肛门闭锁是先天性直肠肛管畸形,是胚胎时期后肠发育障碍所导致的消化道畸形,是小儿肛肠外科的常见病,占先天性消化道畸形的首位,发病率1:1500-5000,男女发病无没有明显的差异。
约有50%以上的先天性直肠肛管畸形中伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成,其症状为低位肠梗阻表现,胎儿出生以后无胎便排出并出现呕吐、腹胀,而且在患儿哭闹时可以出现肛门隐凹处有明显的冲击感。可以做X线检查了解肛门闭锁是高位中位,还是低位,需要进行手术治疗。
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肛门闭锁是先天性直肠肛管畸形,是胚胎时期后肠发育障碍所导致的消化道畸形,是小儿肛肠外科的常见病,占先天性消化道畸形的首位,发病率1:1500-5000,男女发病无没有明显的差异。
约有50%以上的先天性直肠肛管畸形中伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成,其症状为低位肠梗阻表现,胎儿出生以后无胎便排出并出现呕吐、腹胀,而且在患儿哭闹时可以出现肛门隐凹处有明显的冲击感。可以做X线检查了解肛门闭锁是高位中位,还是低位,需要进行手术治疗。
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