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"人体细胞中有23对染色体,其中一对是决定性别的性染色体,女性为XX,男性XY,致病基因在X染色体上即叫做X连锁遗传病,只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因时才发病,称为X...
朱翠华│济南市中西医结合医院
2023/05/10 收听(75270)
"伴X染色体隐性遗传病,伴随性染色体遗传的疾病,隐性遗传病很难导致子代患病,如果母亲是患病而父亲未患病,双方的子代是不会患病的。如果母亲未患病而父亲患病,双方的子代也是不会患病...
张晓莉│哈尔滨市骨伤科医院
2023/05/11 收听(45352)
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传,是先天性遗传病的一种。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,性染色体一般是X染色体显性遗传、性染色体隐性遗传。性染色体方面X连锁隐...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2023/06/06 播放(85624)
"X染色体隐性遗传病最常见的是红绿色盲症或者血友病,还有一些少见的进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等,也属于X染色体隐性遗传病。X染色体隐性遗传病的致病基因位于X染色体...
聂志扬│北京医院
2023/07/26 收听(56930)
X染色体隐性遗传病通过X染色体遗传,通常只有男性出现症状,因为女性有两个X染色体,通常是携带者,不发病,男性有异常X染色体可发病。所以携带者母亲所生的男孩发病概率为50%...
纪妍│惠州市中心人民医院
2023/06/30 播放(91988)
白化病中的眼白化病属于X连锁隐性遗传,而眼皮肤白化病属于常染色体隐性遗传。白化病按发病部位和涉及基因的不同,可以分为眼皮肤白化病和眼白化病两大类,具体的情况如下:
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/10/26 播放(49174)
"白化病主要是常染色体隐性遗传,只有一小部分是伴X隐性遗传,白化病是一种先天性的皮肤、毛发,还有眼睛当中全部或者部分的色素脱失性疾病,这属于一种遗传性疾病,主要是由于酪氨酸酶的...
吴剑波│武汉大学中南医院
2023/12/22 收听(87928)
白血病不是伴X染色体的隐性遗传,白血病本身就不是遗传病。引起白血病的原因目前不明确,一般认为和某些物理因素、化学因素以及生物因素有关。 比如物理因素中,长期接...
黎金庆│北京中医药大学东直门医院
2023/12/18 播放(49879)
常见的X连锁隐性遗传病包括血友病、进行性肌营养不良,均为所熟知的X连锁隐性遗传病。对于X连锁隐性遗传病首先应明确概念,隐性、显性、X连锁遗传病是单基因病的一种,或者称为单...
颜军昊│山东大学附属生殖医院
2023/11/21 播放(51776)
"X连锁隐性遗传病有很多种,有红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、无眼畸形、先天性夜盲症、鱼鳞病等。如果有遗传病需要进行产前诊断,建议抽血进行基因检查,如果通过检查出现异常需要...
桑敏│黄冈市中心医院
2023/08/25 收听(67658)
"伴X显性遗传病是由X染色体上基因缺陷所造成,常见的X显性遗传病有:1、遗传性的肾炎。幼儿时期往往是有蛋白尿或血尿,病情发展到青年时期会有慢性肾衰竭,有的患者还伴有眼睛、视力和...
苍天慧│哈尔滨市骨伤科医院
2023/02/11 收听(46174)
"红绿色盲一般是X性连锁隐性遗传,也就是隔代遗传,男性色盲患者通过女儿遗传给外孙,因为遗传基因是在X染色体上。人类有23对染色体,其中一对为性染色体,女性的性染色体为XX,男性...
孙鹏锐│西安医学院第一附属医院
2023/02/19 收听(79000)
常隐性遗传病应为常染色体隐性遗传病,其遗传控制疾病发生的基因位于第1-22号常染色体上,其遗传是以隐性遗传的方式表现出来的。常染色体隐性遗传病有很多种,如白化病、苯丙酮尿...
李聪敏│河南省人民医院
2023/03/30 播放(35720)
"伴X显性遗传病又称X伴性显性遗传病,本病是由位于X染色体上的显性致病因所引起的疾病,其特点如下:1、不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女性有两条X染色体,故女性的发病率...
杨铁生│北京大学人民医院
2023/09/26 收听(59194)
"伴X显性遗传病又称为X伴性显性遗传病,这类遗传病比较少见,其病理基因位于X染色体上,因此男女均可以患病。正常男性的染色体是一个X染色体一个Y染色体,而正常女性是两个X染色体,...
岳亿玲│淮北市人民医院
2023/12/08 收听(65492)
"常染色体隐性遗传性疾病,大约有1200多种,临床上最最常见的有以下几种:苯丙酮尿症、胰腺囊性纤维化、先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、廉状细胞贫血、范可尼综合征、白化病、半乳糖血...
潘玮│无锡市中医医院
2023/08/15 收听(46738)
隐性基因遗传病具体如下: 1、常染色体隐性遗传病,包括大部分先天性耳聋,还有白化病、鱼鳞病等,其特点是与性别无关,在同一代中可以反复出现; 2、X...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/08/24 播放(51784)
白化病是由于不同的基因突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,所引起的一组单基因遗传病,简单的讲就是由于先天性的基因突变,导致不能维持人体正常的颜色,白化病分为两大类:1、眼皮...
丁晓岚│北京大学人民医院
2023/07/15 收听(36454)
血友病确实是X染色体的隐性遗传疾病,女性携带血友病基因不会发病,只表现携带疾病的携带状态,但对于男性患者,只要携带血友病基因,就表现为发病。女性携带者和正常男性结婚,他们...
赵弘│首都医科大学宣武医院
2023/08/27 播放(58132)