宝宝重症肌无力，为神经肌肉接头传导障碍的神经系统自身免疫性疾病。目前主要以免疫抑制剂为主，进行对症治疗，如可采用溴吡斯的明调节神经递质接头传递。重症肌无力目前原因尚未清楚，部分患者与体内出现乙酰胆碱受体抗体有关。

临床上无论为溴吡斯的明还是激素治疗，均主张长期适当剂量治疗。一般激素治疗有效后，尽量以小剂量治疗维持，总疗程至少需1-2年，医生可根据临床症状严重程度及分型，选择合适的剂型和药物疗程。