氧性脑病、新生儿缺血缺氧性心肌损害、重要脏器缺血等；
3、感染：如呼吸道感染、消化道感染、皮肤感染、败血症；
4、异物吸入：如吸入母血或羊水；
5、血型不合；
6、染色体发育异常：如21-三体综合征、18-三体综合征；
7、遗传代谢病：如苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。
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新生儿疾病包括：1、器官发育异常：如肺发育不成熟；外观畸形，如唇腭裂、外耳廓异常... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(55287)
新生儿疾病包括：
1、器官发育异常：如肺发育不成熟；外观畸形，如唇腭裂、外耳廓异常...
张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2018/05/24播放(55287)
"新生的疾病可以累及到各个器官，如肺系统的、消化系统的、心血管系统的、内分泌系统的、神经系统的都可以累及。收住在新生儿科最常见的有几类疾病，一类是早产儿，另外的是属于呼吸道的一些疾病，如新生儿上呼吸道感染、新生儿肺炎、新生儿窒息、羊水吸入综合征、缺血缺氧性脑病，包括一些黄疸，疾病谱非常的多，而且在发达国家和发展中国家建设的疾病谱现在也是有差异的，在发展中国家或者是欠发达的地区，新生儿窒息的发生率还是蛮高的，但是在发达国家，新生儿窒息的发生率是非常低的，在发达国家最常见的是早产儿，特别是一些超低的、超早的早产比较多见，大概有1/3都属于这一类疾病。"
郑戈│瑞安市人民医院
2018/03/06收听(26431)
新生儿疾病的表现有：1、饮食：少吃、不吃、拒奶或呕奶等；2、二便：... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(84775)
新生儿疾病的表现有：
1、饮食：少吃、不吃、拒奶或呕奶等；
2、二便：...
2018/05/24播放(84775)
新生儿疾病的危害有：1、影响生长发育：体重、身长、头围、胸围指标不达标；...
新生儿疾病的危害有：
1、影响生长发育：体重、身长、头围、胸围指标不达标；
2018/05/24播放(60104)
胃肠道疾病症状包括有：1、胃肠功能紊乱：小孩吃奶消化不好，可引起肠胀气，表现为烦... 黄润忠│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/17播放(96682)
胃肠道疾病症状包括有：
1、胃肠功能紊乱：小孩吃奶消化不好，可引起肠胀气，表现为烦...
黄润忠│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2018/05/17播放(96682)
"新生儿所患的疾病和新生儿出生时候的胎龄密切相关，其中新生儿感染是所有胎龄新生儿共同容易患的疾病。因为新生儿机体免疫力低下，在任何环境下都可能容易发生感染，尤其容易发生新生儿肺炎、新生儿败血症、化脓性脑膜炎等。对于早产儿，也就是胎龄<37周，尤其是出生时胎龄<34周以下的新生儿，很容易患新生儿呼吸窘迫综合征。足月的新生儿如果有宫内窘迫，很容易患胎粪吸入综合征以及新生儿宫内感染。对于巨大儿，如果母亲有糖尿病，容易患低血糖等相应疾病，所以新生儿易患的疾病和新生儿出生时的胎龄密切相关。"
陈彦香│银川市第一人民医院
2021/04/25收听(89599)
"新生儿疾病如何筛查？首先，新生儿疾病筛查是指在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法，对危害儿童生命或者导致儿童体格以及智能发育障碍的先天性遗传性疾病进行筛查作出早期的诊断。某些先天性代谢性疾病在新生儿出生时并没有症状，但可以通过新生儿筛查早期确诊并且及时治疗，以防产生严重的后果。各国现在已经找到简便、可靠的筛查及确诊方法，而且能够进行有效地防治或者减轻症状的先天性代谢性疾病作为新生儿需要筛查的疾病。我国目前普遍筛查的新生儿疾病主要有先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。"
姜桂芳│安图县中医医院
2018/03/29收听(65513)
新生儿低血糖症实际上是一种症状而不是一种原发病，新生儿低血糖症与哪些疾病鉴别，主要是和引起新生儿低血糖症的原发病要进行鉴别。最常见的是早产儿或者是小于胎龄儿，由于糖的储存量相对比较少，它的消耗相对比较多，能量需求比较多，所以出生以后容易发生低血糖。另外新生儿期一些耗糖过多的疾病，如一些重症感染、窒息，呼吸窘迫、低体温、缺氧等这些都可以引起新生儿代谢率的增加。在新生儿期容易发生低血糖，其他少见的有高胰岛素血症，有暂时性和永久性的，大部分都是暂时性的，常见于母亲患糖尿病的婴儿，如果妈妈的血糖比较高，新生儿出生以后可以表现为暂时性的高乳糖血症，可以发生低血糖。还有一些代谢性疾病如新生儿半乳糖血症等相关的代谢性疾病，都会引起新生儿的低血糖。
2020/06/10收听(72955)
新生儿疾病筛查是新生儿出生早期，通过简便、灵敏、快速的检测方法，对危及新生儿生命、影响生长发育... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(88300)
新生儿疾病筛查是新生儿出生早期，通过简便、灵敏、快速的检测方法，对危及新生儿生命、影响生长发育...
2018/05/24播放(88300)
新生儿疾病常见的预防措施有：1、孕前优生优育检查：确认孕前疾病、遗传代谢病、染色... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(58967)
新生儿疾病常见的预防措施有：
1、孕前优生优育检查：确认孕前疾病、遗传代谢病、染色...
