肌无力跟运动神经元病有什么区别

2022-06-30 16:11阅读:

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肌无力跟运动神经元病,其实完全是两类疾病,肌无力,我们叫做重症肌无力,是一种由神经和肌肉传导过程中,出现的神经传导异常,造成的肌肉乏力症状。运动神经元病,是肌萎缩侧索硬化所造成的,完全是两个概念。

相对来说重症肌无力,一般分为眼肌型和全身型,主要表现的就是上睑下垂、视物模糊、咀嚼困难、言语不清或者上肢、四肢的无力,乃至于呼吸的受限制。运动神经元病一般是由神经末端,比如双手,然后慢慢到上肢,最后到上半身,也可以形容为渐冻人。

其实这两类疾病完全是不一样的,相对来说重症肌无力有明显的诱因,一般70%由于叫做胸腺异常而造成的,而且治疗也有相关的不同药物。重症肌无力有药可治,也有手术的方式,而运动神经元病相对来说是一种绝症,很少有什么相关的药物能够治疗。

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什么是运动神经元病?

运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病,它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类,一个是皮层细胞,主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞,主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩,病变是不均一性的,因此在早期或者是在发展阶段,可以出现不同肢体的病变不一致,可能是上肢重,下肢轻,最后的结果是全身肌肉的萎缩,它分几个类型,一个是典型的运动神经元病,包括皮层、脑干、脊髓三个,运动神经元未全部发生病变,病人会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话,最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失,病人最后死于呼吸衰竭。还有一种叫做脊肌萎缩症,只影响到脊髓的肌肉、运动神经元,主要表现为四肢肌肉的跳动、无力和肌肉的萎缩,这种萎缩和病变也不是均一性的,跟脊髓的节段有关系。第二个类型叫延髓萎缩症,主要发生在延髓细胞,可以出现呼吸困难、构音障碍,如果影响到椎体束,也可以出现一定程度的四肢的上运动神经元瘫痪。另外是皮层型的,仅仅累及于大脑半球或者椎体束,可以出现四肢的上元神经元瘫痪和假性球麻痹的症状,具体到医院去看,做进一步的鉴定。

语音时长02:02''

邵自强中日友好医院

2017/10/17收听(60827)

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