遗传咨询科

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    李麓芸 主任医师  教授

    长沙

    基因诊断与产前诊断。

    王晓斌 住院医师  

    西安

    优生、遗传咨询和产前诊断工作,如唐氏综合征、先心病等。

    杨洁霞 副主任技师  

    广州

    孕前优生优育临床指导、胎儿宫内发育评估、常见遗传病咨询,以及产前血清学筛查、无创产前基因检测和CNV-seq检测等相关工作。

    裴薇 主治医师  

    潍坊

    新生儿遗传代谢病筛查工作,擅长苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、甲基丙二酸血症等遗传代谢病的诊断和治疗。


    梁晓丽 主治医师  

    贵港

    遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病等诊治。

    袁海明 主治医师  

    东莞

    儿科不明原因智力障碍、发育迟缓、矮小、自闭症、癫痫、遗传代谢病、皮肤病等、及产科不明原因胎儿畸形、宫内发育迟缓、死胎、流产等复杂遗传病进行遗传学诊断和遗传咨询。

    陈剑虹 副主任医师  

    惠州

    能熟练诊治妇产科常见病、多发病,擅长介入性产前诊断操作技术和实验室技术,临床遗传咨询。

    周雪莲 主任医师  

    杭州

    新生儿遗传代谢病的诊治,包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、3羟基3甲基戊二酸尿症、戊二酸血症Ⅰ型、异戊酸血症、多种羧化酶缺乏症、3甲基巴豆酰辅酶A脱氢酶缺乏症等多种可治性遗传代谢病。

    朱文娟 主治医师  

    枣庄

    唐筛异常报告解读(唐氏综合征)、胎儿发育异常(胎儿畸形)及染色体病、单基因病的遗传咨询,并熟练开展羊水穿刺、脐血穿刺等产前诊断技术。

    王莉 主任医师  

    郑州

    孕早期/孕中期的复发性流产和胚胎停止发育的诊断与治疗、反复移植失败及反复生化妊娠的诊断及治疗、常见及罕见遗传病的基因诊断和产前基因诊断,染色体病的诊断和胚胎植入前遗传学诊断的遗传咨询、胎儿畸形的产前诊断和不良孕产的治疗;出生缺陷防控;妊娠期合并症及并发症的诊治;多囊卵巢综合征的诊断治疗。

    姜艳芳 主任医师  教授

    长春

    肿瘤、遗传病及个体化用药的基因诊断及遗传咨询,致力于建立以高通量基因测序为核心技术的遗传、病原、药物基因组学、肿瘤遗传及靶向治疗的分子检测平台的建设、标准和专家共识的制定。肿瘤及遗传疾病发生发展相关的分子标志物及基因检测技术研究,研究肺癌、肝癌等肿瘤生物学的特点和规律,特别是阐明肿瘤发生发展过程中的各种分子事件及其调控机制,药物基因组学与精准用药,病原微生物的分子诊断及鉴别诊断方法研究。

    李晨辉 副主任技师  

    湘潭

    主攻遗传检验、新生儿疾病筛查。

    苏洁 副主任医师  

    昆明

    母胎医学的介入性产前诊断手术(绒毛穿剌、羊水穿刺、脐血穿刺)以及严重出生缺陷的遗传咨询。

    王逾男 主治医师  

    广州

    地中海贫血、糖尿病、高血压、脊柱裂、癫痫等的遗传咨询与产前诊断,婚前及孕前优生优育指导,孕期用药及不良接触咨询,产前评估、妊娠监督与产前诊断,常见遗传病的遗传咨询与产前诊断,双胎妊娠的孕期监督。各种胎儿介入性手术操作,如绒毛取样术、羊膜腔穿刺术、脐静脉穿刺术等。

    王晓华 副主任医师  

    呼和浩特

    遗传性疾病的产前筛查与实验室诊断。
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