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    脊髓空洞症的症状是什么
    2023-12-28
    脊髓空洞症的症状是什么?一、感觉障碍,以感觉障碍为最初表现的患者居多。在有症状的患者中大约3\/4的患者有感觉障碍,最早的症状常常是病变脊髓支配的区域出现自发性疼痛,之后出现感觉障碍表现为手部、臂部、颈部、胸部的痛温觉消失,典型表现是出现短上衣样痛温觉消失,但患者的触觉保持正常。二、运动障碍表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动、肌肉张力下降,有些患者出现双手肌肉的明显萎缩,手呈现“鹰爪状”。三、皮肤营养障碍,表现为皮肤增厚、过度角化,皮肤和手指苍白,在痛觉消失的部位,表皮烫伤、外伤可造成溃疡的瘢痕。四、小便失禁,疾病发展到晚期也可以出现小便失禁。五、关节营养障碍,由于患者的关节痛觉消失引起关节的磨损、畸形。六、其他表现,如果有延髓空洞,患者可出现面部痛温觉减退或消失、吞咽困难、饮水呛咳、眩晕、恶心等。
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    脊髓空洞症遗传么
    2023-12-20
    脊髓空洞症不遗传,脊髓空洞症是一种慢性的进行性进展的疾病。目前病因还不太清楚,由于慢性进展性在脊髓形成的空腔或胶质病变,从而引起一系列的神经功能的障碍,导致这个病的产生。主要表现特点为节段性的痛、温觉的丧失,触觉和深感觉完好或者轻度减退分离障碍,有时候运动方面也伴有肌束震颤等。所以,他不遗传。
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    脊髓血管畸形发病原因
    2023-12-19
    脊髓血管畸形是指脊髓的血管先天性发育异常而形成的血管畸形,不包括脊髓的细胞母细胞瘤引起的血管瘤。脊髓血管畸形发生在硬膜外血管畸形的男性比较多,大多在40岁以上发病。硬膜下血管畸形男女的比例相当,在10-30岁为高峰期。临床表现常是由于血管畸形发生破裂出血,造成脊髓压迫而被发现,临床上可以表现为突发的肢体活动障碍或截瘫等。
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    垂体瘤手术多少钱
    2023-12-12
    垂体瘤手术治疗是比较成熟的手术治疗,分开颅手术和微创手术两种。开颅手术是开颅经额叶垂体瘤切除术,微创手术则是经鼻蝶垂体瘤切除术,后者要求筛窦发育良好。在我国三甲级医院,垂体瘤切除术的手术费用是3861元,如果没有其他的并发症发生,整个手术的术前准备以及术后的治疗、护理,以至于出院总的花销应该在6000元左右即可完成。
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    开颅手术要多久
    2023-11-16
    开颅手术主要步骤,分为开颅过程,具体颅内操作过程以及关颅过程。它的手术时间根据操作者的熟练程度不同,以及病人的疾病程度不同,或不同种疾病的不同而各有不同。一般来说,开颅的过程为40分钟左右,关颅过程也为40分钟左右。而在颅内操作的过程因不同的病以及出现的情况不同,时间也不一样,少则30分钟到1个小时,长则数小时也可能。
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    脑血管动脉瘤介入手术后遗症
    2023-10-27
    脑血管动脉瘤介入手术在手术过程中,导管导丝在血管内的活动,可以引起血管破裂出血,动脉出血量大,很快可以导致死亡,而导丝及导管在血管内可以刺激到血管,引起血管痉挛,血管痉挛可以导致局部的脑缺血,严重的缺血不改善可以致不可逆的脑梗死。如果存在动脉粥样硬化斑块的患者,导管及导丝在血管内可以使动脉硬化的斑块脱落,而顺着血流脱落的斑块导致脑梗塞,严重者可危及生命。如果脑梗塞和脑血管痉挛造成的脑缺血面积大,或者是涉及到重要的功能部位的时候,可以导致患者长期昏迷或者偏瘫或者语言功能障碍。
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    颈动脉海绵窦瘘的名词解释
    2023-09-29
    颈动脉海绵窦瘘就是指,颈内动脉在海绵窦这个位置上破裂出血,与海绵窦静脉血混合形成。它的临床表现主要是搏动性突眼,颅内血管杂音,进行性视力障碍,眼球活动障碍,头痛等。病因主要有外伤造成,或者是血管的变性病变造成。辅助检查方面,脑CT增强(最为敏感),脑核磁共振及脑血管造影。治疗原则是保障颈内动脉的血流通畅,关闭瘘口。
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    海绵状血管瘤治疗
    2023-09-24
    颅内海绵状血管瘤是发生在中枢神经系统的一种血管畸形,约占颅内血管畸形的5%-10%。目前临床对于颅内海绵状血管瘤的治疗方式,为保守治疗,手术切除和放射治疗。目前对无症状的海绵状血管瘤,采用保守治疗。如果有出血,癫痫发生的颅内海绵状血管瘤采取手术治疗。急性期手术引起术后并发症的几率较高,因此建议应在出血后3-8周后进行治疗。
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    脑震荡吃什么好
    2023-09-11
    脑震荡就是指脑受到外伤之后形成的短暂的脑神经功能障碍,可伴有头痛、恶心、呕吐等症状。它的特点就是短暂的神经功能障碍,有逆行性健忘,近期发生的事记不住。在治疗上以平卧休息为主,支持治疗,减少外界的刺激。饮食上可以增加蛋白质的摄入,可以吃动物的脑子。口服药物可以口服奥拉西坦、吡拉西坦等脑神经营养的药物,适当的给予止痛,可以给予吸氧,高压氧治疗也有一定的效果。脑震荡大多在一周能治愈,脑CT表现没有异常。
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    颅咽管瘤怎么治
    2023-09-02
    颅咽管瘤属于组织学良性肿瘤,以膨胀性增长为主,故其临床症状与肿瘤的起源和组织学占位有关。分型有Q型肿瘤,垂体功能受损较严重,累及3-4个周内分泌功能低下。对于S型和T型,前者完全位于鞍内直接影响腺垂体功能,S型肿瘤多起源于垂体柄中断,在状膜腔有较大的增长空间,多数可减轻或中度挤压三脑室底部,不发生垂体功能低下者较少,且程度较轻。而T型颅咽管瘤因内层蛛网膜的约束,易卷入三脑室底内增长,当肿瘤较大时,会发生下丘脑性垂体功能障碍,因此常常伴有下丘脑症状,对内分泌影响变异较大,轻重均有分布,外科分型主要目的是有利于外科治疗,手术治疗颅咽管瘤以全切除为主要的目的。
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