王光丽，桂林医科大学第一附属医院，优生遗传科，副主任医师。

主要研究方向为遗传代谢病、遗传性疾病、肿瘤增殖与转移的分子机制，临床基本功扎实，擅长遗传代谢病的诊治、遗传咨询与再生育指导以及遗传性疾病的诊断、产前诊断、遗传咨询与再生育指导，产前筛查异常的咨询与处理；胎儿超声异常的咨询与处理，如地中海贫血的诊断、产前诊断与遗传咨询，特纳综合征、唐氏综合征、小儿猫叫综合征等染色体病的诊断、产前诊断与遗传咨询，以及白化病、苯丙酮尿症、鱼鳞病、地中海贫血、小儿糖尿病、小儿甲状腺功能亢进等其它遗传性疾病的分子诊断。

曾在汕头大学医学院第一附属医院工作，曾赴浙江大学医学院附属儿童医院，进修学习遗传代谢病的诊治与遗传咨询。

现任桂林医学院附属医院优生遗传实验室副主任，广西预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会委员，广西优生优育协会理事。

主持省级科研课题1项，参与国家自然基金及省级自然科学基金等多项课题。以第一作者发表科研论文近10篇，其中SCI收录4篇，总影响因子大于15。