河北医科大学附属以岭医院
风湿病二科
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多发性肌炎和皮肌炎并不是遗传病，遗传病是指有明确遗传病谱的一类疾病，往往通过基因检测可以确诊。多发性肌炎和皮炎也像其它风湿免疫病一样，存在家族聚集性或者遗传倾向性。
某种疾病发病率是1/10000，而假如10000个人是同一个家庭或者有血缘关系，则疾病的发病率就有可能会更高，也就是一个家庭当中如果有人患有皮肌炎以及其它风湿免疫病，其直系亲属、家庭中其它成员患风湿免疫病以及多发性肌炎和皮肌炎的概率会增高。
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多发性皮肌炎是自身免疫性疾病，是一种慢性横纹肌化脓性炎症，主要表现对称性近心端肌肉无力或疼痛，... 甘江│宜春市人民医院 2020/02/18播放(78146)
多发性皮肌炎是自身免疫性疾病，是一种慢性横纹肌化脓性炎症，主要表现对称性近心端肌肉无力或疼痛，...
甘江│宜春市人民医院
2020/02/18播放(78146)
皮肌炎是风湿免疫性疾病，而风湿免疫性疾病存在遗传倾向，但不是遗传病。遗传倾向就是指，如果孩子的... 赖建铭│首都儿科研究所附属儿童医院 2020/09/21播放(77655)
皮肌炎是风湿免疫性疾病，而风湿免疫性疾病存在遗传倾向，但不是遗传病。遗传倾向就是指，如果孩子的...
赖建铭│首都儿科研究所附属儿童医院
2020/09/21播放(77655)
"皮肌炎是一种以皮肤和肌肉炎症为主要表现的自身免疫性结缔组织病，皮肌炎的病因至今尚不十分明确，但是有一部分人认为尽管本病的家族聚集发病现象非常少，但仍可认为在皮肌炎和多发性肌炎的发病中可能有遗传倾向的存在。因此，皮肌炎是不遗传的，但是存在遗传倾向。"
赵丽丽│北京中医药大学东直门医院
2017/08/13收听(46067)
"多发性肌炎和皮肌炎是一组病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病，临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性的无力临床表现。多发性肌炎一般起病隐匿，常有对称性的近端肌无力及压痛，表现为下蹲、起立、上楼、举物、梳头、抬头困难，吞咽肌受累时可以出现吞咽困难、发音不清，并可引起吸入性肺炎。呼吸肌受累可以出现呼吸困难，眼睛受累很少见。少数患者合并肺间质纤维化、心肌炎，一般不累及肾脏，全身表现可以有发热、关节痛、体重减轻、雷诺现象等。皮肌炎除了有多发性肌炎的表现外，还有多样性的皮疹。特征性的皮疹有两种，一种是向阳疹，也就是眶周的水肿性暗紫红色斑，可以扩展至面部、颈部、前胸上部，上眼睑呈淡紫色肿胀。另一种是Gottron征，是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑样皮疹，发生在掌指关节近端指间关节的背面。"
李霞│聊城市第二人民医院
2018/05/14收听(67434)
从医学角度来讲，没有多发性皮肌炎的说法，皮肌炎和多肌炎都是独立疾病。皮肌炎和多肌炎都属于炎性疾... 张学武│北京大学人民医院 2020/03/11播放(77384)
从医学角度来讲，没有多发性皮肌炎的说法，皮肌炎和多肌炎都是独立疾病。皮肌炎和多肌炎都属于炎性疾...
张学武│北京大学人民医院
2020/03/11播放(77384)
多发性皮肌炎属于皮肌炎中的一类疾病，皮肌炎分为多发性皮肌炎和无肌炎皮肌炎两类，两者临床表现不同... 曹兰芳│上海交通大学医学院附属仁济医院 2018/03/28播放(98019)
多发性皮肌炎属于皮肌炎中的一类疾病，皮肌炎分为多发性皮肌炎和无肌炎皮肌炎两类，两者临床表现不同...
