先天愚型(别名：小儿唐氏综合征、21-三体综合征)
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
- 河南
- 无创产前诊断，苯丙酮尿症、白化病、肝豆状核变性、血友病、进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、甲基丙二酸血症、遗传性耳聋、外胚层发育不良、地中海贫血等基因检测及产前诊断，各种染色体异常病、遗传咨询、产前诊断、亲子鉴定、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、不良孕产史等。
- 安徽
- 熟练掌握妇产科常见病、多发病的诊治，各种疑难杂症的诊断处理，产科危急重症的抢救工作。产前诊断领域的临床工作，胎儿各种超声异常的分析处理，遗传因素导致胎儿异常的分析处理，包括各种染色体异常和常见单基因病的遗传咨询。
- 广东
- 神经肌肉病（包括肌营养不良、先天性肌病、皮肌炎、脊髓性肌萎缩症、重症肌无力、先天性肌无力综合征、原因不明的高CK血症等）的骨骼肌病理诊断、基因诊断、遗传咨询以及治疗，还擅长精神运动发育障碍（脑瘫、自闭症、多动症、抽动症等）和中枢神经系统感染性疾病的临床诊疗。
