多囊肾遗传方式主要是2种，第一种就是常染色体显性遗传，第二种就是常染色体隐性遗传。少部分人群也有因某种疾病而患有多囊肾，比如长时间血液透析患者，可以出现多囊肾。

但多囊肾的主要遗传方式是常染色体的显性遗传，也就是病变的基因大多数来自父母，少数人群也可以由于自身基因突变导致多囊肾。婴幼儿时期或者胚胎时期，常染色体隐性遗传的多囊肾人群，常常预后比较差。

常染色体显性遗传的多囊肾人群，大多数人在30岁左右，通过超声或者CT，可以发现有多囊肾，结合家族史，一般多囊肾诊断会比较容易，必要时可以做基因学的检查。多囊肾人群常常容易出现高血压，特别是当合并颅内血管畸形时，容易出现脑出血。

而且多囊肾的人群在病变过程中，可以有囊肿的破裂、出血而出现血尿，甚至出现尿路感染，有尿频、尿急、尿痛的症状。多囊肾随着疾病的进一步进展，大多数向慢性肾衰竭、尿毒症的方向发展。