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地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，表现为如果有一个致病基因，通常感觉不到疾病的存在，不会发生严重的贫血。但有一半的机会将致病基因再次遗传给孩子。如果携带了两个致病基因就...
张本山│湖南省儿童医院
2021/01/06 播放（54920）
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地中海贫血是比较规律的常染色体隐性遗传病，遗传规律比较简单：父母均为携带者，25%的孩子可能为纯合子患病，50%的可能是携带者，表型非常轻微，25%可能是完全正常。引起耳...
纪妍│惠州市中心人民医院
2018/09/19 播放（65675）
"地中海贫血它是一种基因遗传病，它是由父母双方的常染色体上的基因遗传给下一代发病的。它这个遗传规律符合生物学上的一个孟德尔遗传规律，比如夫妻双方都是同一种类型的地中海贫血，小孩...
王亮│首都医科大学附属北京同仁医院
2020/09/25 收听(50919)
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地中海贫血是一类遗传性疾病，主要是合成珠蛋白α链或β链合成异常，导致血红蛋白合成异常，患者出现溶血相关症状，可以由父母遗传给孩子。地中海贫血分为轻型和重型，轻型地中海贫血...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2020/03/17 播放（84093）
地中海贫血不管是男还是女都会遗传，因为地中海贫血基因是在常染色体上，根据孟德尔的遗传规律，对男女来说是平均分配的。因此，只要父母双方有地中海贫血基因，不管是男或女都是有一定的概...
王亮│首都医科大学附属北京同仁医院
2020/09/25 收听(35947)
"腋臭患者常有家族史，一般为显性遗传，女性多见。青春期以后开始发病，至老年减轻，夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症，臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，如腋窝...
汪晨│中日友好医院
2020/07/28 收听(23208)
"脑溢血医学上叫脑出血，是位于颅内脑组织内部的血管破裂，血液进入了脑组织内部形成血肿，血肿压迫脑细胞，导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡，引发了神经功能缺血性的症状。脑出血...
国红│北京医院
2020/07/28 收听(87896)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象，具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递，使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注，...
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2020/03/31 收听(83970)
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双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男传女，没有这样的规律，只是如果爸爸或者妈妈的家族里面有双胞胎常染色体的基因，...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13 播放（91586）
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老年痴呆分为多种类型，包括变性病引起的老年痴呆，如阿尔茨海默病、帕金森痴呆、路易体痴呆、进行性核上性麻痹痴呆，以及多系统变性因变性病而引起的痴呆。如果老年痴呆不加特殊定义...
邵自强│中日友好医院
2021/06/02 播放（95088）
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强直性脊柱炎本质上不是个遗传病，是和遗传相关的疾病，原来认为和HLA-B27有关，好像男的多，女的少。HLA-B27阳性就得强直性脊柱炎，甚至把HLA-B27阳性作为诊断...
李小峰│山西医科大学第二医院
2019/08/07 播放（74140）
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双眼皮是一种显性遗传的结构，如果父母有单方是双眼皮，子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性，如果父母双方都是单眼皮，子女可能都是单眼皮，或者也可能会出现双眼皮。可能由于...
马涛│首都医科大学附属北京同仁医院
2019/12/19 播放（70720）
"扁平足的遗传因素有平足或遗传性的负重线，不严重者一般无症状，只有在平足程度严重或者客观条件不利时，才出现症状渐渐由轻变重，最终足关节发生创伤性改变，关节活动减少以致消失。这种...
唐剑锋│湖南省脑科医院
2020/12/23 收听(47783)
"老年痴呆症的发生和遗传有关，有家族聚集的现象。老年痴呆的遗传规律是可以由亲代向子代传递的规律，老年痴呆的发病原因是存在部分基因的异常。老年痴呆症本身不会发生遗传，遗传的主要实...
刘耿峰│哈尔滨市第一医院
2021/02/25 收听(76259)
"强直性脊柱炎的发生，遗传因素是很重要的一个方面，强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象，与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性，10...
郭会卿│河南省中医院
2019/03/01 收听(62147)
01:57
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下： 1、对于综合征型狭颅症，主要与基因遗传有关，这类患者常表现为家族性或者孩子出现基因突变导致。在...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2021/02/09 播放（90427）
02:43
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是蚕豆病患者，即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者，体其X染色上带有此种基因，则...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2020/06/08 播放（65662）
蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病...
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30 收听(19345)
"小脑性萎缩的遗传规律常见的是遗传性共济失调，存在一种遗传早现的规律，就是遗传的年龄，就是下一代出现小脑萎缩和共济失调症状的年龄，越来越轻，跟基因突变的复制有关系，复制越来越少...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2021/01/04 收听(51199)
