脊髓小脑性共济失调(别名：脊髓小脑萎缩;脊髓小脑变性;常染色体显性遗传性小脑共济失调)
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- 鞍山
重症脑血管病，格林一巴利综合症伴呼吸肌麻痹、重症肌无力危象，各种脑炎、脑膜炎、癫痫持续状态及神经疾病并发多脏器功能衰竭等以及肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、结节性硬化、肌营养不良症、脊髓空洞症、运动神经原病、帕金森病等各种疑难病症
- 东城
- 神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗与遗传咨询，如Duchenne/Becker型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、先天性肌病、脊肌萎缩症、遗传性周围神经病、肯尼迪病、神经纤维瘤病、结节性硬化症、肝豆状核变性、亨廷顿病、脑白质营养不良、脊髓小脑性共济失调、CADASIL等。
- 漯河
- 脑出血、脑肿瘤、脑血管畸形、 急性脊髓炎、脊髓先天性畸形、脊髓出血性疾病、脊髓压迫症、脊髓型颈椎病、脊髓小脑性共济失调、脊髓性肌肉萎缩、脑出血后遗症、脊髓压迫综合征、高血压性脑出血、脊髓肿瘤及先天畸形等疾病的显微手术治疗。
- 广州
- 运动障碍为主要表现的遗传病，如肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、发作性运动障碍病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等；神经肌肉疾病如运动神经元病、代谢相关的肌病；朊蛋白病如CJD和FFI等。
