早期原发性心肌病是一组发病缓慢，多数是以遗传导致，以心脏增大为特征的先天性心脏疾病，共同特点是劳力性呼吸困难，分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制性心肌病。扩张型心肌病多数病因并不清楚，认为跟感染、中毒、遗传有关，早期没有症状，继续发展可出现体力下降，主要体征是心脏扩大，治疗可以选择依那普利、比索洛尔。肥厚型心肌病是遗传导致青年人多发，会出现运动中猝死，症状轻微的，寿命可接近正常人，主要症状是呼吸困难、乏力。治疗选择卡托普利或美托洛尔，药物治疗无效可以选择手术，限制型心脏病是心室壁僵硬，舒张功能减退，5年生存期不到50%。