肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌病，是以心室非对称性肥厚为主要解剖学特点。根据左室流出道有无梗阻，可以分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。本病预后差异很大，是青少年和运动猝死的一个最主要的原因。少数可以进展为终末性的心衰，另外一种少数人会出现心衰、房颤和栓塞。也有不少病人的症状较轻，预期的寿命可以接近正常人。
药物治疗上，主要是要减轻左室流出道梗阻的情况，β受体阻滞剂比如琥珀酸美托洛尔、酒石酸美托洛尔，是梗阻性肥厚型心肌病的一线治疗用药，它可以改善心室松弛，增加心室舒张期的充盈时间，减少室性或室上性的心动过速。非二氢吡啶类的钙类拮抗剂，比如维拉帕米和地尔硫䓬，也具有负性变速、减弱心肌收缩力的效果，对于减轻左室流出道也有一定的治疗疗效，它主要是用于β受体不能耐受的这部分病人，比如患者既有慢性阻塞性肺疾病，又有肥厚型梗阻性心肌病的时候，这时候就不能用β受体阻滞剂，可以选择钙类拮抗剂。但一般情况下β受体阻滞剂和钙类拮抗剂不联合使用，就是担心出现了心动过缓或低血压的情况。但如果用药物治疗效果不好，就要考虑手术治疗，用外科手术或者消融手术。