染色体数目异常的危害有哪些_有来医生

廖世秀
主任医师

河南省人民医院

医学遗传研究所

染色体数目异常的危害有哪些

2020-02-13 17:47播放 :

手机浏览

视频内容

染色体数目异常，若多出1条、2条或者少1条、2条，就称为染色体非整倍体，其相应危害非常严重。因为相当部分的染色体非整倍体都会在出生前被淘汰，表现为自然流产、胎死宫内等。也有个别的染色体非整倍体，会活着出生，但是会有严重的出生缺陷，比如21-三体综合征、18-三体综合征等。

还有部分的染色体数目异常，是在性染色体的数目异常，相应的危害就没有常染色体数目异常严重，比如47XXX，就是超雌综合征，其表型可以是完全正常。对于个别的染色体多倍体，比如3倍体，69条，或者是4倍体等，都会是致死性的危害，通常是个体不能活着出生。

分享:

350

相关推荐

染色体数目异常的原因

胚胎形成过程中，精子和卵子结合来自母亲的母源染色体，还有来自父亲的父源染色体，其需要经过分裂、...

沈浣│北京大学人民医院

2020/06/09播放(71296)

人类染色体数目

人类染色体的数目是23对46条，其中第1-22对是常染色体，男女都有没有什么显著差别。第23对...

李敬│山东大学附属生殖医院

2023/03/22播放(67607)

染色体为什么会异常

导致染色体异常的原因，主要有以下几方面：

1、环境因素，如大气污染，PM2.5等；...

刘日明│烟台毓璜顶医院

2020/11/12播放(82381)

什么是染色体异常

染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体，其中22对常染色...

高超│河南省儿童医院

2019/04/15播放(73370)

染色体数目异常有危害吗

"染色体数目异常当然有危害，绝大部分孕期发现的胎儿染色体数目异常，都要给予孕中期引产，放弃胎儿。染色体数目异常，最常见的是21三体，21号染色体正常人是两条，如果出现三条，称为21三体。21三体胎儿如果出生，一般会表现为严重的智力障碍和严重的运动功能障碍，对社会和家庭都是沉重负担。所以孕期一旦发现21三体胎儿，一般要给予终止妊娠，放弃胎儿。孕中期胎儿染色体筛查是非常关键的，如果筛查发现异常，要进一步行羊水穿刺检查确诊。如果确实确诊为21三体等染色体异常，一般要孕中期引产，放弃胎儿。"

语音时长01:21''

赵晓东│北京医院

2020/08/10收听(57880)

染色体数目异常有危害吗

"在任何细胞当中，都可能发生染色体异常的现象，可能表现为染色体的数目异常或者结构的异常。染色体数目异常，都会导致遗传性疾病的发生，在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条的染色体，而不是正常的是46条染色体；而特那综合征患者的身上，就只发现45条染色体。所以，染色体数目异常对下一代的影响是非常大的，甚至对于整个家庭会带来一些灾难。染色体异常它的包括缺失。插入。重复。倒位。移位等，女性如果出现染色体的异常，一般的是不建议妊娠的。"

语音时长01:18''

杜瑞霞│安阳市人民医院

2018/08/21收听(55848)

染色体数目异常有危害吗

染色体异常见结构异常和数目异常，数目异常以三体最多，有16、18、21、13和22三体，其次是X单体。主要的危害有早期流产，胚胎孕中期死亡，少数足月后分娩出畸形儿或者有免疫缺陷代谢疾病的患儿，常见的疾病有唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征、先天性睾丸发育不全、特纳综合征等。染色体异常与遗传、环境变化有关，遗传、基因不能够改变，平时可尽量少接触有毒物质、疾病、感染等，减少发病的几率，怀孕后及时做唐氏筛查、超声检查，必要时做羊水穿刺，早期发现染色体危害并进行干预，避免影响日后的生活。

语音时长01:30''

王志欣│哈尔滨市第一医院

2020/10/13收听(10207)

精子染色体数目是多少

通常精子染色体数目为23条，包括22条常染色体与1条性染色体，性染色体可以为X染色体，也可以为...

方冬│北京大学第一医院

2021/07/28播放(94106)

染色体异常怎么治疗

染色体异常不能治疗，只能预防。染色体是细胞真核中细胞器遗传物质的表达，正常情况下，人体有23对...

吴燕│北京大学人民医院

2020/05/21播放(87810)

染色体异常怎么治疗

范翠芳│武汉大学人民医院

2021/08/27播放(55861)

染色体异常的原因

"染色体异常大部分是随机发生的，就是在受精卵形成过程中染色体重新组合、分配，因为某些不明的原因发生异常，造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体，包括21-三体综合征、18-三体综合征等，其中的21-三体综合征最常见。21-三体综合征没有明显的遗传性，第一次怀21-三体综合征的胎儿，往往第二次正常。结构异常包括染色体片段的缺失、重复等，结构异常对小孩不会造成明显的影响，对于结构异常的要查父母双方的染色体。如果父母双方染色体也有类似的结构异常，父母双方又是正常的表型，这种结构异常危险性更低。"

语音时长01:25''

赵晓东│北京医院

2019/08/24收听(44671)

染色体异常遗传病有哪些

"染色体遗传疾病发病率最多的是以下几种：1、21三体综合征，即先天愚型；2、13三体综合征；3、18-三体综合征。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎中占50%以上，新生儿中发病率占1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智力发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体病日趋增多。综合许多国家资料，大约有15%的妊娠发生流产，其中一半为染色体异常导致，约5-8%胚胎有染色体异常。不过在出生前，90%以上已有自然流产或死亡，流产愈早，有染色体异常频率愈高。"

语音时长01:22''

郁树亮│深圳市妇幼保健院

2020/07/29收听(98479)

几号染色体异常最严重

每一条染色体都是很多功能基因的集合，所以每一条染色体都非常重要，都共同参与人类正常的体格发育及...

