银川市妇幼保健院 产科
06月
染色体是人类遗传物质的载体,染色体病是指由于各种原因引起的染色体数目或者结构异常的疾病,包括常染色体...
2019-06-21
容易发生染色体异常的人群如下:1、遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是染色体异常的携带者,...
Y染色体是决定生物个体性别的一种性染色体的,男性的1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色...
无创DNA检测是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。针对发育中胎儿染色体异常的检测方法有许多种,其中...
无创产前基因检测,即无创DNA,是通过采集孕妇的外周血5ml,就是孕妇肘静脉的静脉血5ml,提取胎儿...
原则上应该孕15-20周之间做唐氏筛查,该筛查指中期唐氏筛查。唐氏筛查是为了评估生出唐氏儿的风险性。...
胎儿染色体异常的原因可能与以下的各种因素有关:1、母亲的年龄:孕妇年龄的增长受内外环境各种因素的影响...
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型,是染色体异常导致的疾病,即多了1条21号染色体。21号染色...
无创DNA在12周和16周这两个时间段进行检测,结果上没有区别,但是因为牵扯到后续的处理,建议孕12...
无创DNA检测是指对21、18、13号三大对目标染色体进行针对性检测,对21号三体的检出率99%,对...
无创DNA检测是指对21、18、13号三对目标染色体进行针对性检测,如果这三对染色体未检测出异常,而...
苯丙酮尿症是一种常见的常染色体隐性遗传病,尤其在北方发病率比较高,同时又是先天性的氨基酸代谢障碍病。...
如果通过无创DNA检测来检查胎儿12、21、13、18号染色体,建议适宜的孕周为12-22周,因为此...
造成胎儿畸形的原因比较复杂,主要有三类:1、遗传因素:染色体数目或结构异常可以导致胎儿畸形,但是染色...
按照我国母婴保健法和孕产妇产前诊断管理条例的规定,预产年龄≥35岁定义为高龄产妇。高龄产妇胎儿染色体...
常染色体隐性遗传病是指由常染色体上一对隐性等位基因控制性状的遗传病。如果疾病的致病基因是隐性,并且位...
检查胎儿染色体的方法一般是通过无创DNA检测或者是绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式,均可以检测胎...
4号染色体是人类细胞核当中23对染色体中的其中1种,4号染色体有1对,是人体内第4大的染色体,拥有大...
Y染色体微缺失是Y染色体上的基因突变造成的缺失,做外周血的染色体检查,核型分析往往没有异常。Y染色体...
无创DNA产前检测的最佳检测孕周是12-22周,一般而言,当孕妇怀孕12周以上的时候,可以利用该方法...