唐氏筛查低风险，即说明胎儿存在唐氏综合征的概率较低，一般无需特殊处理，可以继续妊娠。

唐氏筛查是通过抽血化验，筛查胎儿是否存在唐氏综合征，即21-三体综合征的风险，以及判断18-三体综合征以及神经管缺损的危险程度。但是唐氏筛查只是风险评估，得出的结果为风险值，只能用于筛查判断，存在假阳性及假阴性的情况。因此，唐氏筛查低风险并不能保证胎儿百分之百不会患有唐氏综合征，只能说明患病的风险相对较低。若唐氏筛查低风险，孕妇在孕期仍需按时产检，孕中期需要结合系统性超声筛查，来排除胎儿有无畸形。

如果唐氏筛查结果显示为临界风险，也就是灰区，需要进一步进行无创DNA检查明确；若为高风险，则需要行羊水穿刺检查来明确诊断。