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血友病的致病基因是在X染色体,它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带血友病基因,会出现症状,如果女性仅携带一条血友病基因,另外一条是正常的,不会表现出血友病的症...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放(90608)
血友病是一种遗传性出血性疾病,遗传方式是X连锁的隐性遗传,致病基因定位在X染色体上。由于女性是两条X染色体,男性是一条X染色体和一条Y染色体,所以如果是杂合子,在女性只有...
梁赟│浙江大学医学院附属第二医院
2021/07/31 播放(52624)
血友病是一个伴性的遗传病,所谓的伴性遗传,就是致病的基因是在X染色体,我们说的性染色体上,性染色体每个人有两条,正常的男性是XY,女性是XX,所以X连锁的隐性遗传,如果染色体上...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18 收听(24944)
血友病的遗传方式通常是X连锁隐性遗传,属于母亲携带,男性子代遗传。血友病在女性患者身上表现不突出,甚至没有任何症状,但在子代当中会出现疾病发作。血友病极大地危害了患者的生...
欧晋平│北京大学第一医院
2021/06/08 播放(57498)
"血友病是一种遗传性出血性的疾病,包括血友病A和血友病B。血友病A和血友病B的临床表现一般没有太大的区别,最显著的临床表现就是自发性的出血或者轻微的创伤之后过度出血,通常从婴幼...
王艳军│聊城市第二人民医院
2018/12/31 收听(43134)
血友病的遗传方式。人体性染色体有两条,1条X染色体,1条Y染色体,男性是1条X染色体1条Y染色体,女性是2条X染色体。血友病的致病的基因存在于X染色体上,血友病的遗传方式...
程洪波│江西省人民医院
2019/01/31 播放(67034)
"血友病甲型、乙型和丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传。遗传有四种情况:第一、是血友病甲患者与正常女性结婚。所生儿子为正常,女儿均为携带者;第二、...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/06/05 收听(49426)
血友病A和B致病基因位于X染色体上,是X染色体连锁的隐形遗传病。血友病A和血友病B几乎只发生在X染色体上,有致病基因的男性患者中,因此男性病患者会将正常的Y染色体遗传给儿子,而...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2020/03/25 收听(48864)
血友病是遗传性凝血活酶生成障碍性的出血性疾病,又称为皇室病。血友病的遗传方式是男性患病,女性为致病基因的携带者,并会逐级往下传递。 血友病在临床上主要分为血友...
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/11/02 播放(25795)
"血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病,这种遗传基因存在X染色体上,但这是一种隐性遗传基因,如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候,就会表现出血友病的症状。但是,如果和一条正...
刘加强│日照市人民医院
2019/03/19 收听(79960)
血友病包括血友病甲、血友病乙,其中血友病甲在血友病中占比约80%以上。血友病其实是遗传性出血性疾病,其遗传基因位于X染色体,是性染色体的隐性遗传性疾病。 本病...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07 播放(72498)
"2型糖尿病是糖尿病中的绝大多数,该病的遗传方式是多基因遗传。携带部分糖尿病基因的这类人,得糖尿病的概率是普通人的15-20倍。目前发现的糖尿病易感基因很多,但并不是携带基因就...
李广利│武汉市第三医院
2018/12/05 收听(21958)
"有研究表明先天性心脏病确实有遗传的因素,比如其父母得过先天性心脏病,那么孩子患先天性心脏病的几率比正常的同龄人要大很多。但是具体的遗传方式并没有完全的科学根据,比如母婴遗传或...
柳瑞│聊城市人民医院
2018/12/05 收听(11024)
"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。它是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷,使苯丙氨酸不能转化成酪氨酸,,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿液中大量排出的一种疾病。这种病在遗传性氨基...
刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院
2018/11/05 收听(10180)
蚕豆病的遗传方式是X伴性不完全显性遗传。正常人都有一对性染色体,但男女之间有差异,如女性的性染色体是两条完全一样的X染色体,但是男性的性染色体有区别,是一条X染色体和一条...
赵振东│海南省妇女儿童医学中心
2020/05/14 播放(94740)
高血压有遗传因素,但不是遗传病。如果父母双方都有高血压,子女发生高血压几率大约是45%,如果父母一方患有高血压,子女发生高血压几率是28%,如果父母亲都没有高血压,子女发生高血...
郑桂安│漳州市医院
2020/04/29 收听(63646)
"苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢异常的罕见的常染色体隐性遗传病,根据基因突变不同可以分为经典型苯丙酮尿症,它的突变基因是PAH基因,和非经典型苯丙酮尿症,它的突变基因是BH4基因,...
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/13 收听(37370)
"高血压的遗传方式是基因遗传,父母均患高血压,其子女发病率接近一半,父母一方患高血压,子女发病率约1\/4,父母血压正常,子女发病率在3%左右。研究发现在原发性高血压易感基因里...
刘睿方│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/07/27 收听(17856)
舞蹈病的遗传方式是常染色体显性遗传,舞蹈病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病,临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。舞蹈病呈完全外显,受累个体...
王翀│南京鼓楼医院
2020/08/24 收听(35952)
临床上将白化病分为眼皮肤白化病及眼白化病两大类。眼皮肤白化病无论是单纯性的还是综合征型的,都属于常染色体隐性遗传,这种遗传方式的特点就是不分男女,常染色体是男性女性都有的...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2018/08/14 播放(77120)