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    徐州市妇幼保健院
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    遗传医学诊断中心

    科室介绍
    徐州市妇幼保健院遗传医学诊断中心是江苏省苏北片遗传医学诊断中心,江苏省新生儿疾病筛查中心徐州分中心,江苏省妇幼健康重点学科-遗传医学、产前诊断学,徐州市临床重点专科实验室-遗传医学中心,徐州市临床重点专科-产前诊断中心,江苏省院士工作站-张玉奎院士工作站。围绕“出生缺陷防治”工作主线,以“优生遗传”为学科特色,以技术开发与成果转化为研究方向,承担着徐州及周边地区遗传性疾病的筛查、诊断及遗传咨询工作,主持成立淮海经济区域医学遗传与出生缺陷防控专科联盟,是徐州遗传医学诊疗、教学及科研中心。开设产前诊断咨询门诊,优生遗传咨询门诊。该中心设有细胞遗传学分析、分子诊断技术、质谱代谢组学分析等国内外先进技术平台。开展了早孕期、中孕期血清学产前筛查、无创胎儿染色体非整倍体产前基因检测(NIPT、NIPT-升级版),羊膜腔穿刺术、细胞培养及染色体核型分析、外周血染色体分析、微阵列染色体芯片技术(CMA)、新生儿遗传代谢病筛查、扩展型遗传病基因组(Panel)携带者筛查、遗传性耳聋基因筛查、叶酸代谢能力基因检测、Y染色体微缺失基因检测、脊髓性肌萎缩症基因检测(SMA)、全外显子组测序检测(WES)、维生素谱检测、氨基酸谱检测、甾体激素谱检测、胆汁酸谱检测、环境荷尔蒙检测等临床检测项目。
    科室医生
    杜长江
    主治医师产科
    三甲
    徐州市妇幼保健院
    ¥35
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    擅长:妇科肿瘤、妇科内分泌疾病、女性不孕不育的诊治,以及孕期咨询、产前诊断、高危妊娠、妊娠合并症、计划生育。
    推荐非本院医生
    李传征
    副主任医师妇产科
    三甲
    徐州市中心医院
    ¥35
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    擅长:妇科肿瘤、子宫内膜异位症及妇科内分泌等的诊断和治疗,妇科宫腔镜和腹腔镜及阴式等微创手术等有一定基础,对高危妊娠及其产科合并症、并发症有一定的诊治经验。
    吴双
    主治医师妇产科
    三甲
    解放军97医院
    ¥30
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    擅长:对于阴道炎、盆腔炎、子宫肌瘤、子宫异常出血、卵巢囊肿的诊治经验丰富。而且善于孕期保健,胎儿窘迫,羊水过少,妊娠期高血压等诊断治疗。
    蒋英
    主任医师妇产科
    三甲
    徐州市中心医院
    ¥48
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    擅长:诊治妇科肿瘤、不孕症、各种妇产科疾病的手术操作以及介入治疗子宫肌瘤等。
    尹凤玲
    主任医师妇产科
    三甲
    徐州市中心医院
    ¥60
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    博士
    擅长:产前诊断(遗传咨询)、复发性流产、宫颈机能不全预防环扎及紧急环扎、孕产期保健、产后康复,对高危妊娠及产科急危重症、合并症、并发症有丰富的诊治经验。擅长凶险性前置胎盘的综合诊治,以及腹壁切口的美容缝合。擅长妇科肿瘤、子宫内膜异位症、不孕不育症和妇科内分泌等的诊断和治疗,熟练掌握妇科腹腔镜和宫腔镜等微创手术。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
    4.62万
    53
    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
    3.52万
    77
    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.76万
    77
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