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血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带血友病基因，会出现症状，如果女性仅携带一条血友病基因，另外一条是正常的，不会表现出血友病的症...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放（90608）
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血友病是一种遗传性出血性疾病，遗传方式是X连锁的隐性遗传，致病基因定位在X染色体上。由于女性是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体，所以如果是杂合子，在女性只有...
梁赟│浙江大学医学院附属第二医院
2021/07/31 播放（52623）
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血友病的遗传方式。人体性染色体有两条，1条X染色体，1条Y染色体，男性是1条X染色体1条Y染色体，女性是2条X染色体。血友病的致病的基因存在于X染色体上，血友病的遗传方式...
程洪波│江西省人民医院
2019/01/31 播放（67034）
"血友病是一种遗传性出血性的疾病，包括血友病A和血友病B。血友病A和血友病B的临床表现一般没有太大的区别，最显著的临床表现就是自发性的出血或者轻微的创伤之后过度出血，通常从婴幼...
王艳军│聊城市第二人民医院
2018/12/31 收听(43134)
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血友病的遗传方式通常是X连锁隐性遗传，属于母亲携带，男性子代遗传。血友病在女性患者身上表现不突出，甚至没有任何症状，但在子代当中会出现疾病发作。血友病极大地危害了患者的生...
欧晋平│北京大学第一医院
2021/06/08 播放（57498）
血友病是一个伴性的遗传病，所谓的伴性遗传，就是致病的基因是在X染色体，我们说的性染色体上，性染色体每个人有两条，正常的男性是XY，女性是XX，所以X连锁的隐性遗传，如果染色体上...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18 收听(24944)
"血友病甲型、乙型和丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传。遗传有四种情况：第一、是血友病甲患者与正常女性结婚。所生儿子为正常，女儿均为携带者；第二、...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/06/05 收听(49426)
"血友病A和B致病基因位于X染色体上，是X染色体连锁的隐形遗传病。血友病A和血友病B几乎只发生在X染色体上，有致病基因的男性患者中，因此男性病患者会将正常的Y染色体遗传给儿子，...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2020/03/25 收听(48864)
"甲型血友病是一种与X染色体相关联的隐性遗传病，甲型血友病最主要的遗传方式就是母亲是甲型血友病基因携带者，一般传递给儿子，儿子表现为甲型血友病，但是女儿一般不发病，女儿可以成为...
刘加强│日照市人民医院
2019/06/27 收听(13872)
"血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病，这种遗传基因存在X染色体上，但这是一种隐性遗传基因，如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候，就会表现出血友病的症状。但是，如果和一条正...
刘加强│日照市人民医院
2019/03/19 收听(79959)
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血友病包括血友病甲、血友病乙，其中血友病甲在血友病中占比约80%以上。血友病其实是遗传性出血性疾病，其遗传基因位于X染色体，是性染色体的隐性遗传性疾病。 本病...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07 播放（72497）
白化病是一种单基因的遗传病，它是一个常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中，常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的2条染色体上都有一个白化病的突变基因，就会表现出白化病的症状。如果只...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/06 收听(11381)
"红绿色盲属于部分色盲，通常是指对红色和绿色无法正常的区分，这种疾病属于X染色体隐性遗传。遗传的方式可以通过以下来区分：第一、如果色觉正常的女性和男性红绿色盲患者结婚，在他们的...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/07/26 收听(77736)
"青光眼这种疾病虽然有家族遗传性，但是这种遗传没有任何规律可循，所以也没有遗传的方式，与性别也没有关系。这种疾病是眼科的急症，是由于各种原因导致的眼压病理性升高，从而出现眼部胀...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/20 收听(88613)
"色盲本身属于性染色体遗传性的疾病，主要的遗传方式是隔代遗传，比如男性生育一名女性，女性的孩子如果仍然是男性，就有可能遗传到，而该名女性就作为基因携带者。出现色盲的这种情况，本...
王晓媛│哈尔滨医科大学附属第一医院
2019/04/22 收听(57844)
01:54
关于遗传性肾炎的遗传方式，可以分为显性遗传和隐形遗传两大类。显性遗传是指代代相传，隐性遗传是指隔代或者隔几代相传，这是因为遗传物质的遗传方式不一样。显性遗传和隐性遗传又根...
黄文彦│上海市儿童医院
2021/04/21 播放（86412）
02:28
视网膜母细胞瘤的发生，与RB1基因的突变密切相关。按照是否遗传，分为遗传型和非遗传型，对此常见分析如下： 1、遗传型视网膜母细胞瘤：也称为家族性的视网膜母细胞...
季迅达│上海交通大学医学院附属新华医院
2022/03/01 播放（50474）
"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。它是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷，使苯丙氨酸不能转化成酪氨酸,，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿液中大量排出的一种疾病。这种病在遗传性氨基...
刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院
2018/11/05 收听(10180)
"2型糖尿病是糖尿病中的绝大多数，该病的遗传方式是多基因遗传。携带部分糖尿病基因的这类人，得糖尿病的概率是普通人的15-20倍。目前发现的糖尿病易感基因很多，但并不是携带基因就...
李广利│武汉市第三医院
2018/12/05 收听(21958)
"有研究表明先天性心脏病确实有遗传的因素，比如其父母得过先天性心脏病，那么孩子患先天性心脏病的几率比正常的同龄人要大很多。但是具体的遗传方式并没有完全的科学根据，比如母婴遗传或...
柳瑞│聊城市人民医院
2018/12/05 收听(11023)
