河北省儿童医院
血液科
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血友病患儿由于缺乏凝血因子,易出现出血症状,应尽量避免对此类患儿进行人为采血、肌肉注射等操作。通常表浅的操作,比如静脉抽血、血常规通常不会存在危险,采血以后需要使劲长时间按压;若出血不止,应及时为其补充凝血因子。
此类行为并非特别禁忌,但血友病患儿不要进行肌肉注射。孩子患病应采用吃药或输液,若被禁药,应避免肌肉注射。此外,进行预防接种时,应选择较小针头进行皮下注射,减少出血危险。血友病患儿经常可能有一些感冒、发烧等症状,允许就诊采血,采血后需按压较长时间,需停留观察,若出血应及时补充凝血因子。
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抽血要看抽血量,如果是献血则量会很大,200CC或者400CC甚至更多。这时如果出现头晕,就是由于抽血量过多,造成有效循环血量减少,引起大脑缺血缺氧出现低血压,进而引起头晕症状。这时要尽快躺下来休息会,吃有营养的东西或补充葡萄糖,尽快增加有效循环血量,头晕就会缓解。如果是体检抽血后头晕,也有几种原因:1、是由于前天晚上没有休息好。2、早上抽血时是空腹没有进食,由于身体虚弱出现头晕。3、由于精神过度紧张,造成虚脱或晕血。无论是哪种情况的头晕,患者应尽快平躺休息,尽快吃东西。喝水或补充葡萄糖,头晕就会很快缓解。
王晶│辽宁中医药大学附属第三医院
2019/08/02收听(52775)
"脑瘫患儿的形成有很多原因,主要分为两种:一种是患儿自身原因;另一种就是父母对胎儿基因的影响。出生体重较低的早产儿相对容易出现脑瘫,新生儿出生时难产,有明显的缺氧、缺血也容易导致脑瘫的形成。另外,在婴幼儿早期患较严重的中枢神经系统疾病,如脑炎、脑膜炎或者脑外伤,也可导致脑瘫的形成。再有,就是父母在备孕和母亲在怀孕期间有酗酒、吸烟、吸毒等不良习惯,或是母亲在怀孕期间患妊娠高血压或者是先兆流产等疾病,都可导致患儿脑瘫,还有一些脑瘫是和家族的遗传代谢病有关。所以,为了防止脑瘫患儿的形成,一定要科学备孕,合理待产,按期产检。"
李梅│哈尔滨市儿童医院
2020/07/17收听(96122)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点,包括:... 宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2017/08/18播放(78536)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点,包括:...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2017/08/18播放(78536)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病,包括血友病A和B,以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率约为十万分之五到十。在我国血友病登记的信息管理数据显示,国内的血友病A患者占有85%,血友病B约占有12%。血友病A又称为八因子缺乏症,是临床上最为常见的遗传性出血性疾病,八因子在循环中与VWF以复合物的形式存在,前者被激活后参与了十因子的内源性激活,后者作为一种黏附分子参与血小板与受损血管内皮的黏附,并有稳定及保护八因子的作用。八因子基因位于X染色体长臂的末端,当其遗传或者突变而出现缺陷时,人体不能合成足量的八因子,导致内源性途径的凝血障碍以及出血倾向的发生。血友病B又称之为遗传性的九因子缺乏症,九因子为一种单链糖蛋白,被十一因子等激活以后参与内源性十因子的激活。九因子基因位于X染色体长臂末端遗传或者突变时、缺陷时,不能够合成足够量的九因子,造成了内源性途径的凝血障碍,即出血倾向。"
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/18收听(33167)
儿童癫痫的发病率确实能到5‰左右。学校作为受教育的场所,对待癫痫儿童的认识和接受度,决定了孩子... 赵红洋│济南市中心医院 2019/05/27播放(69246)
儿童癫痫的发病率确实能到5‰左右。学校作为受教育的场所,对待癫痫儿童的认识和接受度,决定了孩子...
