北京大学人民医院
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无创和唐氏筛查均是筛查唐氏儿的手段，主要区别在于无创DNA检测通过抽母体外周血，提取胎儿游离DNA，准确率较高，可达99%以上。而唐氏风险筛查有不同的计算公式和筛查方法，准确率稍有不同，从60%-80%不等，准确率较无创稍低。
唐氏儿第21号染色体多一条，为三条染色体。因为染色体数目异常，导致先天存在异常，孩子生长发育、智力均存在异常。唐氏风险筛查是简便又便宜的筛查手段，可在唐筛发现异常后再根据具体问题酌情做无创或其它产前诊断。
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"唐氏筛查是指在妊娠16-18周抽取母体的外周血，做胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，主要的检测指标是游离雌三醇、甲胎蛋白，以及β-HCG。通过这三项血的生化学指标是否升高，来判断是否有胎儿染色体异常的风险，主要检查的染色体异常是18三体、21三体和开放性神经管畸形。而无创DNA指的是抽取母体外周血检测母血中的胎儿DNA，以进一步检查胎儿是否有染色体异常的发生风险，无创DNA的检测叫唐氏筛查，生化学指标更为精确，它是染色体的检查。但是无创DNA也仍然不是染色体疾病的诊断金标准，只有羊水穿刺的染色体核型分析，才可以最终做出染色体异常的诊治。"
毛滢│北京医院
2019/09/22收听(83086)
"无创和唐氏筛查的区别，最大的区别就是检测的原理和方法。无创用的是基因测序技术准确度非常高，就查21三体而言，也就是唐氏，它的检测的正确率高达99%。普通的唐筛就是查血的生化指标，再根据孕妇自身的情况，比如实际年龄、实际孕周还有体重，代入公式里面去计算一个风险值，是高风险还是低风险。无创是检测出来的基因序列，换算成染色体的情况，用的是比较复杂的生物信息技术的统计分析，最后出来的是高风险和低风险，但是它的高风险就会准确度非常高，普通唐筛的高风险准确度就没有那么高。不管怎么样，两种技术最终都需要经过羊水穿刺的染色体核型分析的技术去鉴定，最终还是要以染色体核型分析为最终的诊断依据。也就是不管是无创的高风险还是普通唐筛的高风险，都要去做诊断，不能说是高风险，认为它准，就这么定了。不是这样，最终的诊断要用羊水里边的细胞培养，查到胎儿染色体的数目才可以，就是最后诊断是通过羊水的染色体核型分析。"
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/22收听(97281)
"唐氏筛查和无创DNA的区别，具体如下：1、唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。2、无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高，可高达90%以上。如果出现阳性，则考虑胎儿患病，需要及时进行处理。目前建议唐氏筛查高风险的孕妇，都需要进行无创DNA的检查或者直接通过羊水穿刺检查，以防出现患病的胎儿出生给家庭带来负担。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/06/13收听(90073)
"无创DNA和唐氏筛查的区别是，唐氏筛查的目的是筛查有无21三体综合征，也就是筛查先天愚型，主要的优点是经济、简便、无创，缺点是能够判断胎儿的患有唐氏综合征的机会有多大，不能够明确胎儿是否患上了唐氏综合征，唐氏筛查检出率为60%-80%，有一定的假阳性。唐氏筛查综合征有年龄的限制，仅适用于未满35周岁的孕妇。无创DNA也是在12周以后进行的，主要的优点是无创、准确性高，不受年龄的限制，缺点是费用高，不能够完全代替唐氏筛查。所以无创DNA和唐氏筛查各有优点、缺点，孕妇可以根据自己的情况，选择合适的筛查方法。"
毛旭东│解放军第一五二中心医院
2019/04/09收听(67131)
"唐氏筛查是指在妊娠16-18周的时候，通过抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。筛查的检测指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及人绒毛膜促性腺激素，它是血清生化学指标的检测，根据生化指标是否正常来判断胎儿染色体异常的可能性。而无创DNA是通过抽取母体外周血，检测母体外周血中胎儿DNA的含量，根据胎儿DNA的检测来判断是否有胎儿染色体的异常。它较唐氏筛查血清生化学指标的筛查更为精确，最准确的对于胎儿染色体异常的诊断是羊水穿刺染色体核型分析。"
2019/10/05收听(54953)
唐氏筛查与无创的区别在于，唐氏筛查是通过抽血检查血清中的生化指标，来判断胎儿是否有染色体异常发... 毛滢│北京医院 2023/05/16播放(62853)
唐氏筛查与无创的区别在于，唐氏筛查是通过抽血检查血清中的生化指标，来判断胎儿是否有染色体异常发...