曹兰芳│上海交通大学医学院附属仁济医院
2018/03/28播放(98019)
"多发性肌炎和皮肌炎两种病都是病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性的炎症性疾病，主要的临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力。多发性肌炎主要的临床表现为对称性四肢近端肌肉无力，上肢近端肌肉受累时，可出现抬臂困难，不能梳头和穿衣。如果吞咽肌受累，可以出现吞咽困难，发音不清，并可以出现吸入肺中，造成吸入性肺炎，呼吸受累也可以出现呼吸困难。少数患者可以出现肺间质纤维化心肌炎，全身表现主要是以出现发热、关节痛、体重下降、零落现象等。皮肌炎除了有多发性肌炎的表现外，还可以出现多种皮疹，特征性的皮疹，一个是水肿性暗紫红色疹，可以扩展到面部、颈部、前胸上部，上眼睑呈淡紫色的肿胀，也称为向阳疹。另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹。"
2018/05/10收听(51507)
多发性皮肌炎实际上应该称为多发性肌炎和皮肌炎，属于两个比较接近的疾病，多发性肌炎和皮肌炎主要症... 郭刚│河北医科大学附属以岭医院 2020/02/25播放(78407)
多发性皮肌炎实际上应该称为多发性肌炎和皮肌炎，属于两个比较接近的疾病，多发性肌炎和皮肌炎主要症...
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多发性肌炎和皮肌炎的大多数患者都是自身存在易感基因，在环境因素的作用下，比如病毒感染、细菌感染... 刘晓萍│山西省人民医院 2020/09/03播放(70467)
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皮肌炎与多发性皮肌炎与较多自身免疫性疾病相同，经过治疗后，仅能得到临床缓解，不能达到治愈或根治... 甘江│宜春市人民医院 2020/02/18播放(89276)
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皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，多伴有皮肤损害。本病是一种自... 贺雄│重庆市第九人民医院 2018/03/17播放(77740)
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多发性皮肌炎属于临床自身免疫性疾病，相对于其他风湿病较为少见，但发病率较高。早期症状主要为乏力... 展俊平│河南省中医院 2021/01/22播放(55846)
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多发性皮肌炎是免疫系统疾病，可能父母或上一辈有遗传背景，但其并非属于遗传病。有此种遗传背景，在... 甘江│宜春市人民医院 2020/02/18播放(60737)
多发性皮肌炎是免疫系统疾病，可能父母或上一辈有遗传背景，但其并非属于遗传病。有此种遗传背景，在...
2020/02/18播放(60737)
"研究表明，遗传因素可以使某些人比其他人更加容易患多发性硬化，也称为遗传易感性，没有证据表明是直接的遗传。至少在国内还没有见过多发性硬化的家系，曾经发现过磁共振上表现非常像多发性硬化的兄弟俩，最后检测结果发现，患者兄弟俩的基因检测是阳性的，修正诊断为脑小血管病，否定了多发性硬化家系的诊断。多发性硬化在中国还没有看到家系报道。"
赵桂宪│复旦大学附属华山医院
2018/05/16收听(77363)
"研究显示多发性硬化有一定的遗传倾向，但它不是一个明显的就单基因遗传疾病，也就是说不是父亲或母亲得病，孩子一定得病的这种形式。约15%的多发性硬化患者有一个患病的家属。目前研究的显示这种多发性硬化的易感性，它是由多个微效的基因共同决定的，这些基因间可能存在着相互作用。而这些基因的遗传易感性可能与环境和种族有关，也就是说有些种族发病率很低，有些种族发病率很高。总而言之，多发性硬化它是有一定的遗传倾向的，但是它不是说父亲、母亲得病孩子就一定得病。这个就是说他患病的几率会比普通人群高一些。"
孙庆利│北京大学第三医院
2017/06/26收听(19541)
多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，具有一定的遗传倾向，但并非遗传病。其发病原因目前尚不清... 赵忙所│清华大学玉泉医院 2017/10/18播放(74671)
多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，具有一定的遗传倾向，但并非遗传病。其发病原因目前尚不清...
赵忙所│清华大学玉泉医院
2017/10/18播放(74671)
一般认为多发性硬化不是一种遗传性的疾病，也很少在同一个家族当中发现有多个多发性硬化的患者，但是该病具有一定的遗传倾向性，曾有一些研究表明，比如说双胞胎的研究当中，发现双胞胎如果其中一方有多发性硬化的话，另一方出现多发性硬化的风险要大大提高，提示它的遗传因素在多发性硬化的发展过程中可能起到一定的作用，但是并不意味着一个视神经脊髓炎的患者，其孩子就可能患有多发性硬化。因此多发性硬化是一个和遗传背景有一定关系的一类疾病，但它不是一种直接的遗传性疾病，特别是东亚这个多发性硬化的发病率相对较低，而西方，比如说欧洲和美国这一类的白种人里面多发性硬化的发病率就会增高，但是并不是说在一个家族里面它会有聚集很多。
2017/12/05收听(55442)
说起皮肌炎，这是皮肤科里面相对比较重的一种疾病，是皮肤结缔组织病的一种，皮肌炎主要是皮肤和肌肉发生了炎症，肌肉发生炎症会出现肌肉的酸疼，而皮肌炎最开始的肌肉炎症的表现，主要是在我们的近心端，所谓近心端就比如说我们的四肢、大腿和我们肩部的肌肉会出现炎症，所以会出现肌肉的无力、酸痛。皮肤上的炎症表现首先会出现的位置是在我们的两个上部的眼睑，这个地方会出现水肿性的紫红色的斑，而且是持续不退的，相对比较典型的还有我们的手上，手指的伸侧会出现一些比较小的，大概是绿豆大小的紫红色的小丘疹，这些都是皮肌炎比较特征性的表现，所以如果在这些部位出现了刚才说的这些表现，而且同时伴有明显的肌肉酸痛无力，胳膊上抬费劲这样的一些情况，一定要及时到医院去，因为对于皮肌炎的诊断治疗，一定要到规范的医院寻求专业的医生帮助，严重的时候还需要住院治疗。
吕雪莲│首都医科大学附属北京安贞医院
2017/10/17收听(81299)
"皮肌炎是结缔组织病，主要累及横纹肌，是非感染性的以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，既可以有皮肤的损害，也可以有内脏的损害，同时伴发有肿瘤。在临床上主要表现为：第一，可以出现肌痛肌无力的现象。第二，肌电图检测有相关的肌源性损害。第三，抽血、查肌酶谱有明显的升高。第四，做肌活检会出现肌肉的损害，出现肌炎的病理改变。另外，抽血查免疫指标具有特殊的免疫指标，例如J0-1阳性这种特殊的免疫指标阳性。结合以上几点，另外皮肌炎还有一些特殊的皮肤表现，例如在眼睑周围出现紫红色的水肿性的斑片，也是皮肌炎的特殊的一些临床表现。在临床治疗皮肌炎主要通过激素加免疫制剂进行相关的治疗，在服药过程中控制好激酶，待激酶恢复好以后酌情减量或者停药，随诊观察。随着免疫制剂的应用，特发性肌炎这种治疗，它治疗的效果也越来越好，还是建议早诊断早治疗，以便更好地控制并发症，改善预后。在皮炎的治疗过程中一定要做肿瘤的筛查，防止伴发相关的肿瘤。"
张涛│北京协和医院
2017/07/12收听(35788)
皮肌炎是皮肤和肌肉发炎，是皮肤结缔组织病的一种。肌肉发炎是指四肢、大腿和肩部的肌肉出现无力、酸... 吕雪莲│首都医科大学附属北京安贞医院 2017/07/20播放(67716)
皮肌炎是皮肤和肌肉发炎，是皮肤结缔组织病的一种。肌肉发炎是指四肢、大腿和肩部的肌肉出现无力、酸...
2017/07/20播放(67716)
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