血友病遗传方式

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血友病是一种遗传性出血性疾病，遗传方式是X连锁的隐性遗传，致病基因定位在X染色体上。由于女性是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体，所以如果是杂合子，在女性只有一条X染色体有异常基因，另外一条正常，女性不发病而称为携带者。女性只有是纯合子，即两条X染色体都带有致病基因时才会患病。男性则不同，只要是一条X染色体有致病基因即可患病。

如果母亲是血友病的携带者而父亲正常，出生的孩子中，儿子有50%的概率是血友病，女儿有50%的概率是血友病的携带者。如果母亲正常，父亲是血友病患者，儿子都不是血友病患者，女儿全部都是血友病的携带者。

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血友病的遗传方式

血友病是一个伴性的遗传病，所谓的伴性遗传，就是致病的基因是在X染色体，我们说的性染色体上，性染色体每个人有两条，正常的男性是XY，女性是XX，所以X连锁的隐性遗传，如果染色体上有一个致病基因，就不会发病了，有两个才会发病，相当于男性来讲只有一条X染色体，如果携带了隐性的血友病的基因，会表现出症状和患病，女性因为有另外一条X染色体，如果她携带了一条血友病基因的染色体，另外一条血友病是正常的，仅仅是一个携带者，并不会表现出血友病的症状，但是这个女性生儿子的时候有一半的可能，把这个有异常的X染色体，有这个血友病基因的X染色体传给她的儿子，这样她的儿子会出现血友病的症状。所以，携带隐性遗传的染色体的血友病基因的女性，她生育男孩的风险有一半会发病，另外一半是没有问题的。生女孩就没有问题的，只会是一半携带者，一半是正常的，所以它是一个X连锁的伴性遗传的隐性遗传病。

语音时长01:23''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/10/18收听(24944)

血友病遗传方式

"血友病是一种遗传性出血性的疾病，包括血友病A和血友病B。血友病A和血友病B的临床表现一般没有太大的区别，最显著的临床表现就是自发性的出血或者轻微的创伤之后过度出血，通常从婴幼儿时期就有出血的倾向。血友病出血的特点为自发性的、轻度外伤以后、小手术以后例如拔牙或者扁桃体切除之后出血不止，有以下的特征。1、生来具有，伴随终生，但是出生时脐带出血是比较罕见的。2、常常表现为软组织或者深部肌肉内的血肿。3、负重的关节例如膝关节、踝关节等反复的出血最为突出，可以导致关节肿胀。血友病遗传方式是x染色体隐性遗传，一般女性携带，男性发病。"

语音时长01:20''

王艳军│聊城市第二人民医院

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血友病的遗传方式？

"一般是X连锁隐性遗传，血友病是一种单基因疾病，也就是一个基因突变而导致的疾病，这个基因它的位置是在X染色体上，也就是性染色体上面，它是呈隐性遗传的，这种遗传方式主要表现在就是通过携带血友病基因的母亲，把这个基因遗传给她的儿子，所以男性的发病率明显的要高于女性，因为男性只有一条X染色体，如果这条X染色体上有血友病的基因，他就会表现出血友病的临床症状，而女性有两条X染色体，如果只有一条有问题，有致病基因，另一条是正常的，他就不会表现出血友病的症状，而仅仅只是一个携带者，所以它是通过X连锁伴性遗传的。"

语音时长01:02''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/07/26收听(62936)

血友病遗传方式是什么

"血友病甲型、乙型和丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传。遗传有四种情况：第一、是血友病甲患者与正常女性结婚。所生儿子为正常，女儿均为携带者；第二、是正常男性和女性携带者结婚。所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者；第三、是血友病甲患者与女性携带者结婚。其女儿为血友病患者，而携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%；第四、是男女均为血友病的患者。其所生子女均为血友病患者。血友病丙型的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。"

语音时长01:15''

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血友病是什么遗传方式

血友病A和B致病基因位于X染色体上，是X染色体连锁的隐形遗传病。血友病A和血友病B几乎只发生在X染色体上，有致病基因的男性患者中，因此男性病患者会将正常的Y染色体遗传给儿子，而将异常的X染色体遗传给女儿，所以血友病男性患者的儿子不会受累，但是女儿均为携带者。尽管女性携带者有正常的等位基因，但是也有可能出现与轻度缺乏患者相似的出血症状，女性血友病携带者生育孩子有50%的几率将缺陷遗传给儿子，而女儿成为携带者的几率是50%。

语音时长01:25''

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血友病是什么遗传

"血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病，这种遗传基因存在X染色体上，但这是一种隐性遗传基因，如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候，就会表现出血友病的症状。但是，如果和一条正常的X染色体在一起，就不会表现出血友病的症状，这是为什么血液病在临床上主要见于男性，而女性很少见的原因，因为女性是两条X染色体，如果只有一条携带血友病基因，病人不会表现出出血的症状。但是因为男性是一条X染色体和一条Y染色体在一起，只要一条X染色体携带隐性基因，就会表现出出血的症状，表现为自幼出现的全身出血症状，如皮肤瘀斑以及肌肉、关节等内部的血肿，严重者出血以后关节会留有畸形的情况。"

语音时长01:16''

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语音时长01:14''

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"有研究表明先天性心脏病确实有遗传的因素，比如其父母得过先天性心脏病，那么孩子患先天性心脏病的几率比正常的同龄人要大很多。但是具体的遗传方式并没有完全的科学根据，比如母婴遗传或者父子遗传这种情况，一般都是因为家族史中有得过先天性心脏病的病人，其后代有可能会得。一旦出现先天性心脏病的情况，要及时的前往医院，通过心电图、心脏彩超等检查。了解先天性心脏病的种类和分型，根据这些检查结果，确定下一步治疗方案。"

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高血压的遗传方式

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"苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢异常的罕见的常染色体隐性遗传病，根据基因突变不同可以分为经典型苯丙酮尿症，它的突变基因是PAH基因，和非经典型苯丙酮尿症，它的突变基因是BH4基因，在我国经典型苯丙酮尿症的患者占90%左右。常染色体隐性遗传指的是只有父母双方都携带缺陷基因，并传递给孩子时，孩子才会遗传到苯丙酮尿症。如果父母一方为携带者，则可导致携带苯丙酮尿症的缺陷基因，但是不发病，孩子没有遗传患病的风险，但是可能是携带者。大多数情况下，苯丙酮尿症的父母双方均为缺陷基因携带者。"

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色盲按照成因可以分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，先天性色盲的遗传方式是性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合，不会发病，表现出隐性遗传。但携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体结合，就会发病，表现出显性。也就是患有色盲的男性将色觉障碍遗传基因通过其女儿再传给外孙一代，女性发病通常是因为携带色觉障碍遗传基因的母亲和患有色盲的父亲结合，男性的发病率大约比女性的发病率高五倍。

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