2018/05/24播放(58967)
"我国《母婴保健法》中要求对新生儿进行疾病的筛查有先天性甲状腺功能低下症，又称呆小症，和苯丙酮尿症的两项筛查。先天性的甲状腺功能低下，多是由于甲状腺素分泌过少，而导致的婴儿体格和智力发育不全。苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢障碍疾病，可以引起宝宝智力发育落后。如果这些疾病在新生儿出生后不久就进行检查，对于每个患儿早期诊断、早期治疗，可以避免宝宝各种方面的发育障碍。虽然现代医学发展了，诊疗技术提高了，但是新生儿的死亡原因中，占比较大比例的就是先天缺陷。"
乔善鑫│内蒙古包钢医院
2018/11/07收听(30675)
新生儿疾病筛查主要包括两个，全国必须检查的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。在南方特别是长江以... 郭少丽│海南医学院第一附属医院 2019/01/18播放(79313)
新生儿疾病筛查主要包括两个，全国必须检查的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。在南方特别是长江以...
郭少丽│海南医学院第一附属医院
2019/01/18播放(79313)
目前新生儿疾病筛查方法主要是用血片取足底血，可检查苯丙酮尿症及甲状腺功能减退，上述两种疾病需早... 周湘│中日友好医院 2021/09/17播放(62853)
目前新生儿疾病筛查方法主要是用血片取足底血，可检查苯丙酮尿症及甲状腺功能减退，上述两种疾病需早...
周湘│中日友好医院
2021/09/17播放(62853)
新生儿疾病筛查结果查询方法包括：1、可到出生医院查询：新生儿疾病筛查中心筛查结果... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(87936)
新生儿疾病筛查结果查询方法包括：
1、可到出生医院查询：新生儿疾病筛查中心筛查结果...
2018/05/24播放(87936)
新生儿足跟血筛查主要是指在婴儿生后48-72小时后，采集足跟血进行检查。筛查种类依据种族、国家... 彭嘉恒│中山市博爱医院 2018/12/17播放(58977)
新生儿足跟血筛查主要是指在婴儿生后48-72小时后，采集足跟血进行检查。筛查种类依据种族、国家...
彭嘉恒│中山市博爱医院
2018/12/17播放(58977)
"新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病以及内分泌疾病进行群体的过筛，使小孩子能够得以早期诊断、早期治疗，避免因为肝脏、头颅、肾脏等重要脏器的损害，导致孩子生长、智力发育的障碍。我们国家是采用在生后72小时的时候采血样，一般用滤纸片法，也就是只要孩子的1-2滴血滴在滤纸片上，免费送检就可以。目前我们国家主要是对两种疾病，苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症，主要是对两个疾病进行出生以后的新生儿疾病筛查。"
肖娟│北京协和医院
2020/04/30收听(22694)
新生宝宝在生后，医院会要求做一个新生儿疾病的筛查。新生儿疾病筛查主要是为了筛查甲状腺功能减低症... 张欣│北京大学第一医院 2019/06/17播放(93335)
新生宝宝在生后，医院会要求做一个新生儿疾病的筛查。新生儿疾病筛查主要是为了筛查甲状腺功能减低症...
张欣│北京大学第一医院
2019/06/17播放(93335)
"新生儿疾病的筛查，大致有以下几项：1、先天性的甲状腺功能减退症。2、苯丙酮尿症。3、新生儿遗传代谢性疾病。4、新生儿听力筛查。由于各个地区的疾病发病情况不一样，所筛查的疾病的种类可能有所不同。通过新生儿疾病的早期筛查，可以早期发现某些先天性的遗传代谢性疾病，通过及早地治疗，可以防止孩子以后智力、体格、发育障碍等危害的发生。有的孩子生下来看起来很健康，大多数没有什么症状，但有的病早期症状是没有的，有的病在生后6个月或者1岁才会出现明显的临床症状，到那时孩子的智力和身体的发育已经受到不可逆转的损伤，可能表现为生长迟缓、智力低下、残疾等严重的后果。所以要及早地进行对新生儿疾病的筛查，及早发现、及时治疗、及时预防后遗症的发生。"
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/03/24收听(87836)
新生儿疾病筛查常见的问题有：1、G6PD缺乏症：即蚕豆病，出生后可出现黄疸、贫血... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(82358)
新生儿疾病筛查常见的问题有：
1、G6PD缺乏症：即蚕豆病，出生后可出现黄疸、贫血...
2018/05/24播放(82358)
"新生儿进行足底血检查主要为了筛查某些遗传代谢性疾病。我国规定新生儿遗传代谢性疾病筛查的病种，为苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下，但是根据地域特点不同，有些地区会适当增加筛查的病种，比如有先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等等。进行新生儿遗传代谢疾病的筛查目的，是做到早期诊断和早期治疗。一般新生儿出生以后3天，即充分哺乳以后进行，为了避免因为哺乳不足，没有蛋白质负荷时苯丙酮尿症筛查假阴性。所以孩子出生以后3天，应该及时完善足底血检查。"
韩洁│聊城市第二人民医院
2018/11/14收听(65291)
湖南省儿童医院 罗鸯鸯
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中日医院 周湘
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浙江省儿童医院 钱云忠
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中日医院 王志新
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