多囊肾是临床上肾脏内科遗传性疾病，是由常染色体显性遗传，如果获得了多囊肾，有同等的机会遗传给儿子或者女儿。
多囊肾可以伴发多囊肝、多囊胰腺、蛛网膜下腔囊肿等，多囊肾在早期可以表现为双侧肾脏出现小的囊肿，数目比较多。随着疾病的进展，年龄的增大，到40-50岁的时候，囊肿会逐步增大到直径十几厘米。
B超上可显示双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿增大到可以在皮肤表面触摸到，同时病人可以出现疼痛或胀痛的感觉，可以出现血压升高以及血中肌酐的升高，如果不注意有可能出现自发性破裂、出血以及感染。