帕金森遗传的概率_有来医生

张晓锋
主治医师

郑州人民医院

神经内科

帕金森遗传的概率

2018-11-01 10:52播放 :

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视频内容

帕金森病是一种神经系统的变性疾病，目前病因不明确，但病理上表现为神经细胞的变性，即神经细胞内会出现一些新物质，这些物质的出现会导致神经细胞功能损伤，从而引发一系列症状。帕金森大部分是散发的表现，遗传倾向比较小，但确实有部分帕金森患者发病具有家族聚集性。根据致病基因的不同，帕金森的遗传概率亦不相同。家族内有帕金森遗传史的孩子,要及时关注健康，如果发现有帕金森的早期表现，比如肢体抖动、运动缓慢，要引起警惕。总体而言，帕金森的遗传概率不高。如果家族内有帕金森遗传史，要引起重视，出现一些帕金森典型表现的患者，要在早期到医院就诊，做到早诊断、早发现、早治疗。

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"帕金森病是神经系统慢性变性疾病，目前认为约有10%的患者有家族史，绝大多数患者为散发性。目前世界上已经成功发现了6个致病基因，并且被成功克隆，其中有常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传，6个致病基因可以导致路易小体生成，还可以在环境因素、神经系统老化、退化等多因素的相互作用下致黑质纹状体多巴胺能神经元大量的变性、丢失发病。临床上是以静止性震颤、肌强直、行动迟缓、姿势步态异常等运动症状和疼痛、麻木、失眠、便秘、多汗、体位性低血压、焦虑、抑郁等非运动症状为表现。对于小于65岁的不伴有智能障碍的患者，可以给予普拉克索、司来吉兰、泰舒达、金刚烷胺等治疗。对于大于65岁的伴有智能障碍的帕金森病患者，可以首选左旋多巴，也可以选用司来吉兰、普拉克索、泰舒达，还可以应用恩他卡朋等药物。"

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