重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。重症肌无力患者主要的临床表现为骨骼肌极易受疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗以后症状明显减轻。重症肌无力任何年龄组都可以发病，有2个发病高峰年龄，20-40岁女性多见，40-60岁男性多见，10岁以下人群的发病率仅占10%，年龄大者容易伴有胸腺瘤。