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多基因遗传病就是控制它的基因有多个，两个或者是两个以上的基因都发生了突变，才会导致出现遗传病的一些表现，比较常见的在我们生活当中碰到的，如糖尿病、高血压、心血管的一些疾病，都是...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/10 收听(47594)
01:37
多基因遗传病是指控制该遗传病的基因，有两个或两个以上都发生了突变，导致出现遗传病的一些表现，常见有糖尿病、高血压等心血管疾病。这类疾病与遗传及环境等因素有关系，一般是有遗...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/05/17 播放（71036）
所谓多基因遗传病是指由两对或者是两对以上的致病基因突变，累积效应所导致的一类疾病，它不仅仅受遗传基因的控制，可能还要受到环境因素的影响，所以跟单基因病相比不同，有环境和遗传因素...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/06 收听(42033)
"多基因遗传病指的是致病基因超过两个，或两个以上的致病基因导致累积效应所引起的遗传病。多基因遗传病较多的受到环境因素影响，与单基因遗传病相比，除了受遗传因素的影响之外，还有很大...
周丹│北京医院
2019/10/08 收听(72911)
"多基因遗传病特点是这种疾病的致病基因位于两对以上的基因中，因此多基因遗传病的遗传并不符合孟德尔定律，多基因遗传病通常来说可以形成家族聚集性，但是并不一定都会发病。常见的多基因...
聂志扬│北京医院
2021/05/31 收听(72528)
01:40
多基因遗传病是相对于单基因遗传而言，具体描述如下： 1、单基因遗传病：很明确是基因突变问题，基因突变会导致相应的疾病，通过特定的孟德尔式遗传规律，比如常染色体...
李颖│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/05/18 播放（73607）
01:53
多基因遗传病是相对于单基因遗传病所提出的概念。单基因遗传病是单个基因可能控制疾病的症状或者发生，而多基因遗传病则是受多基因控制，症状表现不一致。有的患者病情比较轻，有的患...
颜军昊│山东大学附属生殖医院
2020/10/09 播放（77165）
"就目前的研究表明，还没有发现冠心病跟某些遗传因素，或者是遗传的基因有关系，所以现在不能确定冠心病是多基因遗传病，但是在临床工作中发现冠心病确实具备遗传的现象。比如家庭中父母、...
周大亮│哈尔滨市第一医院
2019/09/16 收听(76708)
"多基因遗传是指人体内的某些基因携带着某些因素导致出现的一些病症，多基因遗传病是指人体内有两对或两对以上的基因携带某些致病因素引起的疾病，受多对非等位基因控制。多基因遗传病的出...
苍天慧│哈尔滨市骨伤科医院
2020/02/10 收听(81986)
01:43
苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，父母一般并不发病，但是可以成为疾病的携带者，孩子由于从父母分别继承致病的染色体，从而导致发病。苯丙酮尿症产生的原因是孩子缺乏苯丙氨酸羟化...
肖娟│北京协和医院
2021/03/22 播放（99648）
"遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/26 收听(39064)
"遗传病多种多样，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症，或者软骨发育不全、成骨不全。还有多基因的遗传病，它们都有遗传因素，例如2型糖尿病或者高血压，还有神经管缺陷等疾病，...
聂志扬│北京医院
2019/11/28 收听(81394)
"白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中，白化病遗传图谱中，患者双亲均携带白化病基因本身不发病，如果夫妇双方同时将所携带的基因传给子女，子女就会...
牛国伟│揭阳市榕城区人民医院
2018/09/20 收听(95563)
"白化病是属于家族性的遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，它常发生于近亲结婚的人群当中。白化病的遗传图谱中，患者双亲均有携带白化病的基因，而本身不会发病。如果夫妇双方同时将所携带的...
刘洪君│沈阳市中西医结合医院
2019/01/26 收听(26104)
"血友病是伴随x染色体的隐性遗传病，一般情况下，血友病都是母亲是携带者，传递给儿子发病，所以临床上血友病患者大部分都是男性。由于血友病是一种遗传性疾病，目前血友病还没有特殊的治...
刘加强│日照市人民医院
2019/05/28 收听(66726)
"目前已经知道的遗传性疾病超过3000种，估计每100个新生儿中就有3-10个患有不同程度的遗传病。遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类，单基因遗传病是一对遗传...
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/30 收听(88963)
01:48
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢性疾病，是常染色体隐性遗传病。此病主要是父母方遗传，是一种遗传性疾病，其爸爸和妈妈同时携带有苯丙氨酸羟化酶缺乏的基因缺陷，所以带有此种基因遗传给...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2020/06/08 播放（52666）
"血友病是一种遗传性出血性疾病，由于基因突变导致因子VIII或因子IX缺乏。血友病A和血友病B均是x染色体连锁隐性遗传病，这两种血友病几乎只发生在x染色体上相关基因存在缺陷的男...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2020/03/30 收听(41049)
01:29
血友病是常见遗传性凝血功能障碍类疾病，主要分为A、B、C三型，A型主要是缺乏遗传性Ⅷ因子，B型主要缺乏Ⅸ因子，C型主要缺乏Ⅺ因子。患者常自幼表现为关节出血，出现血友病关节...
周芙玲│武汉大学中南医院
2021/09/22 播放（78729）
02:07
视网膜母细胞瘤的发生，与RB1基因的突变密切相关。按照是否遗传给下一代，分为遗传型和非遗传型，遗传型也称为家族性的视网膜母细胞瘤。遗传方式是常染色体的显性遗传，即遗传型视...
季迅达│上海交通大学医学院附属新华医院
2022/03/02 播放（84066）