赵红洋│济南市中心医院
2019/05/27播放(69246)
当孩子出现高烧时常见护理方法如下:1、多喝水:孩子发烧时出汗会带走热量,所以要及... 张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院 2021/07/18播放(90969)
当孩子出现高烧时常见护理方法如下:
1、多喝水:孩子发烧时出汗会带走热量,所以要及...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2021/07/18播放(90969)
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病,主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向,有些患者在创伤之后出血,凝血障碍,出血不止,有些还可能出现一些自发性的出血。血友病常见的我们把他分为三类,1、血友病A,就是甲型血友病,它是由于凝血因子Ⅷ因子的缺乏而导致凝血功能障碍;2、血友病B,也就是乙型血友病,它是由于凝血因子Ⅸ缺乏出现的凝血功能的障碍;3、血友病C,丙型血友病,它是凝血因子Ⅺ缺乏引起的一个凝血功能的障碍。"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/06/25收听(57093)
血友病是由于凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,分为血友病A、血友病B和血友病C... 郑丽玲│广东省第二人民医院 2018/04/27播放(59844)
血友病是由于凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,分为血友病A、血友病B和血友病C...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2018/04/27播放(59844)
血友病是一个比较常见的,先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病,它是因为患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子,所以发生出血,包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快地止血,血液凝固有问题,之后会导致出血的症状,所以它是一个遗传性的出血性疾病,也是由于遗传基因突变所导致的。一般我们可以把它分为血友病甲(或者是血友病A)、血有病乙这两大类比较常见的血友病,甲型血友病是因为凝血因子8因子的缺乏,因为基因突变之后,导致患者缺乏了8因子,当你碰到外伤,它就会导致凝血功能障碍,不能正常地止血,很多人会出现关节的肿胀,包括腹腔内脏器的出血会危急到生命。血有病乙,乙型血友病是因为凝血因子的9因子缺乏,导致凝血功能障碍,出现了一个出血性的疾病。
2017/10/18收听(23025)
血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者... 尹亚飞│湘潭市中心医院 2020/01/07播放(87821)
血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07播放(87821)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病,是患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子。血友... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2017/09/07播放(59292)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病,是患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子。血友...
2017/09/07播放(59292)
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长... 马鸿雁│郑州大学第二附属医院 2017/10/26播放(63996)
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/10/26播放(63996)
血友病属于一种先天性凝血功能障碍疾病,分成血友病甲、血友病乙,比较常见,属于一种遗传性疾病。我们老百姓可能有些会知道,它传男不传女,就说是男孩可以发病,如果一个母亲生了一个男孩,母亲如果是患者,那么这个儿子肯定是一个患者;如果生的是女儿,那么她有一半的几率携带有这个血友病的基因。是不是就是不治之症?不是,因为现在的血友病都有替代治疗,如果我们规律、规范的进行替代治疗,是不影响患者的生命的。
2017/12/05收听(95049)
临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致,人体内含有血小板和凝血因子,当血小板和凝血因子各自含量达... 朱华民│南方医科大学深圳医院 2018/09/03播放(57241)
临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致,人体内含有血小板和凝血因子,当血小板和凝血因子各自含量达...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2018/09/03播放(57241)
"血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,这个病的特点是一个X遗传,就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点:第一、它是男性发病,女性传递。第二、一般的病人是隔代遗传,就是外祖父有病,到他的外孙可能出现这个问题,男性是病人,至少那个家族里面有一半的女性都是传递,这个病遗传是通过女性来遗传的,但是女性不得病,女孩的表面是健康的,但是这个健康里面只有一半是真性健康,有一半是携带遗传的缺陷,传给下一代。它是一个X染色体的缺陷,而且是一个隐性遗传的缺陷。如果两个X,一个成长就可以看不到症状,女孩子的遗传性就是这样的,她一点都不出血,但是她一个X染色体不行。因为是一个X染色体,如果两个X染色体都有问题,将生病。在过去封建王朝,它发病比较高,最早是在开罗的埃及国王里面出现这个病,因为这个家族里面互相通婚,所以就容易造成2个有病的染色体碰到一头,就会生病。这个病有几个特点:第一个,至小就有出血,就是从生下来就有出血,它是一种持续缓慢的流血不止,就是一个伤口或者拔牙,很小的损伤就会持续的出血(有一个湖南的小孩从长沙到我这里看病,一个地方戳伤以后,出血出了半年,半年都不止血,持续小量的渗血)。第二个,会形成血肿,它可以在有软组织比较多的地方,如臀部、大腿、头皮、躯干这些部位,慢慢的形成很大的血肿,这是它很大的一个特点。目前,有两种主要类型,甲型血友病和乙型血友病,甲型血友病是八因子的缺乏,乙型血友病是九因子的缺乏。这类的病人是以遗传性的与X染色体相关的遗传性出血性疾病,叫做血友病。"
2018/01/16收听(10937)
胃食管反流患儿喂养具体有以下几点要求:1、饮食以稠厚为主,少量多餐增加婴儿喂奶次数,... 李立钦│三亚市妇幼保健院 2019/06/12播放(95280)
胃食管反流患儿喂养具体有以下几点要求:1、饮食以稠厚为主,少量多餐增加婴儿喂奶次数,...