2023/05/16播放(62853)
"无创DNA检查和唐氏筛查，如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说，当然是无创DNA的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险，判断胎儿患有唐氏综合征的风险。当筛查结果出现高风险时，则需要进行无创DNA检查，唐氏筛查出现高风险的孕妇经过无创DNA检查后，只有5%-10%的孕妇会出现阳性。无创DNA检查相对于唐氏筛查来说，检查结果更为准确可靠，检查的适应症也更广泛。"
2019/05/22收听(43788)
无创检查与普通唐筛相比，无创检查敏感性较强、准确性较高。 赵晓东│北京医院 2021/06/24播放(60638)
赵晓东│北京医院
2021/06/24播放(60638)
唐氏筛查和无创DNA，均是通过提取孕妇静脉血液中的成分，间接检查胎儿有无染色体异常，属于无创操... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2021/06/30播放(52107)
唐氏筛查和无创DNA，均是通过提取孕妇静脉血液中的成分，间接检查胎儿有无染色体异常，属于无创操...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2021/06/30播放(52107)
唐氏筛查和无创DNA，目前是针对不同人群进行。虽然无创DNA是可以针对所有孕妇来进行胎儿染色体... 毛滢│北京医院 2023/05/17播放(66314)
唐氏筛查和无创DNA，目前是针对不同人群进行。虽然无创DNA是可以针对所有孕妇来进行胎儿染色体...
2023/05/17播放(66314)
"唐氏筛查和无创之间建议选择无创，为什么？因为它比较准，唐筛做来做去高风险，得做穿刺，然后大部分都正常，低风险又不能保证完全没事，所以它准确度不够。做无创相对准确度好，一旦是高风险，八九不离十，可能就是有问题，低风险相对的就更好。但是普通的糖筛有神经管畸形的提示，然后无创没有，也不要紧，因为神经管畸形提示，最终也是要通过B超再验证，就是要在B超下看脊柱，看有没有脑脊膜膨出或者是脑积水，也要做B超，如果B超做得详尽，做无创认为可能更好，但是确实都可以选，毕竟无创可能比较贵，唐筛可能比较便宜，再一个又能报销，这个孕妇要自己知情选择。另外就是根据自己医院和地区的情况，综合判断综合选择。"
2020/06/28收听(91245)
"早期唐氏筛查和中期的唐氏筛查是有区别的，早期的唐氏筛查应该是怀孕11-14周之间进行，这种检测方式需要空腹抽血，通过检查HCG以及妊娠相关的血红蛋白，判断胎儿是否有21三体综合征，这一项检查主要是通过结合早期胎儿的颈项透明层的检查结果来综合进行风险评估。中期的唐氏筛查应该是在怀孕15-20周的时候进行，这也是需要空腹检查，与早期唐氏筛查不同的是，主要是通过孕妇体内的HCG、甲型胎儿蛋白来综合判断胎儿的基因是否有21三体综合征。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/23收听(11521)
"唐氏筛查包括中期唐氏筛查和早期唐氏筛查，NT检查属于早期唐氏筛查。唐氏筛查主要用于筛查宝宝是否有患唐氏综合征的风险。在怀孕10-14周之间进行的NT检查，也是唐氏筛查的一种，属于早期唐氏筛查。怀孕14-20周之间做的唐氏筛查为中期唐氏筛查，主要通过抽取孕妇的静脉血，测定其中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的血清值。根据孕妇孕周、体重、年龄等进行分析，推测宝宝是否有患唐氏综合征的风险。通常所说的唐氏筛查，一般都是指中期唐氏筛查。不论是早期NT检查还是中期唐氏筛查，都只能作为一种唐氏综合征的筛查方法，而不能用来确诊唐氏综合征。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/08/15收听(40451)
