胎停(别名：胎停育;胎儿停育;胚胎停育;胚胎停止发育;胎漏;胎动停止)
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
- 济南
- 对于治疗月经病、不孕不育症、试管婴儿术前术后调理、盆腔炎、胎停育、更年期综合征、痛经、先兆流产、卵巢囊肿、乳腺增生、男女性功能障碍、前列腺炎、亚健康、三高症以及失眠、咳喘、胃痛，肿瘤肺胃肝卵巣癌等疑难杂症诊疗等经验丰富。
- 唐山
产检检查结果解读、产前诊断、孕期用药咨询、遗传咨询、孕妇心理咨询、优生优育咨询、染色体及遗传结果报告解析、复发流产、妊娠出血、胚胎停育、无创DNA检测、羊水穿刺、胎儿超声异常、亲子鉴定咨询、不孕咨询、试管婴儿咨询。
- 郑州
善于运用中西医相结合的理论，治疗妇科的常见病、多发病及疑难杂症；尤其擅长治疗急慢性盆腔包块、月经不调、闭经、崩漏，继发不孕，产后发热、产后身疼、产后恶露不净、更年期疾患等，对于自然流产、习惯性流产、早产、胚胎停止发育等
- 沈阳
- 痛经、白带异常、月经不调、卵巢囊肿、更年期综合征、妇科炎症、不孕、先兆流产、习惯性流产、子宫内膜异位症、外阴白斑、卵巢早衰、月经过少、多囊卵巢综合征、子宫腺肌症、反复胎停、调经助孕、异常子宫出血、盆腔炎、产后调理等。
- 黄石
- 肩难产处理、剖宫产、宫颈环扎术、子宫切除术、阴式子宫切除术、不孕不育等微创手术，以及流产的诊治。在复发性流产(胎停育)、优生优育咨询、妊娠期高血压再次妊娠、产前诊断(胎儿畸形、遗传代谢疾病)诊治方面积累了丰富的经验。
- 兰州
- 诊治异常妊娠、先兆流产、胎停育、流产、胎儿畸形、早产、自然流产、卵巢妊娠、前置胎盘、胎盘早剥、羊水过少、习惯性流产、羊水过多、子痫前期、妊高症、分娩期并发症、女性盆底功能障碍、妊娠并发症、妊娠糖尿病、产后出血、妊娠合并获得性免疫缺陷综合征、围产儿疾病、新生儿窒息、畸胎瘤等妇产科常见病。
- 广州
- 妇科常见多发病，如阴道炎、盆腔炎、宫颈炎、子宫内膜炎等各种妇科炎症；月经不调、痛经、多囊卵巢综合征，不孕等生殖内分泌问题；先兆流产、胚胎停育、药物流产、人工流产等妊娠及流产相关并发症；子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌症、子宫内膜息肉、子宫内膜增生、宫腔粘连、输卵管积水、宫颈癌，卵巢癌，子宫内膜癌等妇科良恶性肿瘤的诊治。
- 云浮
- 产前诊断与遗传咨询：1 单基因遗传病咨询（如地贫、DMD、NF基因、耳聋基因如GJB2、GJB3、SLC26A4、MTDNA等和SMA等）；2 解读NT、唐筛、NIPT(无创)和NIPT-PLUS（扩展性无创）等报告和保健指导；3 解读CNV-seq（考贝数检测）、CMA（基因芯片）、WES（医学外显子基因测序）和WGS(全基因组测序)等报告；4 解读胎儿NT、Ⅱ级/ Ⅲ级或者三维/四维超声、胎儿心脏超声和胎儿MR等畸形或者软指标异常；5致畸病毒TORCH（弓形虫病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱状病毒、细小病毒）筛查报告解读和咨询；6遗传代谢病如苯丙氨酸羟化酶缺乏症、四氢生物蝶呤缺乏症、枫糖尿病、酪氨酸血症、同型半胱氨酸血症、高甲硫胺酸血症、非酮性高甘胺酸血症、高组氨酸血症、高脯氨酸血症、羟脯氨酸血症、尿黑酸尿症、白化病、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症、瓜氨酸血症Ⅰ型、希特林缺乏症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸血症、高鸟氨酸血症、高鸟氨酸血症—高氨血症—同型瓜氨酸血症、甲基苯二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症Ⅰ型、丙二酸血症、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、生物素酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症、短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶A脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、糖原累积病、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏症、先天性蔗糖酶—异麦芽糖酶缺乏症、葡糖糖／半乳糖吸收不良症、丙酮酸羧化酶缺乏症、先天性高胰岛素性低血糖、先天性糖蛋白糖基化缺陷导致的疾病、黏多糖贮积症、戈谢病、尼曼—匹克病、异染性脑白质营养不良、半乳糖唾液酸贮积症、低磷性佝偻病、软骨发育不全综合征、成骨不全、21-羟化酶缺乏症、11β—羟化酶缺乏症、家族性高胆固醇血症、家族性高甘油三酯血症、家族性高乳糜微粒血症、葡糖糖-6-磷酸脱脱氢酶缺乏症、肝豆状核变性、嘌呤代谢障碍、嘧啶代谢障碍、胆汁酸合成缺陷症等基因诊断及解读血气相/液相色谱、尿有机酸等串联质谱报告分析；7 各类染色体疾病（结构及数目异常、纯和状态等）报告解读和风险评估；8不良生育史（复发流产、曾生育先天畸形儿等）回顾分析、遗传学病因查找、再生育方案拟定；9孕前用药、孕早期接触各种不良环境致畸因子分析、孕早期服用各种药物致畸咨询及预后判断；10男性不育：无精症、少精症、弱精症、男性因素导致的胎停或流产检验诊断和鉴别诊断及报告解读；11三代试管婴儿不同染色体核型风险分析及胚胎选择方案 ；12各种染色体、基因异常的生殖问题及其对应方案；13各种胚胎发育异常、胚胎染色体及基因异常的原因分析与处置方案；14各种遗传病、先天性畸形及幼儿发育不良、智力低下、语言障碍、自闭症等咨询及分子遗传诊断方案和报告解读；15近亲结婚的遗传学检查及结果分析，遗传咨询等；16备孕及孕前检查报告解读。