李立钦│三亚市妇幼保健院
2019/06/12播放(95280)
"血友病是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子缺乏导致血液不能凝固,出血部位全身都可出现,但多见于关节部位。可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型。其中血友病A、B是属于X染色体的隐性遗传性疾病,血友病C为常染色体隐性遗传性疾病。发病原因主要是遗传因素,少量是因为基因突变,终身具有轻微创伤后的出血倾向,重症患者没有明显外伤,也可发生自发性出血。"
李玲│北京中医药大学东方医院
2017/09/08收听(88960)
"观察抽血化验单,不同的化验单,有不同的观察项目。其中如果是检查血常规,则首先要看血常规中的白细胞以及血小板、血红蛋白数目是否正常。如果白细胞数目超过正常值,这一般是考虑炎症的原因引起,如果白细胞数目过少,则需要考虑是否由于机体干细胞造血功能异常引起。如果血红蛋白偏低于正常值,这一般考虑是由于贫血的原因引起。如果血小板过低,则一般考虑是由于机体免疫系统功能紊乱、脾大、脾功能亢进等导致血小板破坏过多,进而引起血小板过少。如果是看肝功、肾功、血糖、血生化化验单,则主要看谷丙、谷草转氨酶以及白蛋白数目。还有就是葡萄糖的数值,以及尿素氮、肌酐等。如果超过正常值,则一般考虑是由于肝肾功损害以及血糖偏高等。如果是看尿常规,则主要看潜血是否阳性,及尿中是否有白细胞等。如果尿中有白细胞或者尿糖阳性,则一般考虑是机体内分泌疾病。如果尿中有潜血,一般考虑是由于结石等引起。"
王勇│济南市中西医结合医院
2019/08/29收听(36282)
老年痴呆是发生于老年期的中枢神经系统退行性病变,病因不是很明确,主要与遗传和环境因素有关。在临床上尚没有有效的办法能够治愈老年痴呆,老年痴呆的预后多数是不良的,阿尔茨海默病的病程大概是5-10年的时间,少数患者的生存可能会超过10年。大多数的阿尔茨海默病的晚期会因为肺部感染、泌尿系感染,患者失去生活自理的能力,处于卧床的状态而产生压疮,进而就会导致患者出现死亡的症状。老年痴呆一定要超早期给予患者积极的干预,延缓病情的发展,改善认知功能,建议患者使用盐酸多奈哌齐、美金刚,调整重度阿尔茨海默病的治疗,还要给予患者脑代谢的药物比如奥拉西坦胶囊,家人耐心的护理和陪伴也是至关重要的。
杨立平│大庆市中医医院
2019/10/16收听(87664)
部分脑瘫患儿常常伴有睡眠紊乱,睡眠紊乱会对孩子及其家人造成极大的困扰,那么,为什么脑瘫患儿会有睡眠障碍? 疾病本身所致一些紧张性姿势反射持续存在的脑瘫患...
王学廉│空军军医大学唐都医院
2020/05/19阅读(3782)
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