帕金森病是一种神经系统的变性疾病，目前病因不明确，但病理上表现为神经细胞的变性，即神经细胞内会出现一些新物质，这些物质的出现会导致神经细胞功能损伤，从而引发一系列症状。帕金森大部分是散发的表现，遗传倾向比较小，但确实有部分帕金森患者发病具有家族聚集性。根据致病基因的不同，帕金森的遗传概率亦不相同。家族内有帕金森遗传史的孩子,要及时关注健康，如果发现有帕金森的早期表现，比如肢体抖动、运动缓慢，要引起警惕。总体而言，帕金森的遗传概率不高。如果家族内有帕金森遗传史，要引起重视，出现一些帕金森典型表现的患者，要在早期到医院就诊，做到早诊断、早发现、早治疗。