神经系统遗传性疾病
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
- 杭州
- 儿童运动障碍的诊断与康复，如运动发育迟缓、脑性瘫痪、发育性协调障碍；脑、脊髓及周围神经损伤；肌性斜颈；骨关节疾病；遗传性神经肌肉病（DMD、SMA及CMT等）；血友病等。还擅长于早产儿和高危新生儿的发育评估与早期干预；孤独症谱系障碍的早期诊断、干预与随访；注意缺陷多动障碍的行为管理与指导；智力发展障碍的评估及治疗，如智力障碍、全面性发育落后、精神发育迟缓等。
- 黄浦
- 多囊卵巢综合征、生殖内分泌紊乱的诊治（内分泌失调）；染色体疾病、单基因遗传病的生育咨询；遗传代谢病、遗传性溶血性贫血、遗传性皮肤病、遗传性肾小球疾病、遗传性血管性水肿、遗传性球形细胞增多症、遗传性共济失调的治疗。
- 贵港
- 脑血管、神经系统遗传变性疾病、神经系统脱髓鞘疾病及眩晕症的诊治，如脑血管畸形、脑血管病、脑血管瘤、神经系统遗传性疾病、遗传性共济失调、中枢神经系统脱髓鞘疾病、脑白质脱髓鞘病、急性脑血管病等。主要研究方向为脑血管病，尤其是急性脑梗死静脉溶栓及机械取栓。
- 保定
- 短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑栓塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、病毒性脑膜炎、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、帕金森病、肝豆状核变性、癫痫、重症肌无力、周期性瘫痪、眩晕、睡眠与情绪障碍等神经内科疑难病的诊治。
- 长春
- 肿瘤、遗传病及个体化用药的基因诊断及遗传咨询，致力于建立以高通量基因测序为核心技术的遗传、病原、药物基因组学、肿瘤遗传及靶向治疗的分子检测平台的建设、标准和专家共识的制定。肿瘤及遗传疾病发生发展相关的分子标志物及基因检测技术研究，研究肺癌、肝癌等肿瘤生物学的特点和规律，特别是阐明肿瘤发生发展过程中的各种分子事件及其调控机制，药物基因组学与精准用药，病原微生物的分子诊断及鉴别诊断方法研究。