侯巧芳│河南省人民医院

2020/02/14播放(55303)

什么是染色体异常遗传病

染色体病是一大类疾病，具体为：

1、染色体数目异常：每个正常人都是46条染色体，如...

侯巧芳│河南省人民医院

2020/02/14播放(66861)

哪些人容易染色体异常

"哪些人容易染色体异常？容易发生染色体异常的人群，首先遗传因素导致的染色体异常，比如父母双方某一方是染色体异常的携带者，举例说明比如父母一方为染色体平衡异位，自带只有1\/18的正常几率，有1\/18的染色体平衡异位的几率，有16\/18的都是部分3体和部分单体，均不能存活。高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化，在生育子代时在遗传物质的传递过程中，发生同源染色体不分离，或者姐妹染色单体不分离，染色体异常的概率就比较高。再有就是接触放射线物质，比如电离辐射导致染色层异常，发生的原理就是DNA分子水平上基断染色体变异、重接，从而导致子代的染色体异常的现象，还有就是环境污染、化学物质污染、服用致畸药物，或者有致畸药物的接触史，都可以增加染色体异常的发生。"

语音时长01:43''

于荣│首都医科大学宣武医院

2020/04/22收听(47131)

染色体异常怎么办

"染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体异常也称为染色体发育不全。针对染色体异常，治疗起来是相对比较困难的，目前疗效并不满意，也没有特效的药物。所以，针对染色体异常，预防显得更为重要。预防措施就是做好婚检、遗传咨询、染色体检查、产前诊断。如果有生出患儿的危险系数，可以选择人工流产等措施，防止患儿出生。因为，如果是合并严重畸形的21三体综合征，多数是预后不良，而且成活率并不高，存活的患儿智商明显低于正常，生活不能自理，也没有特效的药物来针对性的对症治疗。所以，如果在孕期检查出胎儿有异常，需要选择终止妊娠。目前，治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。但是，染色体异常治疗比较困难，疗效不满意。先天性智能障碍的治疗，目前也没有特效的药物，只能是尝试中药或者康复训练等。"

语音时长01:38''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/07/09收听(24673)

染色体异常是否可以治疗

"通常没有办法通过治疗来改变异常的染色体，因为染色体属于一种遗传物质，在人出生之后，这种染色体就已经定型，没办法再进行改变，但不是所有染色体异常的患者都会发病。不同的染色体异常会导致不同疾病，例如与白血病相关的就是费城染色体，这也是一种染色体的异常，但这种染色体的异常没有办法进行后天的改变，只能够针对由染色体异常导致的疾病来进行治疗。如果想要改变染色体异常，需要在受精卵形成之前，对可能出现染色体异常的精子和卵子进行基因的重新编辑。"

语音时长01:15''

聂志扬│北京医院

2021/06/02收听(16080)

染色体异常的原因

染色体异常，既可以是源自父母双方存在着染色体异常，也可以是父母双方正常，子代染色体发生突变，常...

李敬│山东大学附属生殖医院

2023/03/17播放(67846)

为什么胚胎染色体异常？

　　在怀孕初期胚胎发育过程中，有人会出现胚胎停育或是流产现象，这多是由于胚胎染色体异常导致的。那么胚胎染色体异常的原因有哪些呢？让我们一起了解一下。1、减数分...

李媛│首都医科大学附属北京朝阳医院

2019/08/09阅读(6926)

染色体异常怎么治疗

"染色体检查在临床上主要应用于以下几种情况：第一、怀疑或排除遗传性疾病；第二、男方患有重度少精子症或无精子症。第三、有正常生育力的男方配偶有反复的流产、死胎、畸形，婴儿出生早期夭折、婴儿出生有畸形等情况。先天性的染色体异常目前还无法治疗，如果患者有少精子症或无精子症，如克氏综合征，男性染色体47XXY，无精子可以通过显微取精，有可能找到精子而生育自己的孩子。Y染色体微缺失，如果是C区缺失，患者通过睾丸显微取精，也有可能找到自己的精子而生育孩子。再一种情况就是进行胚胎植入遗传学诊断，也叫PCD或者PGS，以达到预防流产、死胎的情况。"

语音时长01:54''

张明河│延边大学医学院附属医院

2018/09/16收听(19847)

相关视频

02:15

病理诊断CIN2级严重吗

河北医科大学第三医院　李冬秀

播放次数：5.94万

01:30

免疫组化染色检查多久出结果

江西胸科医院　刘翼军

播放次数：3.31万

02:27

染色体三倍体形成原因

烟台毓璜顶医院　刘日明

播放次数：3.9万

02:21

荧光染色体原位杂交检查项目

烟台毓璜顶医院　刘日明

播放次数：2.24万

医生作品更多

微信扫一扫 查看医生科普知识 已扫363次

有来简介 | 服务条款 | 招贤纳士 | 联系我们 | 意见反馈 | 网站地图

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。举报电话：4006678535
广播电视节目制作经营许可证：(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书：（京）-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved