两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形，其中假两性畸形还可有女性假两性畸形、肾上腺性征综合征、男性假两性畸形等情况。

一、真两性畸形：

体内同时存在发育程度不同的卵巢和睾丸组织，可能一侧为卵巢，另一侧为睾丸，或者为卵睾组织。外生殖器大多与相邻的生殖腺相符合，卵睾中大部分还带有输卵管。一般会有子宫，但发育不良。体内的生殖腺可能都具有分泌功能，第二性征受优势性激素的调节。外生殖器可能呈男女不明显的畸形，女性的外阴和阴道可能发育不良。在青春期后，可能出现月经周期性变化和类似女性的乳房发育。

二、假两性畸形

1、女性假两性畸形：也称为女性男性化。除部分外生殖器呈男性化外，这类患者的染色体核型和内生殖系统均为正常女性。在外生殖器方面，表现为阴蒂增大和两侧大阴唇出现不同程度的融合。

2、肾上腺性征综合征：这是一种先天性肾上腺皮质增生的遗传缺陷疾病，肾上腺皮质增生会分泌过多的雄性激素，导致女性胎儿的外生殖器发育呈男性化，患者尿液中的17-酮类物质会增加。

3、男性假两性畸形：即男性女性化，外表上类似女性。一般会因为原发闭经、不孕等问题就医，患者具有睾丸，可以产生雄性激素，但体内靶细胞对雄性激素不敏感。

参考资料：刘效群，黄海燕，于俊荣主编,女性不孕诊治专家方案,河北科学技术出版社,2007.01,第253页