格林-巴利综合征(别名：急性特发性多神经炎、对称性多神经根炎)
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
- 辽宁
- 对于神经系统少见病如急慢性格林巴利、重症肌无力、周期性麻痹、多发性肌炎、急性脊髓炎、亚急性联合变性、痴呆、椎体外系疾病以及多系统萎缩、运动神经元病等多种变性病也具有较高的诊断、鉴别诊断及治疗能力。除此之外，还具有对头CTMRICTAMRA等辅助检查独立阅片的能力，提高了临床综合诊治水平。
- 广东
- 运动障碍为主要表现的遗传病，如肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、发作性运动障碍病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等；神经肌肉疾病如运动神经元病、代谢相关的肌病；朊蛋白病如CJD和FFI等。
- 广西
- 神经内科疾病的诊治及康复治疗，如神经系统脱髓鞘（多发性硬化、格林—巴利综合征、视神经脊髓炎等）、神经系统感染（病毒性脑炎、新型隐球菌脑膜炎）、周围神经病变、帕金森病、癫痫、痴呆及脊髓病变等。
- 江苏
- 小儿癫痫、中枢神经系统感染、脑瘫、抽动障碍、发育迟滞、重症肌无力、格林巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎、面神经炎、颅内出血、进行性肌营养不良、遗传代谢病等各种神经系统疾病诊治。
