浙医二院治疗小脑萎缩建议就诊于神经内科，该科室2011年被卫生部选定为“脑卒中筛查基地医院”，神经内科入围复旦版中国医院专科声誉排行榜提名。浙医二院治疗小脑萎缩专家排名靠前的有罗巍、董毅、李宏福等，其中罗巍担任中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组委员，2018年在国际上首次鉴定家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫致病基因SAMD12；董毅担任浙江省医学会罕见病分会肝豆状核变性诊疗学组副组长，主持国家自然科学基金1项；李宏福担任中华医学会神经病学分会神经遗传学组秘书，主持国家自然科学基金2项、浙江省自然科学基金1项。

No.1 罗巍 主任医师、教授、博士研究生导师

罗巍担任中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组委员、中国医师协会神经调控专业委员会委员、中国康复医学会帕金森病与运动障碍专业委员会委员等学术职务。2012年赴英国国立神经病学神经外科学医院和英国皇家自由医院临床访问，2015年前往法国Grenoble大学访学。2018年在国际上首次鉴定家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫致病基因SAMD12，2020年首次鉴定原发性家族性脑钙化全新致病基因JAM2，同时提出NOTCH2NLC基因突变相关震颤、帕金森病的全新疾病亚型理论。擅长帕金森病及其他运动障碍疾病、神经系统遗传病诊治，开展DBS术前评估、术中定位及术后程控工作。

No.2 董毅 副主任医师、硕士研究生导师

董毅担任浙江省医学会罕见病分会肝豆状核变性诊疗学组副组长、浙江省医学会神经病学分会罕见病学组成员兼秘书。专注神经遗传变性疾病研究，主持国家自然科学基金1项，以第一或通讯作者发表学术论文10余篇。长期深耕各类神经罕见病、变性病的临床诊疗研究，熟练掌握各类遗传性神经系统病变的分型诊断与规范化治疗方案，对疑难神经变性疾病的鉴别诊疗具备丰富经验。擅长神经遗传变性病及罕见病的诊断和治疗，包括肝豆状核变性、遗传性共济失调、亨廷顿病、帕金森病、多系统萎缩、周围神经病、重症肌无力等。

No.3 李宏福 副主任医师、硕士研究生导师

李宏福担任中华医学会神经病学分会神经遗传学组秘书、中华医学会委员、浙江省肌萎缩侧索硬化诊疗专家组组长。主持国家自然科学基金2项、浙江省自然科学基金1项，以第一或通讯作者在Cell Discovery、Neurology等权威期刊发表SCI论文30余篇。专注神经系统遗传性、变性性疾病的临床研究，擅长各类罕见神经遗传病的精准诊断与个体化治疗，对小脑萎缩相关遗传性共济失调、神经退行性病变诊疗经验丰富。擅长运动神经元病、各类神经系统遗传病及罕见病，包括遗传性痉挛性截瘫、肝豆状核变性、脊髓小脑共济失调、亨廷顿舞蹈病、遗传性运动障碍等疾病诊治。