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"羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育...
李顺华│莒县中医医院
2019/03/12 收听(74136)
"羊穿21三体误诊的几率非常小，大概在0.1%以下。通过羊水穿刺检查，可以判断是否出现唐氏儿，准确率可以达到99.9%以上，因此若进行唐氏儿检查之后发现有高危问题，建议及时进行...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/03/02 收听(85982)
"如果患者做唐氏筛查显示胎儿21三体高危，比值是1:8，这种情况只能提示胎儿有患有21三体的可能性，不代表胎儿就一定是21三体综合征的患者，这种情况下需要进一步进行检查确认，因...
柳艾霞│济南市第二妇幼保健院
2019/06/29 收听(65080)
妊娠21三体检测值是1:8，这应该是唐氏筛查的检测结果。因为唐氏筛查是孕中期14-20周检测，它是初步的检查手段，要求孕妇年龄在35岁以内，才考虑这个检测值是有效的。因为1:8...
凡庆│宿迁市人民医院
2019/06/04 收听(53311)
"21三体综合征，又称先天愚型，最常见的是由染色体畸变导致的出生缺陷类疾病。该病主要是先天因素造成的，具有特殊表型的智能障碍。主要的临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，...
毛旭东│解放军第一五二中心医院
2019/03/06 收听(47042)
02:03
羊水穿刺结果正常，通常具有以下的含义： 1、羊水穿刺检查结果正常，说明目前没有出现染色体异常的风险，例如没有21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常的风...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/05/26 播放（78116）
"在妊娠16-18周的时候对35岁以下的女性都要进行唐氏筛查，唐氏筛查指通过母体的外周血进行胎儿染色体异常的血清生化指标的检测。主要筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合...
毛滢│北京医院
2019/10/09 收听(90065)
"18三体综合征更严重，表现为胎动无力、羊水过多、胎盘小，且宫内发育迟缓，1\/3早产，1\/3过期产，出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，有严重的智力缺陷。有特殊的容...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/05 收听(52665)
"羊穿主要用来确诊、排除胎儿染色体异常，B超的畸形排查主要观察胎儿的体表畸形，两者有时有交叉，但大部分情况下是两类事件，可以单独存在。有很多孩子羊穿是阴性，但是畸形筛查发现严重...
赵晓东│北京医院
2019/10/12 收听(57570)
"羊水穿刺是指在怀孕的中期，通过羊膜腔穿刺抽取羊水，分离胎儿的染色体，检查胎儿的染色体有无异常。四维是指在怀孕的22-26周，通过彩色超声来排查胎儿的各个器官有没有畸形。两个检...
周文│九江市妇幼保健院
2019/08/27 收听(11396)
21三体综合征，又叫做先天愚型，是染色体疾病中最为常见的一种。患病的孩子主要表现为不同程度的智能低下、体格发育落后。孩子都会有特殊的先天愚型的面容，表现为脸圆、头扁、眼裂小、外...
王明慧│哈尔滨市传染病医院
2018/10/30 收听(338)
"做四维彩超一般是在22-28周之间进行，所以如果做完四维彩超发现胎儿畸形，就是中期妊娠引产手术。引产以后的护理包括以下几个方面：一、注意观察产妇的生命体征如体温、血压等是否正...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/10/08 收听(83385)
21三体就是21三体综合征，又叫唐氏综合征或者叫先天愚型，患有这种疾病的孩子被称为唐氏儿、先天愚型儿，是一种染色体异常性疾病，是由于各种原因导致胎儿21号染色体畸形而引起的。母...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(98741)
21三体综合征又称为唐氏综合征，或者称为先天愚型，是由于染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病，大约有60%的患儿在胎内早期就会发生流产。而30%左右的存活儿则会在出生之后...
程娇影│中日友好医院
2020/04/20 收听(61543)
"21三体是人体内染色体中多了一条常染色体，也是临床上最常见的常染色体非整倍体数目异常的疾病，主要是在男方。如果是胎儿期，就有可能流产。如果是生长至成年生育期，可能患有不育，因...
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/26 收听(55272)
"21三体征又称为唐氏综合征，是指染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病，21三体综合征的发生主要与高龄孕妇、卵子老化导致染色体不分离所引起。21三体综合征患儿通常具有明显...
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2021/04/12 收听(24887)
01:41
毛滢│北京医院
2020/11/16 播放（53643）
"21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小、眼外侧上斜，出现智力低下...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/27 收听(48351)
羊穿就是做羊水穿刺检查，是产前检查项目之一，用于诊断胎儿是否有唐氏综合征、染色体异常或者单基因病等，有家族遗传倾向或者有唐氏筛查提示高风险，可以做羊水穿刺检查。一般情况下在孕1...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/29 收听(72163)
