先天性隐性脊柱裂症状

2019-04-11 16:01

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先天性隐性脊柱裂是指胚胎发育过程中,神经管闭合时中胚叶发育障碍,导致椎管闭合不全,出现椎体完整而棘突、椎板缺如,椎管向背侧开放的一种先天性畸形。隐性脊柱裂专门指体表没有椎管内容物突出,只有椎板缺如的类型,是先天性脊柱裂中最为常见的一种,多位于腰骶部。绝大多数先天性隐性脊柱裂患者,并不会出现任何症状,只是在进行骶尾部磁共振检查时意外发现,有一小部分先天性隐性脊柱裂的患儿,以长期的遗尿为主要表现。因此,对于5-6岁的儿童,仍有遗尿、经常尿床等表现的,需要进行骶尾部的磁共振检查,以除外先天性隐性脊柱裂。

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