排查唐氏综合征,唐氏筛查应检必检

2022-06-07 13:43阅读:

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(声明:本文仅用于科普用途,为了保护患者隐私,以下内容里的相关信息已进行处理)

摘要:唐氏综合征是由于染色体异常导致的疾病,患儿可出现鼻根低平、眼外侧上斜、智力低下、发育迟缓等。唐氏筛查是产前诊断中的重要一环,孕期做唐氏筛查可做出初步诊断,根据初步诊断再做下一步检查,才能做出最后诊断。本病例中的患者因唐氏筛查高风险,继而进行无创DNA的筛查,仍为高风险,最终决定进行羊膜腔内穿刺引产。


【基本信息】女、30岁

【疾病类型】唐氏综合征

【就诊医院】广州市花都区人民医院

【就诊时间】2022年1月10日

【治疗方案】羊膜腔内穿刺引产

【治疗周期】42天

【治疗效果】终止妊娠


一、初次面诊

2022年1月10日,孕15周G2P0,即怀孕过2次,生产0次,2年前人工流产1次,此次为自然怀孕,末次月经2021年9月25日,平时月经规律,周期28-30天1次,3-5天干净。以往身体健康,此次意外怀孕,无烟酒嗜好,配偶吸烟、不喝酒,家族史中没有遗传性疾病。体格检查发育正常,可正确回答问话,体温是36.5℃,体重60公斤,脉搏是86次/分,呼吸是20次/分,血压126/74mmHg。没有贫血,外观呼吸平稳,心肺听诊无异常,没有触及增大的肝脏以及脾脏,宫底高度15cm,腹围88cm,胎心142次/分,四肢发育正常。怀孕12周时,B超双顶径2.2cm,股骨径0.7cm,此次前来医院做产检以及唐氏筛查。


二、治疗经过

空腹状态下抽血做唐氏筛查,主要检查项目包括母体外周血液中甲胎蛋白、游离β-绒毛膜促性腺激素、雌三醇的浓度。1周后结果显示甲胎蛋白MOM值2.6,游离β-绒毛膜促性腺激素MOM值2.5,均显示为高风险;建议做无创DNA检查或羊水穿刺化验检查。孕妇表示需与家属商量后决定。孕妇于2022年1月20号,返回医院签署无创DNA检查协议之后抽血做实验室检查,结果为高风险。于2022年2月3日通过羊膜腔穿刺注入利凡诺引产,5日凌晨排出死亡男婴。并且胎盘胎膜排出,于6日上午清宫手术,8日出院。出院当时体温、血压、脉搏、呼吸均正常,子宫复旧良好,阴道流血不多,嘱病人出院后,口服炒麦芽回奶治疗,并且加强外阴护理,口服益母草胶囊促进子宫收缩。


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三、治疗效果

唐氏筛查和无创DNA检查可为临床提供可靠的诊断依据,所以当临床确诊为唐氏综合征的家属签字同意之后,及时终止妊娠主要采用羊膜腔内注入利凡诺,先是将胚胎杀死,然后促进诱导子宫收缩,随着子宫收缩的不断增强,使妊娠产物从宫内排出,充分达到预期效果。虽然在引产过程中孕妇比较痛苦,但是按时进行产前检查有助于筛查出唐氏综合征患儿,及时终止妊娠,减少唐氏儿的出生,减少社会负担以及家庭负担,充分做到优生优育。


四、注意事项

成功阻止产下唐氏综合征患儿,减轻了这位患者的家庭负担,这个结果是令人欣慰的。另外,还需要注意以下事项:

1、建议该孕妇在出院之后充分加强营养,注意休息,使身体能够尽快康复,并且要保持外阴清洁,减少生殖道感染的可能性。其次在下次怀孕期间,不仅要注意饮食,注意避免接触有毒有害的化学物质。

2、下次怀孕更要重视产检,严格遵照医嘱来医院定期产检,一旦在产检过程中发现异常要积极处理。


五、个人感悟

1、产检重要性:每一次产检对于孕妇来说都非常重要,整个怀孕时间是280天,在280天的时间内,胎儿在子宫内随时有可能会发生异常,所以按时产检非常重要;

2、排畸检查:在整个孕期排畸检查,包括唐氏筛查和四维彩超检查无论是哪一种检查,都建议引起足够重视,一旦出现异常,需要进一步检查;

3、及时止损:一旦在排畸检查过程中发现胎儿发育异常果断进行处理,并且征得家属意见,尽快终止妊娠。

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