"唐氏筛查和NT体检查还是有一定的区别，唐氏筛查一般分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查往往是结合NT检查的结果，以及采取母亲的外周血进行检测，来综合的评估胎儿是否可能存在染色体方面的异常。唐氏筛查还分为中期唐氏筛查，中期唐氏筛查主要是采取母亲的外周血，也通过一系列的公式，结合血液检查的结果，以及母亲的孕周、年龄等，来进一步的评估胎儿患染色体疾病，以及神经管畸形等的可能性。NT检查指的是在超声监测下来监测胎儿颈后透明膜的厚度，评估胎儿是否可能存在染色体的异常，以及可能存在一些先天性心脏病的可能。"
单莉莉│北部战区总医院
2020/07/28收听(71035)
"NT和唐氏筛查的区别，NT是用B超检查胎儿颈项后透明带厚度，这也是唐氏筛查的一种，这是早期唐氏筛查，一般在怀孕11-13周+6天检查，但是如果抽血检查唐氏筛查，一般是在怀孕16-21周左右检查。怀孕期间最好定期产检，看宝宝的发育情况，只要宝宝发育正常就不用担心，如果唐氏筛查出现高危，需要进一步检查，可以做羊水穿刺或无创DNA检查，如果出现胎儿异常，最好引产。一般是怀孕后不要吃辛辣刺激的食物，不要接触有辐射的东西，以免引起胎儿畸形，平时注意多吃蔬菜、水果，合理补充维生素。"
2019/04/24收听(35891)
"四维彩超和唐氏筛查是两种完全不同的检查。四维彩超属于立体超声的检查，主要是观察胎儿各个器官发育的情况，观察胎儿是否有唇腭裂、四肢发育是否有畸形、脑膜是否有膨出、是否患有脊柱裂、腹壁裂等先天性畸形，都可以通过四维彩超清晰的检查出来，是孕期的大排畸检查，怀孕22-28周之间进行。唐氏筛查检查胎儿是不是患有先天性的愚型，是筛查胎儿智力的，检查基因、染色体，通过抽血检查，一般在怀孕15-17周时进行，如果筛查高风险，还要进一步的无创DNA或者羊水穿刺检查，明确诊断。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/02收听(97865)
"唐氏筛查是在怀孕15-20周期间，抽取孕妇的血液检查，能够根据孕妇的孕周和体重，综合分析和判断胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够准确的判断出21一三体综合征和18三体综合征是否异常。做四维的检查是通过做四维彩超判断胎儿有先天性畸形方面的问题，这种检查只能是检查胎儿生长的过程当中是否有唇腭裂、心脏畸形、肾脏畸形，或者是脑部发育异常这一类的问题，这是通过检查表面症状，唐氏筛查是检测基因方面的问题。做四维检查的时候需要在怀孕22-26周期间做，这两种检查是有着不同的区别的。"
2019/08/13收听(60208)
无创DNA和唐氏筛查，都是检查胎儿是否有染色体异常，主要是筛查唐氏儿的存在。其主要区别有以下几... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/03/23播放(89111)
无创DNA和唐氏筛查，都是检查胎儿是否有染色体异常，主要是筛查唐氏儿的存在。其主要区别有以下几...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/03/23播放(89111)
"唐氏筛查和无创DNA都是用抽血的方式进行检测的，唐氏筛查是在妊娠16-18周，对35周岁以下的孕妇进行胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，主要的筛查指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素。通过血清生化学指标的检测，判断胎儿是否有染色体异常发生的可能性，无创DNA是通过抽取母体的外周血，在母体外周血中的查找胎儿的DNA，从而进行胎儿染色体异常的筛查的检查。无创DNA的检查也是通过抽取母体外周血进行的，它是无创伤性的检查。虽然较羊水穿刺染色体核型分析的准确性稍差，安全性是很高的，如果有羊水穿刺的禁忌症，或者担心由于羊穿造成的流产等的并发症，可以先采取无创DNA检测。"
2019/10/16收听(93450)
无创DNA检测属于唐氏筛查的手段之一，是通过抽孕妇的静脉血，从孕妇血中分离胎儿DNA成分，以判... 赵晓东│北京医院 2021/07/22播放(64084)
无创DNA检测属于唐氏筛查的手段之一，是通过抽孕妇的静脉血，从孕妇血中分离胎儿DNA成分，以判...
2021/07/22播放(64084)
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