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    髓母细胞瘤免疫组化结果是否可以帮助判断患者的预后
    2023-12-27
    依据2016版的WHO分类,髓母细胞瘤分成两部分,组织学分型和分子分型。目前通过免疫组织化学可以做出初步髓母细胞瘤判断,诊断出髓母细胞瘤之后,需完成部分抗体的免疫组化分析,鉴别是Wnt活性,还是Shh或是Group3、Group4,可以给病人很好的预后指导,其中Wnt的预后是最好的;而在Group3、Group4和Shh这三个亚型预后效果不是特别满意。
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    什么是胶质瘤
    2023-12-19
    胶质瘤为神经系统常见的一种起源于神经上皮的肿瘤。在分类上,胶质瘤包含了星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜肿瘤。而大部分的胶质瘤为恶性肿瘤,仅有少数为良性肿瘤。另外,根据WHO对胶质瘤制定的分级标准,其可分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级。其中Ⅰ级为良性肿瘤,其余的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级均为恶性肿瘤。但恶性程度较高的则为胶质母细胞瘤。
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    垂体母细胞瘤的病理特点
    2023-12-18
    垂体母细胞瘤为WHO在2017年的分类中提出的一种肿瘤类型。病理特点为未分化的Rathke裂上皮形成的菊形团、复合小体、嗜碱性大细胞。而垂体母细胞瘤为较罕见的恶性疾病,大多的诊断标准及治疗意见大多来自于书籍或参考文献。其中,除了手术治疗外,还应咨询放疗科医生,是否需配合进行化疗或放疗等。另外,垂体母细胞瘤的原始细胞越幼稚,其恶性程度越高,预后越差。
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    制备冰冻切片的注意事项
    2023-12-17
    冰冻切片是将组织经快速冷却,通过技师的操作制备成冰冻切片的过程,需要注意的问题如下: 1、选择合适标本,如骨组织就不能制备,乳腺脂肪含量比较高时,效果不是特别理想; 2、掌握操作技术,如机器温度未调试准确,组织比较脆,质地较硬,制备切片就比较困难; 3、技术员操作技术根据不同组织调整冰冻的时间; 4、制备的切片和盖玻片,需通过特殊的处理,保障其洁净度。
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    胶质瘤活检时间一般为多长
    2023-12-16
    活检常涉及麻醉科、神经外科、病理科三个部门,需整体配合完成最终的检测。病人麻醉后状态稳定,神外医生开始取活检,将活检标本送至病理科。病理科标本冰冻的过程基本上是30-45分钟。经过病理科技术员制作切片后,由资深病理科医师来做出病理诊断。如果活检顺利,通过麻醉、取检到最后病理科等一系列环节完成,大概需要1.5小时左右。
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    胶质瘤的病理学检测方法
    2023-12-13
    胶质瘤的病理学检测方法如下: 1、较早时,病理医师可通过在显微镜下观察切片,从而对其进行分级分类。但此种方法仍存在弊端。即使医生的经验丰富,但仍可存在错误; 2、随着科技进步,分子生物学逐渐引入病理学的检测中,而对于胶质瘤,突破较大的为IDH基因,即异柠檬酸脱氢酶,其可判断肿瘤的起源等,通过对染色体进行检测,进一步识别肿瘤类别; 3、基因测序,如H3.3组蛋白基因检测,其可判断是否为恶性程度高的肿瘤。
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    促甲状腺素细胞瘤的病理特点
    2023-12-10
    促甲状腺素细胞瘤为垂体细胞腺瘤的亚型,其可分泌促甲状腺激素。而此类患者在验血后可发现其中的TSH及血内游离的T3、T4均升高,因此患者可出现甲亢症状,如心率加快、出汗等。而在病理诊断上,可采用TSH抗体进行检测。特点为当肿瘤细胞只表达促甲状腺激素而不表达其它激素时,可诊断为促甲状腺激素细胞腺瘤。另外,手术后患者的激素水平可自然回落,症状亦可随着时间缓慢改善。
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    胶质增生与胶质瘤的病理区别
    2023-12-07
    胶质增生与胶质瘤的区别在于前者为良性,而后者为恶性肿瘤。若组织存在明显的异型性与恶性特征时,则为瘤;若其无异型性时,可由其他原因造成,如脑部肿瘤的膨胀性增长,从而压迫周围脑组织,继发反应性增生。另外,当患者的胶质增生为恶性且单克隆性时,便可称为胶质瘤干细胞。临床上鉴别胶质增生与胶质瘤的方法较多,其中包括分子生物学法、形态学观察法。
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    什么是多发性脑膜瘤
    2023-12-06
    脑膜瘤是颅内常见的三大肿瘤之一,中枢神经系统常见的是胶质瘤、脑膜瘤和垂体细胞腺瘤。而脑膜瘤因为是在颅内,常不易发现,一般是比较大的时候才发现。多发性脑膜瘤常累及多个部位,就称为多发性脑膜瘤,治疗时会根据肿瘤的不同部位、大小以及是否有颅内的压迫,选择手术治疗的靶点,确定治疗方案,应根据肿瘤不同分型和不同诊断来进行后续的治疗。
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    少突胶质细胞瘤的病理特点
    2023-11-26
    少突胶质细胞瘤为胶质瘤中的分类。其典型特点为荷包蛋样,即在显微镜下可出现较明显的细胞核,而外围存在一圈空晕,其并非真实的细胞形态,而在病理制片过程中造成的假象。其可帮助病理医师更易辨识少突胶质细胞瘤。另外,根据WHO2017年的分类标准,可将其在分子层面上定义为IDH突变,且伴有染色体1P19Q的共缺失。在治疗上,目前可采取手术全切,再进行同步放化疗时,患者的预后较佳。
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