目前，我国已有5个企业生产的3种新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用，包括新冠灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗。

接种疫苗要想得到较好的免疫效果，需要接受全程免疫。目前，疫苗有全程接种两剂次的、全程接种三剂次的；已接种完第一剂次，要按照免疫程序完成后续的疫苗接种。

但不同种类新冠疫苗接种间隔有不同要求，具体如下：

新冠病毒灭活疫苗：共接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)：共接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

在完成免疫程序过程中，如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

但要注意，接种后，需留观30分钟；保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位；如发生疑似不良反应，报告接种单位，需要时及时就医。另外，不论是重组亚单位疫苗还是灭活疫苗，如果在首剂次接种过程中，出现了严重的过敏反应，而且通过诊断确定由疫苗引起，后续就要停止接种。

接种新冠病毒疫苗后，如遇新冠疫情防控需要进行核酸筛查，还需配合相关部门进行核酸检测。因为接种疫苗后可能由于以下原因，受种者仍出现核酸检测阳性或发病：

1.全程接种疫苗后，个别因免疫失败而未获得有效保护，这部分人群暴露于新冠病毒后，可能因感染新冠病毒而检出核酸阳性或发病。

2.疫苗接种后需要一段时间才能产生保护效果。如果这段时间内感染新冠病毒，可能检出核酸阳性或发病。

3.处于疾病潜伏期的患者或无症状感染者，即使接种疫苗，仍可能因已被感染而检出核酸阳性或发病。

上述人群有可能成为传染者，因此新冠病毒疫苗接种证明不能替代核酸检测报告。