根据遗传系谱可以得知，常染色体完全显性遗传的典型遗传方式有以下特点：

1、由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关，即男女患病的机会均等；

2、患者双亲中必有一个为患者，致病基因由患病的亲代传来，此时患者的同胞有1/2的发病可能；双亲无病时，子女一般不会患病(除非发生新的基因突变)；

3、患者的子代有1/2的发病可能；

4、系谱中通常连续几代都可以看到患者，即存在连续传递的现象。

参考资料：[1]左伋.医学遗传学.第7版[M].北京.人民卫生出版社.2018.