肺静脉异位连接(APVC)是一种先天性疾病，指的是肺静脉异常连接到体静脉或右心房。这种连接可以是单支、多支或全部肺静脉。APVC分为完全性和部分性两种类型。

在完全性肺静脉异位连接(TAPVC)中，所有肺静脉都不与左心房直接连接。肺静脉的回流血液通过异常的路径流回右心房，这些路径可能包括体循环的静脉系统，如上腔静脉、冠状静脉窦和下腔静脉及其分支等。这种类型的发病率较低，占先天性心脏病的1、526～3%。

患有TAPVC的婴儿存活率很低。能活到1岁的仅有20%，生后能存活3个月的约有50%。死亡时间多在生后几周或数月，主要原因是肺静脉梗阻、左或右垂直静脉受压或者没有房缺而仅有小的卵圆孔未闭。

即使患儿能存活数月，也不表示预后良好。因为存活3个月之后的患儿仅有一半能活过1周岁。这表明TAPVC是一种严重威胁患儿生命的疾病，需要早期诊断和治疗。

参考资料：[1]刘朝亮等主编. 实用临床心血管疾病诊断与治疗 下[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2016.05.