遗传性痉挛性截瘫(别名：家族性痉挛性截瘫;Strümpell-Lorrain病)
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
- 长沙
- 神经退行性疾病与遗传病、神经肌肉病、遗传性周围神经病，如遗传性痉挛性截瘫、运动神经元病、腓骨肌萎缩症、帕金森病、认知障碍、遗传性共济失调及其它神经系统罕见病的诊断、鉴别诊断与治疗等。
- 南京
- 神经系统感染免疫性疾病、脑血管病（脑出血、脑梗死）等常见病及神经遗传及变性疾病等疑难病的诊治，包括单纯疱疹病毒脑炎、病毒性脑膜炎、脑膜癌病、ALS（肌萎缩侧索硬化症）、CMT（腓骨肌萎缩症）及遗传性痉挛性截瘫等疾病。
- 西安
- 成人与儿童癫痫（包括特发性癫痫、症状性癫痫及各种癫痫综合征、女性癫痫的脑电图的判读、癫痫的病因诊断，癫痫的基因诊断；神经系统遗传罕见病及其病因诊断（基因诊断），包括肝豆状核变性、肌张力障碍、遗传性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、肌营养不良等。
- 遵义
- 神经系统常见病及多发病的诊治，尤其是神经退行性疾病和遗传病，特别是帕金森病、肌张力障碍、老年性痴呆、遗传性脊髓小脑型共济失调（SCA）及遗传性痉挛性截瘫（HSP）等疾病的的诊断及治疗。
- 郑州
- 头晕、头疼、脑血管病（脑梗死、脑出血、烟雾病、遗传性脑动脉病）、神经变性病（帕金森病、多系统萎缩、肌张力障碍、特发性震颤、运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、痴呆）、神经系统遗传性疾病（脊髓小脑共济失调、遗传性痉挛性截瘫）、周围神经病、多发性硬化、视神经脊髓炎等疾病的诊治。
- 郑州
- 神经遗传病、遗传代谢病的基因诊断、治疗及遗传咨询。如不明原因的智力或运动发育落后、新生儿血筛异常、“脑瘫”、染色体病、乳糖不耐受、精氨酸血症、甲基丙二酸尿症、线粒体病、糖原累积病、粘多糖贮积症、希特林蛋白缺乏症、丙酸尿症、戊二酸尿症、苯丙酮尿症、同型半胱氨酸血症、高氨血症、高草氨酸尿症、遗传性果糖不耐受、半乳糖血症、Angelman综合征、佩梅病及佩梅样病、遗传性痉挛性截瘫、进行性肌营养不良、杜氏肌营养不良（DMD）、cockayne综合征、遗传性免疫缺陷病等。
- 郑州
- 头晕、头疼、脑血管病（脑梗塞、脑出血、动脉瘤、遗传性脑动脉病）、神经变性病（痴呆、震颤、帕金森病、运动神经元病、肌萎缩侧索硬化）、神经系统遗传性疾病（脊髓小脑共济失调、遗传性痉挛性截瘫）、周围神经病、多发性硬化、视神经脊髓炎等疾病的诊治。
