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01:46
血友病实际上是一种因为缺乏某种凝血因子，导致凝血功能障碍而引起的出血或者不愈止血的一类疾病。所缺乏的凝血因子最常见的是Ⅷ因子，这类血友病通常称为甲型血友病，也可以缺乏Ⅸ因...
张玉平│广州市第一人民医院
2019/09/11 播放（57952）
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，包括血友病A和B，以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为...
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/18 收听(33167)
03:32
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点，包括：第一，男性发病，女性传递；第二，本病是隔代隐性遗传，如外祖父有病，到了外孙可...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2017/08/18 播放（78536）
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病，主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向，有些...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/06/25 收听(57093)
02:20
血友病是由于凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，分为血友病A、血友病B和血友病C。血友病A是由第八因子的缺乏所导致，一般由母亲携带的基因的异常表达遗传，分为...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2018/04/27 播放（59844）
血友病是一个比较常见的，先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病，它是因为患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子，所以发生出血，包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18 收听(23025)
01:27
血友病是一种遗传性出血性疾病，其致病基因位于X染色体，是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者有阳性家族史，致病基因来源于其母亲，但也有30%的病例无家族史，对此部分病例...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07 播放（87821）
01:31
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。血友病是由遗传基因突变所导致的，所以也是一个遗传性的出血性疾病，分为血友病甲（或...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放（59292）
01:10
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。若...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/10/26 播放（63996）
01:18
临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致，人体内含有血小板和凝血因子，当血小板和凝血因子各自含量达到一定比例时，才可发挥凝血作用。当机体内凝血因子缺乏时，即为血友病，血友病包...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2018/09/03 播放（57241）
血友病属于一种先天性凝血功能障碍疾病，分成血友病甲、血友病乙，比较常见，属于一种遗传性疾病。我们老百姓可能有些会知道，它传男不传女，就说是男孩可以发病，如果一个母亲生了一个男孩...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/12/05 收听(95049)
01:56
血友病由先天性缺乏凝血因子Ⅷ或者凝血因子Ⅸ导致，是人体性染色体异常而导致的一种遗传性出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙。血友病甲是因为缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙是缺乏凝血因...
朱平│郴州市第一人民医院
2018/10/29 播放（62893）
"血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，这个病的特点是一个X遗传，就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点：第一、它是男性发病，女性传递。第二、一般的病人是...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2018/01/16 收听(10937)
"血友病是伴随x染色体的隐性遗传病，一般情况下，血友病都是母亲是携带者，传递给儿子发病，所以临床上血友病患者大部分都是男性。由于血友病是一种遗传性疾病，目前血友病还没有特殊的治...
刘加强│日照市人民医院
2019/05/28 收听(66726)
"血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病，这种遗传基因存在X染色体上，但这是一种隐性遗传基因，如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候，就会表现出血友病的症状。但是，如果和一条正...
刘加强│日照市人民医院
2019/03/19 收听(79959)
01:29
血友病是常见遗传性凝血功能障碍类疾病，主要分为A、B、C三型，A型主要是缺乏遗传性Ⅷ因子，B型主要缺乏Ⅸ因子，C型主要缺乏Ⅺ因子。患者常自幼表现为关节出血，出现血友病关节...
周芙玲│武汉大学中南医院
2021/09/22 播放（78729）
"血友病是一种遗传性出血性疾病，由于基因突变导致因子VIII或因子IX缺乏。血友病A和血友病B均是x染色体连锁隐性遗传病，这两种血友病几乎只发生在x染色体上相关基因存在缺陷的男...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2020/03/30 收听(41049)
"血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病A和血友病B。血友病A就是缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B也就是缺乏凝血因子Ⅸ，这两种血友病都是性联...
王艳军│聊城市第二人民医院
2018/12/05 收听(57648)
"血友病是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子缺乏导致血液不能凝固，出血部位全身都可出现，但多见于关节部位。可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型。其中血友病A、B是属于X染...
李玲│北京中医药大学东方医院
2017/09/08 收听(88960)
01:56
血友病是一组因遗传性的凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。血友病A为典型的性连锁的隐性遗传性疾病，往往由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ的凝血成分合成...
龚辉│深圳市罗湖区人民医院
2019/01/29 播放（78669）
